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Postado (editado)

Dutasterida

Em 2002, o FDA aprovou o Avodart (dutasterida 0,5 mg) apenas para o tratamento da próstata em homens, ou seja para o tratamento da hiperplasia prostática benigna sintomática ou BPH.

Como acontece com a finasterida, dutasterida se trata de um inibidor da enzima 5-alfa-redutase responsável pela conversão da testosterona em DHT (dihidrotestosterona). No entanto, ao contrário de finasterida, que só inibe o enzima do Tipo II, dutasterida inibe tanto as enzimas do Tipo I quanto do Tipo II.

A dutasterida é 3 vezes mais potente que a finasterida para inibir o tipo II e 100 vezes mais potente para inibir o tipo I da enzima produtora de dihidrotestosterona. Duasterida não é aprovada pela FDA (órgão americano que regula medicamentos) para tratamento da calvície, mas sim para o aumento da próstata.

A forma de enzima do Tipo II é encontrada predominantemente no folículo piloso. A enzima do tipo I é encontrado nas glândulas sebáceas do couro cabeludo.

Este duplo efeito torna a droga mais potente, mas também aumenta a incidência de reações adversas.

Dutasterida 0.5mg diminui o soro DHT em 91% e o DHT do couro cabeludo em 54%.

Finasterida 5mg/dia diminui o soro DHT em 71% e 38% do DHT no couro cabeludo.

Com base nestes resultados, percebemos que a Dutasterida deve ser significativamente mais eficaz no tratamento da alopecia androgenética que a finasterida.

Um estudo realizado por Olsen et al., publicado no Jornal da Academia Americana de Dermatologia em 2006 mostrou os benefícios da dutasterida sobre a finasterida de uma forma cientificamente rigorosa, estudo placebo-controlado.

Dutasterida foi investigada em controlados estudos multicêntricos, envolvendo 4.325 homens acima de 50 anos com aumento da próstata. Efeitos colaterais relacionados com a droga durante os primeiros seis meses foram os seguintes:

- impotência: 4,7% X 1,7% para o placebo

- diminuição da libido: 35% X 1,4% para o placebo

- sensibilidade mamária e aumento das mamas (Ginecomastia): 0,5% X 0,2% para o placebo

- distúrbios da ejaculação: 1,4% X 0,5 para o placebo

A incidência da maioria dos efeitos relacionados com a droga diminuiu com a duração do tratamento.

O volume de ejaculação pode diminuir em alguns pacientes com tratamento continuado. Esta diminuição não pareceu interferir com a função sexual.

Dutasterida tende a reduzir a quantidade de PSA medido no sangue e isto deve ser tida em conta, quando o PSA é utilizado na detecção de câncer da próstata.

A semi-vida da dutasterida no organismo é de 5 semanas em comparação com 6-8 horas para finasterida

As concentrações séricas de dutasterida são detectáveis ?? Sim, até 4-6 meses após a descontinuação do tratamento.

Editado por Leathaface

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  • Moderador
Postado

Sim. e hoje não vejo sentido nenhum utilizar algo que reduza o DHT para queda de cabelo... E para cancer de próstata também não deveria se cuidassem do agente causador que é o estradiol e não o DHT...

Postado

Sim. e hoje não vejo sentido nenhum utilizar algo que reduza o DHT para queda de cabelo... E para cancer de próstata também não deveria se cuidassem do agente causador que é o estradiol e não o DHT...

não existe outro tratamento pra calvice sem ser a inibição do DHT

quem não quer ficar careca e tem pré disposição a isso só tem duas opções:

implante ou esses inibidores de conversão pra DHT

  • Moderador
Postado

não existe outro tratamento pra calvice sem ser a inibição do DHT

Ou tente reduzir localizado no couro cabeludo com aplicação tópica ou fique careca... reduzir todo o dht circulante é uma péssima idéia.

  • 4 anos depois...

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