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Postado

Oi pessoal, tudo certo?

Não sei se postei no local correto, se não era pra ser aqui algum moderador faça a mudança ou então tranque aqui e me fale onde devo postar ok?!

Seguinte, estava procurando franol pela net e achei uma farmacia que está vendendo pela net mas ela indica o franol como "franol D1" de 20 comprimidos...procurei na internet e não achei nada sobre esse D1...alguém sabe o que é isso?Franol fake será?

Valeu gente, abraços e boa noite.

  • 2 semanas depois...
Postado

Não eh mais facil vc ir a uma farmacia perto da sua casa e compra amigão? rs

não precisa de receita não viu, larga mão de compra pela net pow

coisa tão simples.

Postado

Pow, q cidade vc mora? n eh possivel q em 6 farmacias não tinham franol o.O

Muda de cidade, rsrs

mas então não tem nada de mais esse D1 ai, so indica o receptor da droga, pra explicar como ela vai agitar normalmente, é igual a todos os otros franois do mundo.

RECEPTORES DE DOPAMINA ( D1 e D2)

(Cérebro, vasos esplâncnicos e renais)

• Receptores D1 são associados à estimulação da Adenilil

ciclase.

Ex. Relaxamento dos músculos lisos induzidos pelos

receptores D1 = ↑ AMPc em leitos vasculares em que a

dopamina age como vasodilatadora.

• Receptores D2: Inibem a Adenilil ciclase, abrem canais de

K+ e ↓ influxo em canais de Ca++

A fórmula de Franol contém teofilina e efedrina em quantidades necessárias para tornar o medicamento eficaz no controle do broncoespasmo. A teofilina, uma metilxantina, relaxa diretamente a musculatura lisa dos brônquios e dos vasos pulmonares. Suas ações podem ser mediadas pela inibição da fosfodiesterase com o conseqüente aumento do AMP-cíclico intracelular e relaxamento muscular. A efedrina é um agente simpaticomimético não pertencente ao grupo das catecolaminas, com efeitos direto e indireto nos receptores adrenérgicos. Ela possui atividade alfa e beta-adrenérgica. Em doses terapêuticas a efedrina causa broncodilatação. Suas ações são prolongadas e incluem inibição da liberação do mediador químico e redução da congestão e do edema. A teofilina é rápida e prontamente absorvida após administração oral, retal ou parenteral. Os picos de concentração sérica aparecem 1-2 horas após ingestão de doses orais. Cerca de 60% da droga liga-se a proteínas plasmáticas. A teofilina é excretada na urina, após metabolismo hepático.

A teofilina vai agir nesse receptor D1, por isso tem o nome ai, mas colocaram so pra enxer linguiça mesmo, relaxa não ta tomando nada diferente não ;)

Entendeu agora? rs

abraços

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