Deca E Inibição Do Eixo Hpta

[derocis]

O Stanozolol, além de não aromatizar, possue estrutura molecular semelhante a progesterona (diferente da Nandrolona, que é semelhante a progestina), o que lhe permite se ligar à receptores da progesterona, e inibir os efeitos da mesma.

Assim, enquanto a progesterona é "reforçada" durante o ciclo com Nandrolona, ela é "reprimida" durante o ciclo com Stanozolol.

Anabolic Pharmacology de Phil Roberts:

"...Até certo ponto, nandrolona aromatiza para estrogeno, e não parece que isto possa ser completamente bloqueado pelo uso de inibidores de aromatase - realmente, aromatase pode não estar envolvida neste processo (não há nenhuma evidência em humanos que tal aconteça) sendo que a enzima CYP 2C11, em minha opinião, é o mais provável candidato para esta atividade. Em todo caso, Cytadren, um inibidor de aromatase, não foi eficaz para evitar aromatização de nandrolone..."

O que ocorre é que a aromatização, no caso da Nandrolona, pode não ocorrer através da enzima responsável pela mesma. Mas isso não significa que não existe aromatização com a Nandrolona.

A Nandrolona (assim como a Trembolona), possue qualidades semelhantes à da progestina, o que significa que ela pode se unir à receptores da progesterona, o que leva à efeitos colaterais bastante desagradáveis (como gineco, disfunção erétil(deca-dick), etc...). E tais efeitos se assemelham aos efeitos causados por AEs muito androgênicos, que são fortes inibidores do eixo HPTA, o que faz algumas pessoas acreditarem que a Nandrolona é tão ou mais androgênica (e, consequentemente, supressiva) como a Testosterona, etc. Mas este não é o caso.

Abraços

Valeu pela contribuição!!! É bom a galera entender q não estamos falando de aromatização!!! E o lance de união com os receptores da progesterona!!!