Phs E Seus Perfis...

[henryv 2]

P-Mag

Nomenclature: 4-chloro-17a-methyl-androst-4-ene-3b,17b-diol

Synonyms: Promagnon 25, P-Mag, Methyl-clostediol

Another methylated prohormone, this one is often compared to (and mistaken for) a halodrol clone, though there is an important structural difference. P-mag lacks the C1-2 double bond common to boldenone derivatives like h-drol, boldione, dbol and M1,4ADD, having only a C4-5 (delta-4) double bond which makes it a closer structural relative of testosterone and methyl testosterone. The difference becomes apparent when we look at what each one becomes in vivo: where some h-drol is metabolised via 3b-HSD to oral turinabol, p-mag becomes methylated clostebol. A 4-chloro group is common to both drugs, which will make both poor substrates for the aromatase cytochrome P-450 enzyme.

The target hormone of methyl-clostebol (shown above) appears to be moderately anabolic (about half as strong as methyl test) and not very androgenic, with an overall A:A ratio of somewhere around 3:1 (compared to methyl test). This is a much less impressive ratio than OT, but A:A assays on rats are not definitive (and often conflicting), and compounds with a moderate amount of androgenicity tend to have more positive effects on mood energy and libido than those without.

What's most interesting for me is the choice in bringing out this particular diol prohormone, despite an apparent lack of legislation to prohibit the sale and possession of the target steroid above. I've checked the US Controlled Substances Act [link] and the UK Misuse of Drugs Act [link], and it's not listed on either. This means that theoretically a willing manufacturer would be able to sell methyl clostebol just as legally as p-mag (which is not to say that that is particularly legal in the first place).

Despite being structurally and pharmacologically distinct from h-drol, I suspect p-mag will never quite escape comparisons with it's diene brother. While the effects of h-drol are most apparent in the last few weeks of a six week cycle, p-mag users tend to report more immediate size gains, with a lack of additional weight added in the last couple of weeks. Libido tends to remain more positive, likely due to the more androgenic qualities of the drug.

The aforementioned positive attributes and the possibility of short cycle durations would make this an excellent choice for a first cycle, though as with any methyl it is a good idea to educate yourself about the possibilities of hepatic impairment (watch out for yellowing of the eyes and skin, persistent itchiness especially of the palms and soles of the feet, and discontinue use and see a doctor if either of those occur).

While h-drol has proved popular for bulking, cutting, and recomping, p-mag is generally regarded as best when used for bulking.

Cycles should be somewhere in the region of 50 - 100mg for four to six weeks with an appropriate PCT protocol.

[morppheus 1]

Parabéns pelo tópico Guilherme, com certeza ajudou muita gente, soh que me surgiu uma duvida referente ao M-Drol.

Não sei se foi erro de digitação ou eu estou errado, mas não é a aromatização que causa gine?

O que está errado? Eu(rsrSrs), ele causa aromatização e causa gine ou não causa aromatização e não causa gine?!

M-Drol:

Imagem

Nomenclatura: 17β-hidroxi-2α,17α-dimetil-5α-androstano-3-ona ou 2-A,17-dimetil-etiocholan-3-one,17b-ol ou (mais precisamente), 2a,17a-dimetil-3-etioallocholan um,17b-ol

Sinônimos: Masteron Methyl Superdrol, Methasterone

Originalmente trazido ao mercado pela Designer Supplements (até então licenciado à Anabolic Xtreme), este esteróide designer é uma versão de 17-metilado do esteroide injetável Masteron. Como sabemos, a metilação-17 não apenas aumenta a biodisponibilidade oral, como tambem muda o efeito do esteróide. Pode ser, portanto, mais útil considerar o Superdrol como a versão 17a-metil-DHT com um adicional de 2-metil (grupos metila em C1, C2 , 17, e 7a, todos aumentam a atividade anabólica). Na verdade, Superdrol é um dos esteróides anabólicos mais potentes já trazidos ao mercado. Infelizmente, é também um dos mais tóxicos, como evidenciado por uma série de estudos de casos médicos de pessoas hospitalizadas com icterícia (Doença caracterizada por certa amarelidão na pele e na esclerótica) ou pior. É por esta razão que os ciclos devem ter curta duração e com doses relativamente baixas. Devido à sua estrutura, não pode aromatizar, o que significa que gine é tipico no pós-ciclo. Durante o ciclo, letargia é comum, assim como 'back pumps'. Por favor, ignore as pessoas que sugerem que o CEL M-drol é uma versão "b-isômero" inferior do Superdrol, citando a nomenclatura como prova. O fato de que rotulá-la etiocholan em vez de etioallocholan é um erro de rotulagem, não uma indicação de que ele contém o composto errado. Pessoas que afirmam que ele é o isômero 5b reduzida não conseguem entender a enorme diferença que faz na forma do esteróide (dobra o anel A fora do plano do esteróide), que reduz drasticamente a afinidade de ligação ao receptor (5a-DHT tem 173 vezes afinidade mais forte de ligação do que o 5b-DHT por exemplo). Para ser franco, se fosse a versão 5b não iria funcionar (o que faz, por isso não é).

Os ciclos são geralmente 10 - 30 mg por três a quatro semanas, seguido por um protocolo PCT SERM.

Editado Julho 28, 2010 às 13:22 por morppheus

[henryv 2]

Parabéns pelo tópico Guilherme, com certeza ajudou muita gente, soh que me surgiu uma duvida referente ao M-Drol.

Não sei se foi erro de digitação ou eu estou errado, mas não é a aromatização que causa gine?

O que está errado? Eu(rsrSrs), ele causa aromatização e causa gine ou não causa aromatização e não causa gine?!

M-drol does not aromatise. Gyno from m-drol is typically post-cycle, in the PCT period when the hormones are attempting to normalise. Superdrol is essentially 17a-methyl-masteron, a DHT-based steroid. Masteron has been used in clinical studies and found to improve gyno in many, in fact it's only slightly less effective than unmethylated epistane (epitiostanol) at reducing gyno.

[CHACALLL 158]

parabéns mesmo,ótima contribuição

+lembren-se faça uma tpc boa após ciclo pq são c/alguns anabolizantes,

há relatos de queda na libido pós ciclos e é bom usar algo p/ajudar

na recuperação pós ciclo,leiam +

[Novembro 1]

kra e o d-drol? eu li em algum lugar que ele não causa retenção e nem aromatiza, verdade?

[henryv 2]

kra e o d-drol? eu li em algum lugar que ele não causa retenção e nem aromatiza, verdade?

D-drol is superdrol, phera, and tren, mixed together.

[Frangolone 1]

Alguém já usou o Alpha One?

[henryv 2]

P-Stanz

Nomenclature: [3,2-c]pyrazole-5alpha-etioallocholane-17beta-tetrahydropyranol or 17beta-tetrahydropyranol-5alpha-androstano-[3,2-c]pyrazole

Synonyms: CEL P-Stanz, ALRI Prostanozol, Generic Labz Mega-Zol, unmethylated winstrol.

Prostanozol is an unmethylated version of the popular - but illegal - steroid stanozolol, a.k.a. "winstrol" or "winny". Here's the two structural diagrams side by side:

[1]

As you can see, although it lacks the 17a-alkylation of winstrol, it has (like the Furaza-A previously discussed) a THP ether to increase bioavailability through uptake by the lymphatic system.

The obvious unique features of these compounds are the furazan and pyrazole rings attached to the A-ring. These are examples of 5-membered heterocycles (another highly amusing example would be Arsole), about which Vida had this to say:

[2]

While prostanozol is the best legal stanozolol derivative we currently have on the market, just as with furazabol the 4-ene derivative (a steroid I call "testozolol") would be worth considering.

[2]

Fortunately for us, researchers in the 1960s tested stanozolol and "testozolol" against each other, removing the guesswork from the situation. Displaying 46.5% of the androgenicity and 61.5% of the anabolism of stanozolol by oral administration, although being slightly weaker it should still possess a very positive A:A ratio, and according to the researchers, some estrogenic activity. [3]

Much like Furaza-A, Prostanozol is a mild compound likely to be expensive to run at effective doses, and will be best used either solo to retain muscle mass while cutting, or in conjunction with another compound to add hardening effects and lean gains without adding too much to the overall toxicity and side-effects of a cycle.

References:

[1] Journal of Steroid Biochemistry & Molecular Biology 101 (2006) 161–178

[2] Julius Vida, Androgens and Anabolic Agents

[3] Influence of molecular unsaturation on hormonal activity pattern of certain heterocyclic steroids

Editado Agosto 24, 2010 às 19:56 por henryv

[xF4MINT0x 0]

Opa.

então, eu tenho algumas duvidas sobre o M-Drol, queria saber se posso postar aqui nesse topico.

Sendo que as mesmas, não achei respostas em outros lugares/topicos.

Abraços.

[Marcelon 0]

pow ótimo tópico! ta de parabens!\\õ

eu tava louco pra tomar M drol mais axo que vou suplementar mais forte primeiro

conselho