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Não quero ter a necessidade de fazer tpc, quero que meu eixo HPT seja afetado o mínimo possível, não quero usar testosterona, qual o problema nisso? Gostei muito da idéia lançada pelo dudu nesse post aqui http://www.hipertrofia.org/forum/topic/150101-ciclos-sem-testosterona-e-low-doses-dudu/#entry2006554 ..

minha ideia seria algo parecido com isso... quero sugestões por favor.. abraço!

Segundo parágrafo do post que o Haluch fez

Vamos lá, esse texto serve principalmente p galera que cicla e faz TPC.

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Segundo parágrafo do post que o Haluch fez

Gaspar, você realmente entendeu o que esta escrito texto do link? Você conseguiu ler o texto inteiro? Você tem essa capacidade cognitiva?

O texto fala "Vamos lá, esse texto serve principalmente p galera que cicla e faz TPC." Não quer dizer que o texto é apenas para quem cicla e faz tpc.

Fiz esse tópico para ter algum auxílio e tirar dúvidas com comentários construtivos, estou aqui para aprender humildemente e tenho ctz que a maioria do pessoal desse fórum, assim como eu, entrou aqui sabendo pouco sobre o assunto.

Obrigado Cássio Ramos, Nuk3d e rmpersonal pelos conselhos, irei considerá-los. Caso inicie algum ciclo mesmo com baixa dosagem irei relatar aqui no forum minha melhora no desempenho, ganho de massa, colaterais, etc...

Abraço!

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Gaspar, você realmente entendeu o que esta escrito texto do link? Você conseguiu ler o texto inteiro? Você tem essa capacidade cognitiva?

O texto fala "Vamos lá, esse texto serve principalmente p galera que cicla e faz TPC." Não quer dizer que o texto é apenas para quem cicla e faz tpc.

Fiz esse tópico para ter algum auxílio e tirar dúvidas com comentários construtivos, estou aqui para aprender humildemente e tenho ctz que a maioria do pessoal desse fórum, assim como eu, entrou aqui sabendo pouco sobre o assunto.

Obrigado Cássio Ramos, Nuk3d e rmpersonal pelos conselhos, irei considerá-los. Caso inicie algum ciclo mesmo com baixa dosagem irei relatar aqui no forum minha melhora no desempenho, ganho de massa, colaterais, etc...

Abraço!

O texto apenas fala que tem drogas menos supressivas, não que não vai ter inibição, mesmo sem testo vai sim ter uma queda muito grande com o uso de AEs.

E se não quer fazer TPC é porque não entendeu que se seu eixo demora a voltar ao normal seus ganhos podem ser perdidos.

Se abriu um tópico aqui foi exatamente para receber criticas, se já sabe o que vai fazer faça, se não vai aceitar opiniões não encha o saco perguntando o que os outros acham.

Se tem problema em aceitar a opinião dos outros quando discordam de você ai já é falta de maturidade sua, e isso é problema seu e não meu.

EDIT

Só para nenhuma outra pessoa se basear nessa bobagem vou deixar algum artigos sobre a inibição da Oxan que é a popularmente mais fraca.

Anavar is commonly touted as an anabolic steroid with mild suppression to the Hypothalamic Pituitary Testicular Axis (HPTA), but this is in fact only the case with the lowest of common medical prescription doses (i.e. 5mg daily given to children). Bodybuilding doses (such as the doses recommended previously for the use of Anavar) in fact demonstrate high amounts of endogenous naturalTestosterone suppression. One study conducted on the use of Anavar in 6 young male test subjects had demonstrated that after only 5 days of Anavaradministration at just 15mg daily, the Testosterone levels of the test subjects were significantly reduced by day 5 from 449ng/dl to 282ng/dl – a 37% reduction of Testosterone in 5 days[2]. With such significant suppression after 5 days at only 15mg daily, one can only fathom the amount of suppression that results from the use of bodybuilding doses (30mg minimum or more per day). This is highly indicative that Anavar is in fact a very suppressive compound on the HPTA, necessitating the inclusion of a very strong Post Cycle Therapy (PCT) program following the termination of a cycle, where Testosterone-stimulating compounds are utilized. As evidenced by the studies referenced, the rumors among the steroid-using community of Anavar being a ‘mild’ anabolic steroid where HPTA suppression is concerned should not be taken seriously – all users should be constantly aware that Anavar side effects include that of endogenous Testosterone suppression to the same extent as most other anabolic steroids.

http://www.steroidal.com/steroid-profiles/anavar/anavar-side-effects/

jvyl.png

http://press.endocrine.org/doi/pdf/10.1210/jcem.84.8.5923

TESTORTERONE SUPPRESSION

The idea that oxandrolone doesn't suppress testosterone production has been a very persistent one. It's often considered to be in a different class than most other steroids in this regard, but this simply isn't true. I'm not actually sure where it came from, because even short-term studies with oxandrolone (several days) tend to notice significant suppression of natural testosterone production. This study is, of course, no exception. Here, 12 weeks of either 20mgs or 40mgs daily seemed to produce a similar effect, which was an approximate 45 percent reduction in serum testosterone. The decline increased sharply with the 80mg dose, which caused a 66 percent decrease in testosteronelevels. Similar trends of decrease were noticed in LH production, with the 20mg and 40mg doses causing a 25 to 30 percent reduction and the 80 mg group noticing a decline of more than 50 percent. Cleary, oxandrolone isn't immune to suppressing androgen production and is most certainly not a drug to "bridge" cycles with.

http://www.elitefitness.com/forum/anabolic-steroids/closer-look-oxandrolone-496668.html

Effect of low dose oxandrolone and testosterone treatment on the pituitary-testicular and GH axes in boys with constitutional delay of growth and puberty.

Crowne EC, Wallace WH, Moore C, Mitchell R, Robertson WH, Holly JM, Shalet SM.

Department of Endocrinology, Christie Hospital Trust, Manchester, UK.

OBJECTIVE: To investigate the effect of low dose oxandrolone and testosterone on the pituitary-testicular and GH-IGF-I axes. DESIGN: Prospective double-blind placebo-controlled trial. PATIENTS: Sixteen boys with constitutional delay of growth and puberty (CDGP) with testicular volumes 4-6 ml were randomized to 3 months treatment: Group 1 (n = 5), daily placebo: Group 2 (n = 5), 2.5 mg oxandrolone daily or Group 3 (n = 6), 50 mg testosteronemonthly intramuscular injections with assessment (growth, pubertal development and overnight hormone profiles) at 0, 3, 6 and 12 months.

MAIN OUTCOME MEASURES: LH and GH profiles (15-minute samples) were analysed by peak detection (Pulsar), Fourier transformation and autocorrelation. testosterone levels were measured hourly and insulin, SHBG, IGF-I, and IGFBP-3 levels at 0800 h. Statistical analysis was by multivariate analysis of variance for repeated measures.

RESULTS: LH and testosterone parameters increased significantly with time in all 16 (LH AUC, P < 0.001; peak amplitude, P = 0.02; number of peaks, P = 0.02;testosterone AUC, P = 0.02; morning testosterone, P = 0.002). In Group 2, however, LH andtestosterone parameters decreased at 3 months followed by a rebound increase at 6 and 12 months. SHBG levels were markedly reduced at 3 months (P = 0.006) and a wider range of dominant GH frequencies was present although GH AUC was not increased until 6 months, with an increase in GH pulse frequency but not amplitude. IGF-I levels were increased at both 3 and 12 months. In Group 3, pituitary-testicular suppression was not apparent, but GH levels increased with an increase in GH amplitude at 3 and 12 months.

CONCLUSION: Oxandrolone transiently suppressed the pituitary-testicular axis and altered GH pulsatility. testosteroneincreased GH via amplitude modulation.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9135704

Opinião do Dr Michael Scally quando perguntado, ele acha que até 10mg durante a TPC atrapalha recuperação.

http://thinksteroids.com/forum/steroid-forum/any-reputable-research-anavar-134282632.html

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