Nutrition 101

[lourensini]

Parasita Intracelular Obrigatório.

Seja célula humana ou uma bactéria/planta.

https://www.youtube.com/watch?v=aVgK9yQWyzY

O Inglês complica. Mas dá para entender o que acontece.

Sinceramente: é brilhante!

É Até bonito tanta inteligência e Obstininação em um ser tão... simples (ou complexo, duvida do caramba).

Faz eu me lembrar disso:

Amazing, isn't it?

Editado Novembro 6, 2012 às 00:50 por lourensini

[AlvinhoRJ]

Vários vírus, inclusive o HIV, não têm nem 30 genes.

[amandarun]

Meu, é muito estranho isso

é um negócio não-vivo que precisa viver... wtf

Hahahaha

[Saintgraal]

Esse é um virus HIV

será que um dia, eles vão achar a cura para a AIDS?

[lourensini]

https://oglobo.globo.com/saude/nova-vacina-contra-aids-em-estudo-6255587

INstitudo Oswaldo Cruz trabalhando com laboratórios americanos nisso.

O foco agora é naquelas pessoas que possuem o virus, mas que o sistema imunológico consegue manter ele sob controle sem qualquer medicamento. Essas pessoas possuem uma alteração enética que faz com que as células CD8 (os linfócitos citotóxicos) eliminem o virus por conta, coisa que não acontece nas outras pessoas.

Preparando post de fisiologia sobre o Sistema Endócrino.

Abraços

[lourensini]

Aula 06/11 - Fisiologia

Sistema Endócrino e o Commom Law.

Nos sistemas de common law, o direito é criado ou aperfeiçoado pelos juízes: uma decisão a ser tomada num caso depende das decisões adotadas para casos anteriores e afeta o direito a ser aplicado a casos futuros. Nesse sistema, quando não existe um precedente, os juízes possuem a autoridade para criar o direito, estabelecendo um precedente.^{https://pt.wikipedia.org/wiki/Common_law#cite_note-0'>[1]} O conjunto de precedentes é chamado de common law e vincula todas as decisões futuras

Por que e Como um hormônio é liberado.
Antes de partir para os hormônios Per se, quero mudar a ordem que o Guyton acha que devo aprender, e falar sobre como um hormônio executa sua função.

Quando um hormônio é liberado (e a maioria é por ordem superior do SNC), ele entra em contato com receptores na membrana da célula-Alvo, que ativa a enzima Adenilciclase a defosforilar o ATP em AMP cíclico, que provocará um efeito-cascata com enzimas, que irão ativar outras enzimas e fazer célula sofrer mudanças, como aumentar sua permeabilidade à certos compostos, produzir enzimas ou secreção de outro hormônio (tipo o túber cinério, que envia para a neurohipófise info para produzir determinados hormonios). O hormônio que se conecta à célula é chamado de 1º mensageiro, e o AMPc é o 2º mensageiro. Isso não vale para hormônios Esteróides, cuja passagem é livre para entrar na célula e fazer o que tiver que fazer.

O 2º mensageiro (AMPc), produzido a partir do ATP pela Adenilciclase funciona provocando um efeito em cascata, ativando enzimas 1ªs na célula, que ativam enzimas 2ªs e essas ativam enzimas 3ªs, e assim por diante. Isso é bom por que pequenas quantidade de um hormônio podem promover grandes alterações na célula. Agora, o que muda de célula para célula é a quantidade de AMPc que será formado pela adenilciclase, e isso determina qual será o hormônio produzido. Uma célula pancreática não irá produzir noradrenalina, independente da quantidade de AMPc produzida, mas quanto AMPc foi ativado determina quanta Noradrenalina/epinefrina será produzida pela glândula Adrenal.



Abaixo, como funciona o AMPc atraves da ação inibitória/estimulatória (depende de qual receptor for atingido) da adenilciclase. Se o Receptor Inibidor for ativado, a Proteína Gi (inhibitory) fará a inibição da adenilciclarse, em contrário, se o Receptor Estimulador for ativado, a proteína Gs (stimulatory) ativará a adenilciclase.

Tipos de Hormônios.

Endócrinos: liberados por glândulas no sangue
Neuroendócrinos: liberados por neurônios no sangue.
Parácrinos: liberados por células no líquido extracelular. A ação deles age sobre a célula que a liberou e sobre as células vizinhas.
Autócrinos: Liberados por células no líquido extracelular, assim como os Parácrinos. Mas a ação se volta somente à célula que o liberou.
Citocinas: já vimos isso em aulas de imunologia. Elas fazem a comunicação entre células do sistema imune: linfócitos, macrófagos, basófilos...

Cada hormônio possui uma estrutura química e é classificado diferente de outros. A mesma glândula/órgão pode fabricar hormônios de estrutura química diferente, a exemplo da Tireóide, que secreta T3 e T4, que são peptídios, e calcitonina, que é uma amina.

Hormônios de Proteínas e Polipeptídios.
Esses hormônios são sintetizados pelo Retículo Endoplasmático Rugoso. E desde que sejam polipeptídios (entre 3 e 100 aminoácidos) e proteínas (mais de 100 AAs), a síntese deles ocorre da mesma forma que aquela que aumenta o tamanho do seu major pectoralls. Síntese proteica ftw.
Os receptores celulares desses hormônios está dentro ou na superfície da membrana celular.
Exemplinhos básicos sao os hormônios da Paratireóide (paratormônio); aqueles produzidos pela glândula Hipótese Anterior e Posterior; e os pacreáticos Insulina e Glucagon.

Hormônios Esteróides.
Ledo engano achar que esteróide é anabolizante. Esteróide é qualquer hormônio produzido a partir do Colesterol. Os Hormônios Sexuais e Corticoides são esteroides.

Formula Química do Cortisol, um hormônio Esteróide não sexual.

Esses, ao contrário dos hormônios proteicos, geralmente não são armazenados em vesículas para liberação quando diabos forem necessários. Quando o corpo produz um hormônio esteróide, ele o usa. Na verdade, há muito pouco armazenamento deles pelas células endócrinas.
Exemplos: testículos que produzem testo (no shit!); Ovário e placenta que produz Progesterona/Estrógeno (aposto que você não sabia da placenta); e a glândula adrenal, que produz Cortisol e Aldosterona.
Na imagem abaixo, uma ciclopentina e ciclohexila que é a estrutura química dos hormônios esteroides. Não muda para os sintéticos, também formados por 3 anéis ciclo-hexila e 1 anel ciclo-pentila. O Hormônio natural é semelhante a esse. O que te faz entender por que anabolizantes são feitos para imitarem a ação da testo.

A testosterona segue a mesma linha que esses fármacos: 3 ciclohexilas e 1 ciclopentina.

Tá ligado o receptor de testo? Esteróides são lipossolúveis. Passam pela membrana da célula livremente, tanto pra sair quanto para entrar e se conectam a receptores DENTRO, no citoplasma.

Bem breve, como a testo funciona: assim que o hormônio adentra a célula, conecta-se com receptores proteicos no citoplasma, e o dois adentram o nucleo, aonde ativarão genes específicos do DNA, que produz o RNAm (mensageiro) e esse sai do nucleo e envia uma info para o RNAt (transportador) trazer aminoácidos específicos para formar determinada proteína nos ribossomos. Síntese Proteica 101

Hormônios derivados da tirosina.
A Tirosina é produzida pela Tireoide (A tireoide é a glândula que cuida da velocidade das reações quimicas). Primeiro eles são produzidos pela glândula, armazenado em vesículas ligadas à Tireoglobulina. Para liberar os hormônios, eles tem que ser clivados (i.e. separados) da tireoglobulina e ligados à Globulina de Ligação à Tiroxina, que libera eles lentamente na corrente sanguínea. [preste atenção nesse termo "lentamente". Lento demais é hipotireoidismo, não-normalmente-lento é hipertireoidismo (acho que teremos uma aula só sobre isso)].
Os receptores desses hormônios estão no nucleo da célula, associados diretamente aos cromossomos.

Tireóide aqui no meio.

Os hormônios fabricados pela Supra-renal são a Epinefrina e Norepinefrina (adrenalina e noradrenalina). Certamente que tu já ouviu falar nisso, por serem hormônios liberados nos axônios terminais Pós-ganglionares do sistema nervoso autônomo Simpático. Assim como os hormônios proteicos, esses também são armazenados e liberados por exocitose.

Controle de Liberação Hormonal por Feedback Negativo/Positivo.

Há hormônios que assim que tem a produção estimulada, fazem efeito direto (adrenalina, noradrenalina), e outros que demoram meses para fazer alguma coisa (Tiroxina e GH). O bom é que eles Sabem quando é devem parar. Esse controle é feito pelo próprio hormônio, não pela Quantidade produzida e liberada, mas sim pelo efeito que ele tem sobre a célula-alvo. Se o efeito que ele precisava provocar foi atingido, então a produção pode parar. Caso não, bora fabricar mais.
As vezes o processo dá pau, é o tal do Feedback Positivo: o LH é produzido pela ação do Estrogênio na Adenohipófise antes da ovulação, que promove produção de mais LH pelos ovários, que estimula novamente a produção de Estrogênio pela adenohipófise. O ciclo só para quando a concentração de LH atinge um nível ideal. Mas você vê a volta que o negócio faz.

Estrogênio aumenta antes da ovulação-> atua sobre a Adenohipófise-> +LH produzido pela Adenohipófise-> +Estrogênio pelos ovários-> +LH pela Adenohipófise. Só aí é que entra o feedback negativo, quando a concentração de LH atingiu um valor ideal.

Sensibilidade Hormonal: por que é mesmo que propionato de testo+diana não tá mais funcionando?

Geralmente, o número de receptores hormonais da célula-alvo mudam diariamente (ou até mesmo minuno a minuto). Esse mecanismo é dividido em Down-Regulation e Up-Regulation.
Down-Regulation é quando o receptor é destruído ou inativado após "uso abusivo". 5 Coisas podem acontecer com ele:
1-Inativação do receptor.
2-Inativação da parte do receptor que envia info para o interior da célula.
3-endocitose do próprio receptor (tipo, a célula "engole" ele). Se o receptor não tá na membrana (e ele é recebedor de hormônios polipeptídicos), o hormônio não localiza o esquema.
4-Endocitose com lise do receptor (a célula engole o próprio receptor e destróide ele - o que pode ser para reciclagem).
5-Redução na síntese de novos receptores.

Up-regulation é, nem-tão-obviamente, o contrário. Quando determinados hormônios são muito produzidos, ao invés do receptor somente tornar-se mais sensível à ele, a célula pode fabricar mais receptores para aguentar a demanda.

An example of upregulation is the increased number of https://en.wikipedia.org/wiki/Cytochrome_P450'>cytochrome P450 enzymes in liver cells when xenobiotic molecules such as https://en.wikipedia.org/wiki/Polychlorinated_dibenzodioxins'>dioxin are administered (resulting in greater degradation of these molecules) or the increased numbers of NMDA https://en.wikipedia.org/wiki/Glutamate_receptors'>glutamate receptors found in people who have consumed excessive quantities of https://en.wikipedia.org/wiki/Alcohol'>alcohol (thereby inhibiting those same receptors).
Upregulation and downregulation can also happen as a response to toxins or hormones, for example in pregnancy, hormones cause cells in the uterus to become more sensitive to https://en.wikipedia.org/wiki/Oxytocin'>oxytocin.

Tradução:
Um exemplo de Up-regulation é o aumento no número de enzimas do Citocromo P450 nas células hepáticas quando moléculas xenobióticas, como dioxina são administradas, resultando em maior degradação dessas moléculas, ou aumento no número de receptores NMDA de GLutamato em pessoas que consomem quantidades excessivas de alcool. Up-Regulation e Down-Regulation podem também acontecer como resposta a toxinas e hormônios, como na gravidez, que os hormônios causam maior sensibilidade das células do utero à oxitocina. (não aprofundei sobre os termos que possuem Hiperlink).

Hipófise e Henry II.

Ao tornar-se o primeiro rei https://pt.wikipedia.org/wiki/Plantagenetas'>plantageneta, em https://pt.wikipedia.org/wiki/1154'>1154, https://pt.wikipedia.org/wiki/Henrique_II_de_Inglaterra'>Henrique II institucionalizou o common law ao criar um sistema jurídico unificado e "comum" a todo o reino que incorporava e elevava o https://pt.wikipedia.org/wiki/Costume'>costume local ao nível nacional, abolia o controle e as peculiaridades locais e eliminava medidas arbitrárias e reintroduzia o sistema do júri. Este chegava ao veredito por meio da avaliação do conhecimento comum local, não necessariamente através da apresentação de provas, o que distingue dos tribunais do júri modernos.

Neurohipófise/hipófise posterior.
A neurohipófise é formada de células chamadas Pituícitos (de pituitária, outro nome da hipófise), e não possui neurônios ou células capazes de sintetizar hormônios. Mas ela consegue secretar aqueles hormônios produzidos pelos núcleos paraventriculares e supra-óticos do túber cinério no hipotálamo, que chegam à ela através de tratos hipofisários-hipotalâmicos na região do infundíbulo, carregadas por Neurofisinas (proteínas carreadoras).

Os 2 Hormônios que a neurohipófise secreta são a Ocitocina e a Vasopressina (ADH).
Ocitocina é o h. da conexão humana (amor, se alguns preferirem), principalmente durante o tabalho de parto, pois ele faz a contração do músculo liso do útero. Outro momento interessante é o da amamentação. Segue a linha:

Primeiro, o recém nascido, ao mamar, estimula os mecanoceptores da mama, que envia uma info para os núcleos paraventriculares e supra-ópticos do túber cinério, que produzem Ocitocina. O hormônio é carreado pelas neurofisinas através do trato hipotalâmico-hipofisário até a neurohipófise, que libera o hormônio na corrente sanguínea. Ao atingir as células alvo da glândula mamária, o mioepitélio passa a secretar o leite.

ADH é a vassopressina/antidiurético. Ele é liberada em casos de aumento do consumo de sal ou desidratação, pois promove a reabsorção de H2O nos tubulos distais e ductos condutores renais, que equilibram a osmolaridade do líquido extracelular, ou aumentam a Pressão Arterial pela constrição dos capilares.

Adenohipófise/hipófise anterior.
A adenohipófise também é controlada pelo Hipotálamo, mas diferente da Neurohipófise, ela recebe do Hipotálamo os fatores de liberação/inibição hormonal que irão atuar sobre a adenohipófise para essa sintetizar/secretar hormônios que irão atual sobre outras glândulas; Os núcleos Periventriculares e Arqueados do hipotálamo, fabricam os "Fatores de liberação/inibição hormonal", que são enviados por axônios até a eminência mediana, que são captados pelo sistema porta-hipofisário da adenohipófise e liberados na corrente sanguínea. Existe uma burocracia na adenohipófise, aonde cada neurofisina (fator inibidor/liberador) é secretada por 1 célula específica.

Somatotropos são células que produzem GHRH, o Hormônio de liberação de GH e GHIH (Hormônio de inibição), vcs ja tão ligados que o GH faz o crescimento ósseo em longitude, pela deposição de proteínas/minerais nos discos epifisários, que passam a se distanciar, aumentando o comprimento do osso.
Corticotropos produzem CRH: Hormônio de liberação de corticotrofina/adrecorticotrofico (ACTH), que irão fazer com que a supra-renal produza mineralocorticoides, glicocorticóides, andrógenos (aldosterona, cortisol, testo)
Tireotropos produzem Hormônio TRH: Estimulante da Tireoide (TSH), que na glândula fará a absorção de iodo, desenvolvimento do encéfalo, metabolismo energético.
Gonadotropos produzem GnRH: Liberação de hormônio Luteinizante (LH) e Hormônio Folículo Estimulante (FSH). Ambos fazem regulação da produção de outros hormônios pelas glândulas sexuais. Na real dá pra fazer uma aula só sobre isso, já que LH atua na produção de progesterona e testo no homem e de progesterona na mulher. Durante a ovulação ele mantém o corpo lúteo (que libera o óvulo).; O FSH mantém o Folículo (aonde está o ovulo) e produz estrógeno (sim, só na mulher). No homem ele que faz a espermatogênese (produção de espermatozóides).



Lactotropos produzem PIH: Inibidor de Prolactina. A prolactina estimula o crescimento da glândula mamária e a produção de leite.

O GH.

[...] o common law produzido pelos juízes perdurou por séculos como a principal fonte do https://pt.wikipedia.org/wiki/Direito_penal'>direito penal e https://pt.wikipedia.org/wiki/Direito_civil'>civil do reino. Posteriormente, quando o https://pt.wikipedia.org/wiki/Parlamento'>parlamento adquiriu https://pt.wikipedia.org/wiki/Poder_legislativo'>poderes legislativos, as leis por ele promulgadas começaram a limitar em algumas áreas o escopo do common law, que, todavia, ainda hoje mantém seu papel como um elemento essencial do sistema jurídico https://pt.wikipedia.org/wiki/Reino_Unido'>britânico.

Metade das coisas que escreverei aqui sobre o GH vocês já conhecem, mas talvez isso gere alguma discussão interessante, por isso vou colocar.
-GH é regulado pelas somatomedinas, um grupo de hormônios produzido pelos Somatrotopos.
Ele dá preferencia ao consumo de lipídios como fonte principal de energia, poupa AAs e bloqueia ação da Insulina por ligar-se ao mesmo receptor na membrana, e estimula a produção de IGF-1 (somatomedina C).

O GH aumenta a síntese de proteica para o crescimento de todas as células do corpo aumentando a transcrição do DNA em RNA, e aumentando a tradução do RNA nos ribossomos, que passsam a trabalhar com os RNA tranportadores trazendo mais AAs para a síntese.
Sente só isso que tem no Guyton (coisa que começou a ser descoberta em 1953, mas só agora a gente começa a ter contato):

"[...]O maior controlador da secreção do GH é o próprio estado nutricional do tecido à longo prazo, especialmente seu nível de nutrição proteica. Ou seja, deficiencia nutricional ou excesso da necessidae de proteínas nos tecidos - por exemplo, depois de período de exercícios intensos, quando o estado nutricional dos músculos tiver sido exisigo de forma excessiva - de alguma forma aumenta a secreção de GH. O GH por sua vez promove a síntese de novas proteínas ao mesmo tempo em que conserva as proteínas já existentes na célula."

Deve ser por isso que eu estou cada vez mais forte treinando fasted.

Nos ossos ele promove um turnover de condrócitos (condro=cartilagem) em células osteogênicas (células indiferenciadas) que são transformadas em osteoblastos. Os osteoblastos fazem a deposição de minerais e proteínas nos ossos. Esse processo depende de IGF-1, uma somatomedina que é secretada na mesma proporção que o GH e faz o controle do GH, mas se o IGF-1 não for secretado, mesmo níveis normais de GH não promovem crescimento ósseo. Isso demonstra qual é o poder do IGF-1 na multiplicação celular.

Precursor de Osteoblastos são as Osteogênicas.

Segundo a professora (e esse tal de Guyton), o GH tem efeito diabetogênico, que pode causar Diabetes de Tipo II, não dependente de insulina, justamente por causa daquele esquema de conectar-se ao mesmo receptor na célula. Não acredito que alguém que jejue tenha esse problema, já que o próprio jejum reduz a quantidade de açúcar no sangue, reduzindo tbm a atividade da insulina, e ainda por cima o GH mesmo é lipogênico. outro efeito indesejado é que pode causar deposição de gordura no fígado (mas sinceramente, não consigo tomar isso como verdade absoluta). Editado Dezembro 2, 2012 às 14:39 por lourensini

[Brunobyof]

Então após um ciclo de uso de hormônios esteróides anabolizantes, o número de receptores cai e o cara passa a ficar menos sensível num próximo ciclo? não entendi o lance de "por que o propionato de testo + diana~não está mais funcionando"....

[AlvinhoRJ]

Não acho que isso valha desse jeito para ciclos com anabols. Esteróides anabolizantes passam direto pela membrana e interagem no núcleo da célula. Não tem receptores de membrana.

[lourensini]

Aula 06/11 - Bioquímica.

As vezes uma informação MUITO simples. Um detalhe. Uma nota de rodapé. FODE HORAS DO SEU ESTUDO.

(Malz ae, moderadores. Mas nem sempre dá pra me auto-censurar)

Um AA é composto de um Grupo Carboxíla (o ácido), um Carbono central e um NH3, o Grupo Amina. Abaixo disso há um Radical que é a única coisa que varia entre um AA e outro.

Durante o metabolismo deles, o grupo Amino é removido por transaminação/desaminação, e quando livre no organismo, passa a ser Amônia. Só que a Amônia é tóxica e precisa ser eliminada. O que não sai livremente como amônia pela urina é convertida. Como?

R: segundo as novas regras ortográficas brasileiras: ureia.

Transaminação e Desaminação são, basicamente, transferência e oxidação, nessa ordem.

Um AA transaminado perde o grupo Amina para outro composto e se torna um alfa-cetoácido, sobrando um esqueleto carbônico. O alfa-cetoácido, por sua vez pode receber esse grupo Amina e voltar a ser um Aminoácido. Logo, o que muda entre um e outro é o grupo Amina.

Uma regra básica, que por não fazer a conexão certa/bibliografia errada, ferrou com meu entendimento foi: A Transaminação consiste em direcionar os aminoácidos na formação de Glutamato. Mas na ordem de acontecimentos, primeiro tem um intermediário do ciclo de Krebs, o alfa-cetoglutarato, que recebe esse NH2 e passa a ser um alfa-cetoácido. O alfa-cetoácido "não dura mto tempo", considere ele como somente uma transição para o produto final, o Ácido Glutâmico, ou Glutamato.

Quem é que faz isso: Aminotransferases. Nome mais óbvio é difícil (na real, esse ciclo ta cheio de nome óbvio).

Aonde: Mitocôndria e Citosol.

Quais aminoácidos passam por isso? quase todos. Lisina e Metionina não.

Tá, professora, e o Esqueleto carbônico, vai pra onde?

Depende do aminoácido, vira umd os intermetiários do ciclo de Krebs, ou o próprio piruvato. Esse, vocês já sabem mais que eu, vai pro Ciclo do Hans Krebs.

O Esqueleto carbônico é o AA sem o grupo Amina, simples. Nessa imagem tem a direção de cada um deles para a formação do devido intermediário do ciclo de Krebs.

Há duas aminotransferases de importância médica aqui, e se você já pediu um exame de funções hepáticas, viu isso no requerimento e, assim como eu, não fazia ideia do que era. Mas é interessante.

Alanina-aminotransferase (ALT, ou TGP)

A transaminação da Alanina por essa enzima libera um Piruvato para o ciclo de Krebs, por isso o outro nome dela é Glutamato:piruvato-transaminase (TGP).

A Direção em que ela atua é reversível: Alanina->alfa-cetoglutarato->glutamato->alfa-cetoglutarato->Alanina. O esqueleto carbônico da alanina é exatamente o mesmo do piruvato. Logo, alanina desaminada vai pro ciclo de Krebs como piruvato.

Aspartato aminotransferase (AST, ou TGO)

Quando a direção da transaminação é a partir do Glutamato, o grupo amino é transferido ao Oxalacetato, formando Ácido Aspartico, ou Aspartato, que no ciclo da ureia será usado como fonte de Nitrogênio. Essa enzima tem outro nome, glutamato:oxalacetato-transaminase (TGO).

Como boa parte das reações de formação de amônia aqui acontecerem com o Glutamato envolvivo, é bom entender o que é a Glutamato-desidrogenase.

Essa enzima não faz transaminação, e sim desaminação, pois não há transferência de grupo amino, e sim liberação dele, livre, como amônia. O Glutamato sem o NH2 vira alfa-cetoglutarato novamente, que pode, por transaminação, receber outros grupos aminos. Essa reação ocorre tendo NAD ou NADP como coenzima, que ao serem reduzidos em NADH e NADPH, estão reduzindo outro esqueleto carbonado, "devolvendo" a amônia para ele.

Nota master: amônia tem fórmula química NH3, ela é livre. A redução do NAD em NADH é que tira um desses hidrogênios, formando NH2 (grupo amino) novamente.

A Amônia pode vir da própria alimentação, ou gerada no trato gastrointestinal pela lise de ureia ou outros aminoácidos pelas bactérias, sendo logo absorvida pelos enterócitos (células do trato gastrointestinal). Nos tecidos, a Amônia reage com a glutamina-sintetase, condensando-se com Glutamato para formar Glutamina, que é a forma não-tóxica de transportar a Amônia pelo sangue. Por isso é que temos tanta glutamina circulando. Ao atingir o fígado, a glutamina é clivada pela Glutaminase, liberando a amônia e o glutamato novamente.

Estamos falando de bioquímica, as coisas acontecem em ciclos e ao mesmo tempo. O glutamato que acabou de chegar pode ser desaminado pela glutamato-desidrogenase, liberando amônia livre, enquanto glutamato está sendo formado a partir da transaminação de alfa-cetoácidos, liberando NH2 para o alfa-cetoglutarato formar glutamato novamente. Nesse tempo, a transaminação do piruvato no musculo forma alanina, que é transportaa pelo sangue até o fígado, aonde é transaminada a piruvato novamente

The Urea Cycle. Finalmente.

A Amônia (NH3) liberada fornece 1 átomo de nitrogênio, e o aspartato fornece outro nitrogenio para a formação da Ureia.

A Personal Though: Se a Amônia libera um H, fica um NH2 livre para se conectar à um alfa-cetoácido disponível/cadeia carbônia, produzindo outro aminoácido.

Agora a coisa começa a acontecer no fígado, mais precisamente na matriz mitocondrial, com a amônia (NH3) sendo condensada com CO2 ao carbamitoil fosfato pela Carbamitoil Fosfato Sintetase-I (CFS-I). Essa amônia vem principalmente da desanimação oxidativa do glutamato (pela glutamato-desidrogenase).

O carbamitoil Fosfato reage com a Ornitina na mitocôndria para formar Citrulina. Quando a Citrulina é formada ela Inibe a ação da enzima que forma Ornitina (para que o ciclo não comece a andar para tras)

OBS: Ornitna e Citrulina são AAs comuns. Comuns tanto quanto os 20 que a gente possui, só que a gente não incorpora eles as tecidos por causa dos Códons necessário para a síntese proteica (se quizerem eu entro nisso, mas não é necessário agora).

O aspartato reage com a Citrulina quando for transportado para o citosol , e pelo gasto de 2 ATPs e Magnésio é formado Argininosuccinato, clivada em seguida em Fumarato (que vai para o ciclo de krebs) e Arginina, que é clivada em Ureia, que vai para o sangue e para os rins (e é eliminada na urina) e Ornitina novamente (a ornitina equivale ao oxalacetato do ciclo de Krebs, ela sempre é regenerada para dar continuidade ao ciclo).

A ureia pode voltar pelo sangue até o intestino, aonde é clivada à CO2 e NH3 pela urease bacteriana. Parte da NH3 é reabsorvida e outra parte excretada pelas fezes

No livro da Pamela Champe, há uma imagem muito melhor, mas infelizmente não a encontrei nas internets.

Se você seguir o destino do NH4 (marcado com um 15 minúsculo) e do C (do HCO3, marcado com um 14 minúsculo), vai notar que eles são carregados de uma molécula para a outra, até a Arginina ser clivada pela arginina liase em Ureia e ornitina (regenerada para dar continuidade ao ciclo).

Agora, a pergunta que não quer calar.

O que define o Balanço Nitrogenado?

Curiosamente, balanço nitrogenado não é simplesmente "ingerir mais do que precisa", e sim "excretar menos que o normal".

Uma pessoa com "Balanço nitrogenado" está mantendo empatadas tanto a ingestão quanto a excreção de nitrogênio. Uma pessoa que esteja se recuperando dos treinos e retendo MAIS nitrogênio que excretando ele, encontra-se em Balanço Nitrogenado POSITIVO. Se a pessoa, mesmo consumindo bastante proteína, estiver se recuperando do treino, mas excretando muito mais do que retendo, esse balanço é NEGATIVO.

Matei a charada?

That's All Folks.

Deu trabalho, quebrei a cabeça pra valer por causa da bibliografia (nem o iutubí tava funcionando), mas hoje cheguei na facul, peguei outro livro que havia reservado e usei os intervalos das aulas para entender o conteúdo e concluir o post.

Erros? Reportem.

Abraços.

Editado Novembro 10, 2012 às 15:33 por lourensini

[lourensini]

Aula 08/11 - Microbiologia.

Eu não tava afim e postar, mas aí lembrei que a Amanda curte um vírus. Huhauheuhae.

Classificação dos Vírus

Existem Diferentes autores que classificam virus de formas diferentes. Como to ligado no método de avaliação da professora, usarei tudo como ela demanda.

Vírus são classificados por Tipo de Ácido Nucleico; Tamanho e Morfologia; e métodos de Transmissão.

Tipos de Ácidos Nucleicos. Seja DNA ou RNA, vírus podem possuir fita dupla ou simples. Isso é o grande nó na biologia, desde que DNA é ensinado ser sempre dupla-fita. Bem, não é. Virus possuem DNA em fita-simples e RNA em fita dupla.

Vai entender...

Quanto ao tamanho/simetria do vírus, eles são obras geométricas. O vírus da AIDS, por exemplo.

Todos Os vírus são medidos em Nanômetros (pegue 1 metro e divida por 1 milhão. Isso é um nanômetro).

Te Lembra algo?

Métodos de transmissão:

Vírus tem nas fezes, e bastante. Mas o maior metodo de transmissão viral é por secreções: saliva, sexuais, um espirro. Teve um caso interessante estudado na África com o já erradicado vírus Ebola, em que duas pessoas que não possuiam contato pegaram o vírus, o que é estranho, por que virus não são simplesmente "transmitodos pelo ar" (espirros não contam, pois ainda é uma secreção).

Agora, vírus é uma grande arma apontada para um alvo específico. Digo, específicos MESMO.Você come eles todos os dias, porque os alimentos estão cheios. Exemplo básico: aquelas rodelinhas que aparentam "estragado" no mamão; ou aquelas manchas pretas da batata inglesa. É. são virus que somente atacam células vegetais. Essa condição de especificar um target é chamada de Tropismo.

Proteína Viral: isso é o que torna o vírus um antígeno. Eu já falei sobre na aula anterior: É o Capsídeo. Formado por Capsômeros. Há virus que não possuem uma camada lipídica mais externa à esse capsídio, então o capsídio acaba agindo como antígeno, gerando a resposta alérgica. Por causa dessas proteinas eles se Adere à célula ou possui uma Morfologia, que é simétrica. Virus, de fato, não foram desenhados por Neimeyer.

[lourensini]

Aula 09/11 - Parasitologia.

Mais confusão com os slides de parasitologia aqui.

Ascilostomose. E aí Jeca, q'aconteceu que ocê tá tão amarelo?!

Próprio das histórias de Monteiro Lobato, o personagem Jeca Tatu, peão da roça, sempre de pés descalços, cansado e amarelo. Ele tinha Ascilostomose..

A Ascilostomose é causada por nematodos, o Necator americanus e o Ascylostoma duodenale. A forma adulta desses parasitas atingem o aparelho digestivo, fazem espoliação e causam anemia, e icterícia, o que explica o amarelão da pele de Jeca, e também como ele contraíu a parasitose: penetração ativa das larvas pelos pés descalsos do personagem. Essas larvas provém de ovos, que sobrevivem em temperaturas de 25 a 30 graus até eclodirem. No corpo humano a temperatura é de 36,5. Elas sobrevive por que não falta o que comer.

O Ciclo e o seguinte: como elas entram ativamente, em seguida procuram veias e vão parar a pequena circulação (coração->pulmão), atingindo os alvéolos pulmonares e causando problemas respiratórios. A seguir, pela grande circulaçaõ (sistêmica) elas se dirigem ao trato gastrointestinal, sobem pela traqueia e atingem a laringe. Como estamos geralmente engolindo alguma coisa, elas acabam sendo engolidas novamente (retroinfecção), voltando ao trato gastrointestinal, aonde se reproduzem novamente, e liberam ovos pelas fezes.

Ovo de Ancilostomídeo. Me lembrou disso daqui.

Consegui entender o esquema: praonde ele vai ele causa espoliação (por causa dos dentinhos afiados), se vai pros alvéolos ele causa espoliação; se vai pro intestino ee causa espoliação. Espoliação leva a desnutrição calórico proteica e, portanto, anemia. O local pelo qual ele penetra na pele causa uma inflamação local típica, com edema, prurido, vermelhidão, e liberação de IgE.

Ancylostoma duodenale (direita) e Necator americans (esquerda). O que é mais evidente na diferenciação desses nematodos é a boca.

Os sintomas da parasitose dificultam o diagnóstico, por maioria das parasitoses apresenta mais ou menos a mesma coisa. Para chegar à um veredicto, até a região do globo na qual a pessoa viajou poderia ajudar (tem na África, Brasil e um pedaço do Oriente Médio e Ásia). Fora isso é exame de fezes e de sangue (em caso agudo)

Dor abdominal, anemia, até dores musculares ficam para os casos mais evoluídos da doença. A princípio, o amarelão típico da anemia, fraqueza e um retardamento mental (dificuldade de raciocínio) indicam alguma coisa.

E aí thales, qual é o prognóstico?

Albendazol, mebendazol.

Larva Migrans Cutânea.

Essa doença tambem é causada por Ancylostoma:

-Ancylostoma braziliensis.

-Ancylostoma caninun.

É. imagina quando eu ví esse slide, primeiro pensamento foi "quem é quem nessa história?". Mas é isso mesmo, larva migrans cutânea també adquirida por ascilostomídeos.

Pra mim que moro na praia, isso até é preocupante, ja que a área seca é a transmissora do ferme (na areia molhada o verme é constamenete levado em bora pela maré.Outro fator que o torna importante é que é fácil demais de contrair, já que o verme deposita os ovos no intestino do hospedeiro, e esse, ao defecar libera os ovos, que eclodem, liberam as larvas que são fáceis demais de serem transmitidas, já que penetram de forma ativa na próxima vítima.

A Ancylostoma Braziliensis, tem o mesmo ciclo dentro do homem que a Ancylostoma duodenalis e, embora gosto de instalar-se no intestino superior, não causa doença intestinal no homem, apenas ulceras nos animais.

Bolsa Copuadora, a larva do macho usa ela para prender-se à femea na hora de -óbvio- copular.

Larva Rabtidóide. Essa é aquela que eclode do ovo para 1 semana depois tornar-se infectante.

O Sintoma visível é esse:

Editado Novembro 9, 2012 às 22:02 por lourensini

[amandarun]

ANIMAL essa aula de parasitologia!

Esse último verme é aquele que fica embaixo da pele "contornando" a mão, e depois de um tempo morre?

[Saintgraal]

Esse ultimo parece o famoso "bixo geográfico"

pelomenos o nome vulgar dele é esse

hahahaha

[Brunobyof]

AFF Eu fico até com raiva/medo sei lá com essas aulas aí. Odeio parasitas hauhauhauha Se eu pego um bixo desse eu taco fogo no próprio pé

[Saintgraal]

AFF Eu fico até com raiva/medo sei lá com essas aulas aí. Odeio parasitas hauhauhauha Se eu pego um bixo desse eu taco fogo no próprio pé

hahaha

eu até curto tirar com agulha

eu curto espremer espinha, sou meio masoquista LOLOLOLOL

[Brunobyof]

Uma vez minha namorada pegou "bicho de pé". O negócio se alojou no cantinho da unha do dedão do pé. Depois de uns dias, quando percebeu-se que tinha algo errado, já tinha botado ovos e tudo, aí usou uma agulha pra furar tudo e o bicho se contorcendo lá...AARHRHG deu até arrepio. Ainda bem que não foi comigo kkkk

[lourensini]

AHUHEUAHUEAH

Eu nem posto as piores de parasitologia... O professor mostra umas bem cabreira.

Esse é o famoso bixo georgráfico sim. Eu nunca peguei ele. tanto que nem conhecia até começar a cadeira

E na imagem é um dorso de um pé (só pra avisar).

Em breve, aula de anatomia sobre sistema digestório.

Estudando.

abraços.

[amandarun]

AHUHEUAHUEAH

Eu nem posto as piores de parasitologia... O professor mostra umas bem cabreira.

Esse é o famoso bixo georgráfico sim. Eu nunca peguei ele. tanto que nem conhecia até começar a cadeira

E na imagem é um dorso de um pé (só pra avisar).

Em breve, aula de anatomia sobre sistema digestório.

Estudando.

abraços.

era desse que eu tava falando!! meu, se eu pego um desse eu piro... x.x na mão ainda, aflição...

vocês já viram aquele negócio do calcanhar de maracujá?? meu... tenho trauma daquilo

[Lucram]

Parece os vermes do Dune (os velhos saberao)

Transaminação e Desaminação são, basicamente, transferência e oxidação, nessa ordem.

Um AA transaminado perde o grupo Amina para outro composto e se torna um alfa-cetoácido, sobrando um esqueleto carbônico. O alfa-cetoácido, por sua vez pode receber esse grupo Amina e voltar a ser um Aminoácido. Logo, o que muda entre um e outro é o grupo Amina.

Uma regra básica, que por não fazer a conexão certa/bibliografia errada, ferrou com meu entendimento foi: A Transaminação consiste em direcionar os aminoácidos na formação de Glutamato. Mas na ordem de acontecimentos, primeiro tem um intermediário do ciclo de Krebs, o alfa-cetoglutarato, que recebe esse NH2 e passa a ser um alfa-cetoácido. O alfa-cetoácido "não dura mto tempo", considere ele como somente uma transição para o produto final, o Ácido Glutâmico, ou Glutamato.

Quem é que faz isso: Aminotransferases. Nome mais óbvio é difícil (na real, esse ciclo ta cheio de nome óbvio).

Aonde: Mitocôndria e Citosol.

Quais aminoácidos passam por isso? quase todos. Lisina e Metionina não.

No caso esses 2 aminoacidos lisina e metionina tem um tempo de "vida util" maior no organismo em relaçao aos outros? Sendo isso, seria interessante suplementar com eles num periodo pré-jejum (tipo a ceia) junto com a albumina ou caseina ou seja la o que o caboclo use?

[lourensini]

Aula 12/11 - Anatomia.

Sistema Digestório.

Só pra avisar: a digestão começa na boca.

O artigo do Ney Felipe faz uma ótima descrição do processo de digestão, à um nível que eu ainda vou levar um tempinho para pegar, mas mesmo assim, farei o possível para descrever alguns passos do awesome frakking trato gastrointestinal.

A princípio a digestão começa na boca através de dois mecanismos, o mecânico e o enzimático, quando você mastiga está movendo músculos mandibulares (m. maxilar, m. masseter. mm pterigóideo. m. buccinador), esse é um processo mecânico. O processo químico envolve a amílase salivar e a ptialina, que iniciam a catálise dos amidos e polissacarídeos.

Os lábios são formados de células epiteliais estratificadas não queratinizadas, que são células que servem para secretar/ proteger/ evitar que o tecido resseque. Como esse tecido é formado de uma única camada de células, ele é na real transparente. Por isso a boca é vermelha, pois a cor dos capilares que estão abaixo (vermelhos) transpassa o tecido.

Para mastigar, normalmente se usam dentes. Eles estão posicionados em 04 quadrantes, sendo 2 superiores contendo 8 dentes cada lado e 2 inferiores contendo 8 dentes cada lado, segundo os meus cálculos, isso fecha em 32. É claro que você pode ter removido algum, ou 4~5, e que há pessoas que nascem sem o terceiro molar, mas a princípio, vamos contar 32 dentes.

São 2 incisivos (1 central e um lateral); 1 canino, 2 pré-molares e 3 molares. Se alguém aí tá na Odonto pode comentar mais sobre isso, por que sempre tem algo a mais pra ser dito.

Então, 8 dentes para cada lado formam os 16 presos à mandíbula/maxilar.

(não é atoa que o que eu mais curti no Enem foi a prova de matemática. Eu levo jeito pro negócio).

O Dente é composto de estruturas, que seriam o esmalte, parte branca externa encontrada apenas na Coroa, que por via da necessidade é a mais forte. A dentina, que está abaixo do esmalte e faz parte tanto da Coroa quanto Colo e Raíz do dente; e o Cemento, uma camada de tecido conjuntivo que liga a Dentina ao osso mandibular (alveolar, na imagem).

A língua é um músculo estriado esquelético, portanto, promove ação mecânica. O ponto ruim da língua é que a área mais responsável pela sensação de amargo encontra-se no fundo dela. Eu tomei doses cavalares de paracetamol na época em que a hérnia de disco "acordava" meus nociceptores, e peguei a manha de como não deixar o comprimido entrar em contato com o fundo da língua.

40% do paladar é trabalho do olfato.

Outras regiões da língua são predominantemente responsáveis pelo gosto doce, salgado, azedo e ácido. Vejam bem que eu disse "predomintantemente". Isso não é uma condição sine qua non, há papilas gustativas espalhadas pelas regiões da língua justamente para que essa condição não deixe de ser estimulada. Sentir gostos nos permitiu escapar de ingerir plantas venenosas e comer carne estragada durante a evolução (e evitar casca da batata doce quando pega aquelas raízes horríveis).

As papílas gustativas são 3:

-Valadas: Na parte posterior do corpo da língua

-Filiformes

-Fungiformes

-Foliadas

Numa aula anterior de anatomia na qual descrevi os 12 pares de nervos cranianos, falei sobre o VII par, Facial, e o VIII par, glossofaríngeo. que inerva 2/3 anterios e 1/3 posterior da língua, respectivamente,

Glândulas: ação do sistema Exócrino na boca.

As glândulas salivares produzem em média 1000~2000ml de saliva por dia. Essa saliva é estimulada não só com o alimento em sí, mas também com o cheiro durante o seu preparo. A maior delas, a glândula parótida, está localizada inferior e anteriormente à orelha. Seu ducto parotídeo passa externamente ao músculo masseter, atravessa o músculo bucinador e libera um líquido seroso no vestíbulo bucal.

As glândulas Submandibulares estão localizadas lateral e levemente abaixo do osso mandibular e secretam um misto entre a serosa e a mucosa.. As glândulas sublinguais estão localizadas no assoalho da boca e secretam uma secreção mucosa. e um ponto interessante aqui é que as glândulas Submandibulares e Sublinguais possuem ductos que abrem-se na mesma papila, mas a sublingual também possui vários ductos menores que se abrem nas laterais do assoalho da língua.

10x ingles antes de espanhol. Mas a imagem ajuda a entender a posição das glândulas e a passagem do ducto parotídeo pelo masséter e buccinador.

Farínge.

Eu sempre liguei a palavra "Faringe" á "faro", e é óbvio que confundi com o sistema respiratório, deixando a larínge para o digestório. O Caso é que é ao contrario, farínge é do digestório e Laringe do respiratório.

A passagem da região bucal para a farínge tem um nome: Ístmo das Fauces. Que é, até de forma matemática, a "soma" dos arcos palatoglosso (anterior)+arco palatomole+músculos constritores superior da faringe+ base da língua, que ao Contraírem, formam o Isto das Fauces.

Pondo de forma mais rica:

+Arco palatoglosso, anterior, constituído do m. Palatoglosso

+Arco palatomole, posterior à amigdala, constituído do m. Palatofaríngeo.

+Base da Língua.

x Contração dos 3 músculos supracitados

= Istmo das fauces.

Nasofarínge: logo após a Coana, pegando a área da abertura da tuba auditiva e as tonsilas adenóides até a tonsila palatina.

Orofarínge: ou bucofarínge também... é a parte posterior a cavidade bucal, assim que termina a Tonsila palatina e início da tonsila lingual. até a epiglote.

Farínge-larínge: ok, essa não está clara. Mas ela tem que começar no dorso da epiglote até a entrada da Laringe, mas a entrada da traqueia não faz parte dela.

Esse órgão faz parte tanto da respiração quanto da fala (fonação). E possui 3 cartilagens pares e 3 cartilgens ímpares.

As 3 pares são as cartilagens aridenóide, cuneiforme e corniculadas. Essas cartilagens são "somente" algumas elevações nas quais as pregas vocais e vestibulares (falta corda vocal) se conectam. E as 3 cartilagens ímpares são a tireóidea, cricóide e a própria epiglote.

Na larínge nós temos a glote, que é o órgão fonador mesmo. Aonde as 3 cartilagens pares se encontram.

Como a farínge é comum tanto ao trato respiratório quanto ao trato digestório, o alimento não pode cair na traqueia. Para contornar isso, durante a mastigação, a glote se fecha, a epiglote se abaixa, enquanto o palato mole se contrai, liberando a passagem do bolo alimentar pelo istmo das fauces até a orofarínge e farínge laríngea.

Esôfago.

Agora, da farínge até o óstio cárdico no estômago, há um tubo formado por 4 camadas (Mucosa, submucosa, túnica muscular e serosa), que carregam o bolo alimentar gerado na boca até o estômago. Você pode ficar de cabeça para baixo e engolir que, graças ao peristaltismo dos músculos lisos do esôfago, o alimento NÃO vai voltar. Nem água.

A Túnica Mucosa e Submucosa recebe inervações pelos plexo submucoso, que controla as secreções da mucosa, e plexo mioentérico, que controla os movimentos peristálticos do trato Gastrointesinal.

Ele é dividido em 3 porções, sendo a cervical, aonde a parte muscular do esôfago é formada por músculos estriado esqueléticos, e a parte torácica e abdominal é formada por músculo liso. É nessa parte que o esôfago atravessa o diafragma pelo Hiato Esofágico.

Pra quem sempre se perguntou o que era uma hérnia de Hiato, aí tá ela.

Estômago.

O Estômago é a continuação do esôfago, e as suas camadas diferem-se por possuir um peritônio após a túnica serosa, e as céluals da Mucosa são mais variadas, justamente para que haja uma gama de enzimas digestivas, que começava no esôfago. Após a entrada do bolo alimentar pelo óstio cárdico, as fibras horizontais, longitudinais e transversais do músculo gástrico fazem o remelexo do bolo alimentar, e o suco gástrico em conjunto com o bolo alimentar atua formando o Quimo. O Suco gástrico tem um pH bem baixo, o que danificaria a mucosa do próximo órgão (Duodeno). Em contrabalanço há a produção de suco pancreático cujo pH altamente alcalino equilibra a acidez no duodeno e não danifica a mucosa do órgão.

No estômago há células especializadas em secretar certas substâncias que atuam na degradação do alimento.

Células Mucosas do Colo (mucoides), secretam -veja só- muco, que adere à parede do estômago e protege a tûnica mucosa.

Células Parietais secretam Pepsinogênio, que ao entrar em contato com o suco gástrico, transformar-se em pepsina.

Células G que produzem o hormônio Gastrina, que induz a produção de Suco gástrico, que é a junção de Ácido Clorídrico, renina e pepsinogênio-pepsina.

Celulas Parietais que produzem ácido clorídrico.

O esvaziamento do estômago é controlado por um hormônio chamado Colecistoquina, qe controla o óstio pilórico para liberar ou não o quimo.

Outro hormônio, produzido após a liberação de "Fator de Liberação de Hormônio" pela hipófise anterior é a secretina, que diminui a secreção de suco gástrico.

Duodeno.

Esse tubo de 18cm faz parte do Intestino delgado e faz a maior parte da absorção da gordura através dos Vasos Quilíferos, que fazem parte do sistema linfático. Nele, a papila maior duodenal separa o lumem do duodeno do ducto pancreático e ducto coléduco, assim, tanto suco gástrico e enzimas digestivas quanto a bile são liberadas por esse canal. É preciso destacar que por não possuir celulas mucoides o duodeno não produz o mesmo muco que o estômago, e não consegue se proteger do suco gástrico, de pH baixo. Para isso, o pâncreas libera suco pancreático de pH altamente alcalino, e neutraliza o pH no duodeno.

No duodeno as hexoges (galactose e glicose) já começam a serem absorvidas, junto com vitaminas lipossolúveis, eletrólitos (ferro, cálcio, fosfato e sulfato) e aminoácidos (por isso faz sentido tomar colágeno hidrolisado após o treino).

Intestino Delgado.

Agora os próximos 6 metros do trato gastrointestinal, formando por Jejuno (maioumeno 2,5m) e Íleo (aí pruns 3,5m), que não são muito bem distingúíveis. Na real não possuem uma demarcação explícita, mas o Jejuno costume estar mais a esquerda e o íleo mais a direita, sendo que o íleo é menos calibroso.

uma diferença entre as camadas que formam o intestino delgado está na Túnica Mucosa e Submucosa, que forma pregas que aumentam a superfície da mucosa, e ainda por cima a mucosa possui vilosidades intestinais que aumentam ainda mais a área interna do intestino delgado. Só que a coisa não para por aí: as vilosidades possuem Microvilosidades.

(já assistiu Inception? pois é, bem nessa).

É importantíssimo, nesse ponto, fazer um Addendum sobre as células que absorvem os nutrientes. Esse é o masterplan da nutrição.

Nessas vilosidades (não nas micros) há gândulas intestinais (na base da vilosidade) que secretam Suco Intestinal, que contém céluals que contém enzimas digestivas que substituem as células do próprio tecido que são constantemente degradadas.

Intestino Grosso.

Até aqui, a água ingerida não foi absorvida. Esse trabalho é do intestino grosso, que reabsorve a água para formação do bolo fecal.

nem tudo é absorvido no intestino, algumas coisas (carbo, gordura, minerais, e toda a fibra) vem parar no intestino grosso, entrando nele pelo óstio cecal, aonde desemboca no ceco. As estruturas que o formam seguem a ordem de direção subindo e descendo e portanto recebem nomes de acordo

-Colo ascendente, transverso, descendente, sigmóide e reto. O ânus é o final do trato gastrointestinal e faz parte dele (e nao do sistema reprodutor, não importa em quem).

A mucosa do intestino delgado é formada de células secretoras e caliceformes, que secretam poucas enzimas, mesmo por que o intestino grosso não é para absorver nutrientes, e sim reabsorver água.

Há nesse tubo uma linha de músculo liso chamada Tênia Vermiforme (ou tênia livre, na imagem), que é mais forte que os músculos do próprio tubo, mas também mais curta, e por isso ela faz com que a parede do órgão forme sáculos chamado de Haustros.

Flexura hepática é a curva entre o colo ascendente e o colo transverso; entre o transverso e o descendente tem a flexura esplênica (de spleen, no inglês: baço).

Peritônio.

Do grego, a palavra peritônio significa "que se espalha ao redor", e é bem nisso que ele faz. Entre os órgãos abdominais, o peritônio dos tubos digestivos é a serosa que recobre os tubos externamente, e separa os órgãos deixando a casa organizada. Essa camada de serosa é dividida em visceral, quando recobre a superfície dos órgãos, e em parietal, quando está em contato com a parede abdominal. Entre essas duas camadas forma-se um líquido peritoneal, que funciona como colchão d'água, amortecendo os órgãos de impacto.

O peritônio parietal reveste a parede abdominopélvica, e o peritônio visceral reveste a parte -vejasó- ndas vísceras. E é aí que entra o Mesentério.

Isso deu trabalho para entender, até o Thales me salvar (mais uma vez).

Quando o Peritônio "encontra" um órgão, o órgão é envolto por ele (invaginado, seria o termo correto), e passa a ser um Mesentério, que faz a conexão desse órgão à parede do abdome, firmando ele. Geralmente se chama "mesentério" pra tudo, mas cada órgão invaginado pelo peritôneo terá um sufixo específico:

-Mesocolo no colo transverso do intestino grosso.

-Mesoesôfago.

-Mesogástrio no estômago.

-Mesoapêndice.

O mesentério tem uma função além de simplesmente "manter a coisa toda no lugar". Há nele um centro de tecido conjuntivo que contém gordura, nervos, vasos sanguíneos e linfáticos que seguem através dele para alimentar esses órgãos. É como um condutor.

E aí então temos o Omento.

O Omento é uma sequência do Peritônio também e existem dois:

-Omento Maior, que recobre a face frontal das visceras a partir da faca inferior do fígado e se prende à parede anterior do colo transverso, formando uma espécie de avental à frente das outras vísceras abdominais.

-Omento menor é entre a curva menor do estômago e a face inferior do fígado.

Isso confunde pacas e tomou um tempo de estudo até o Thales me salvar, mas Omento e Mesentério são, na realidade, sequências do Peritônio.

_______________________________________________________________________________________________________________

No caso esses 2 aminoacidos lisina e metionina tem um tempo de "vida util" maior no organismo em relaçao aos outros? Sendo isso, seria interessante suplementar com eles num periodo pré-jejum (tipo a ceia) junto com a albumina ou caseina ou seja la o que o caboclo use?

A lisina entra para a formação de acetoacetil-coa, um corpo cetônico, e a metionina é vira succinil-coa no ciclo de krebs.

Ambos os processos ocorrem durante o jejum (segundo La Bioquímica), seria interessante suplementá-los durante um bom tempo de jejum. à noite, antes de começar o jejum não teria por que.

PS: resposta com base em raciocínio próprio. Como to meio apertado aqui, espero voltar para pesquisar bem isso para você em breve.

Mesmo que as vezes eu fique sem poder dar boas respostas, gosto que o pessoal pergunte, isso me estimula a voltar atras de coisas que já ví, e sempre leva a novos horizontes.

Abraço, e obrigado por acompanhar.

Editado Novembro 14, 2012 às 22:41 por lourensini

[Saintgraal]

era desse que eu tava falando!! meu, se eu pego um desse eu piro... x.x na mão ainda, aflição...

vocês já viram aquele negócio do calcanhar de maracujá?? meu... tenho trauma daquilo

isso aqui?

https://1.bp.blogspot.com/_Z9p17xmdGxc/TSt6R4FAkrI/AAAAAAAAAJg/SwZxbIHXLbk/s400/MARACU%257E1.JPG

Editado Novembro 13, 2012 às 10:07 por saintgraal

[Lucram]

No caso Louresini seria mais pra quem faz o esquema de acordar de madrugada pra fazer uma refeiçao extra né. Vlw pela resposta cara.

[amandarun]

isso aqui?

https://1.bp.blogspot.../MARACU%7E1.JPG

é, isso mesmo

[lourensini]

Lucram. Sem necessidade de suplementar com esses aminos. Suplementação em jejum o pessoal usa Glutamina, justamente por que parte da transaminação para formar glutamato (que é responsável pela maior parte do catabolismo proteico) é feito a partir dela. Acordar à noite para comer já debatemos no fórum e... improdutivo. Com uma ref legal na janta sobre amino durante à noite.

Eu sempre fico "meio assim" quando as perguntas envolvem suplementação, pois eu estudo a coisa sempre puxando para o lado Darwiniano.

Se a resposta não esclareceu muito, posso pesquisar mais sobre o assunto sem problemas.

Tâmo aqui pra isso.

Editado Novembro 13, 2012 às 19:54 por lourensini

[Lucram]

Eu nao disse que faria, pelo contrario acho uma grande babaquice, apenas me referi que o uso seria ideal pra quem faz (vc esclareceu agora que nao, glutamina é o que há no caso)

Nao cara foi bem satisfatoria a resposta, novamente obrigado XD

[Saintgraal]

eu não sabia essa parada da glutamina

[lourensini]

Nem eu... tudo se aprende.

Galera, to pensando em pegar um dia livre e fazer uma continuação do post do sistema digestório aprofundando os assuntos.

To dando uma estudada agora e vejo o quão fodastico a coisa é.

Eu fiz um post meia boca por que minhas colegas da facul me atrasaram a vida no facebook quando eu postei uma imagem de uma guria lixando a unha em plena aula de bioquímica.

https://img585.imageshack.us/img585/9748/31003173882489416371554.jpg

HAUHEUHUEAH, denunciaram e a foto foi excluída. Aí ontem me programei para estudar e uma amiga da antiga faculdade começou a conversar comigo. Consegui entender BEM o peritônio e seus derivados, entretanto mal consegui postar algo com qualidade.

Hoje dedicar-me-ei à Anatomia e à fisiologia. Neste feriado mesma coisa.

semana que vem acredito poder voltar para isso.

POR FAVOR, ME COBREM SE EU DEIXAR PASSAR.

abraço

(vou pro treino... na base da cafeína, ultimamente).

[Visitante usuario_excluido22]

E aí, Lourensini, andei sumido porque as coisas estão apertadas, estou cheio dos trabalhos para fazer, mas logo as aulas acabam e quero nas férias ler alguns posts seus porque tem muito conteúdo bão aqui e é sempre bom estar revendo as coisas.

Vi que vai aprofundar o sistema digestório, está usando quais livros? já experimentou o fisiologia aplicada a nutrição humana do Douglas? este é muito bom sobre SI

[lourensini]

Dones, 2 coisas para te dizer:

1-postei o "vão pro inferno sem mim" no face de tão bom que é. Representava mto bem minha personalidade. Presumo que temos mto em comum.

2-antes do treino reli os conceitos embriológicos do sistema digestório para voltar o ue aprendi semestre passado à memória e pretendo agora fazer aprofundamentos sobre regiões/órgãos específicos talvez trazendo um pouco de Histologia para o estudo. Minha histologia no ano passado na Univates não era muito cobrada e como resultado não aprendi de verdade absolutamente nada.

Eu to usando apenas livros de anatomias para isso, mas o Anatomia, do Gerhard Aumuller et al. Tem embriologia/biomecânica/fisiologia/endocrino/neuro... é MTO completão.

Acho que vou pedir de natal, por que o negócio tem de TUDO, to usando ele o ano inteiro, e parece ter sido feito para todas as áreas possíveis da saúde. 1340 páginas bem usadas.

Quando for rever os posts que não deu tempo de ver, não se acanhe em apontar os erros. É meio impossível fazer tudo correto, volta e meia eu revejo algo e encontro umas barbaridades, mas o processo é assim mesmo.

Poste de vez em quando pra dizer que tá vivo que a gente fica mais tranquilo ,maehuheauhea.

Abraço.

Editado Novembro 14, 2012 às 19:17 por lourensini

[amandarun]

gente, me deem uma diquinha

no começo do ano eu ganhei num negócio da escola um vale-presente da fnac de 250 reais, já gastei 50, to com 200 remaining hahaha

aí eu tava pensando em deixar uns 50 reais desses 200 pra ver se acho um livro que tenha a ver com tudo isso, biologia talvez, alguma coisa assim que dê pra eu ir dando uma estudada e aprendendo coisas que vão me ajudar futuramente ;p mas precisa ser relativamente simples, porque senão não vou entender

alguém sabe de algum??