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  • Supermoderador
Postado
17 horas atrás, pplira disse:

Então se ocorre um aumento desproporcional do Estradiol em relação a testosterona, deve-se utilizar um IA junto e algum tempo após o uso do HCG(no caso de uso apenas no pós ciclo)? 

Obs.: Nessa pergunta, não considerar o uso de um serms, apenas um ia.

 

vlw!

Sim. E esse uso de IA sempre é o sugerido. A não ser em pessoas normais onde pode tentar usar algum fito ou vitamina/mineral. Mas nesse caso de uso de hcg, o uso de IA é considerado. Lembrando que, caso não use examestano, o sugerido é fazer sempre um desmame pra evitar o rebote.

 

Abraços.

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Postado
1 hora atrás, Hannibal Lecter disse:

Sim. E esse uso de IA sempre é o sugerido. A não ser em pessoas normais onde pode tentar usar algum fito ou vitamina/mineral. Mas nesse caso de uso de hcg, o uso de IA é considerado. Lembrando que, caso não use examestano, o sugerido é fazer sempre um desmame pra evitar o rebote.

 

Abraços.

Vlw cara!

 

Agora quanto ao calculo dos UI, e a data de inicio da aplicação após o ciclo(caso não tenha sido usado intra ciclo), você teria algum tópico ou texto para me citar para eu dar uma lida? To achando muita informação divergente sobre o uso no pós ciclo. Uns calculam 40UI vezes os dias de ciclo(ou abstinência de LH), outros não seguem essa regra e mandam 5000UI de uma vez a cada 7 dias até 3 semanas(Ou mesmo 500UI TSD durante essas 3 semanas...) Sem falar na data de inicio, que acho textos citando a ultima aplicação, outros antes da ultima aplicação... Enfim uma bagunça... Se você(ou outro usuário) tiver algo seguro pra ler peço que poste por gentileza.

Vlw!

  • Supermoderador
Postado

Cara, não sei se tem o que tu procura aqui no fórum. Sei que o que eu faria seria usar o mínimo possível durante todo o tempo entre o fim do ciclo e o começo da TPC, Tipo uns 1250/sem por 4 semanas. Usaria ele até a semana que antecede a TPC tendo em vista que o LH será inibido enquanto o HCG estiver sendo administrado e o que você quer na TPC é o contrário.

Eu já discuti isso em algum outro tópico algum tempo atrás, mas não sei lhe falar qual tópico que era exatamente. Mas essa seria a forma que eu faria.

 

Abraços.

  • 5 semanas depois...
Postado
Em 26/03/2017 at 16:25, Hannibal Lecter disse:

Cara, não sei se tem o que tu procura aqui no fórum. Sei que o que eu faria seria usar o mínimo possível durante todo o tempo entre o fim do ciclo e o começo da TPC, Tipo uns 1250/sem por 4 semanas. Usaria ele até a semana que antecede a TPC tendo em vista que o LH será inibido enquanto o HCG estiver sendo administrado e o que você quer na TPC é o contrário.

Eu já discuti isso em algum outro tópico algum tempo atrás, mas não sei lhe falar qual tópico que era exatamente. Mas essa seria a forma que eu faria.

 

Abraços.

Mas 1250/semana é suficiente pra acordar 3 meses off(1-12 durateston 500mg/sem; 1-8nandrolona 200mg/sem)?

O que to me perdendo muito na discussão e tendo dificuldade pra entender é a questão da dose/sem. Muita gente recomenda doses baixas como vc falou e ja outros(lendo em topicos de trt) que falam que tal medico passou 5000ui/semana por 3 a 4 semanas.

 

Pra mim parece pouco 1250/semana. Penso na dose maior pra acordar, porem so uma vez na janela pre tpc. ("parece", apenas opinião pessoal sem embasamento saca)

Ja os 5000/semana por sei la qtas semanas parece loucura demais...

Mas o foda que to fazendo conjecturas e debatendo em cima do que to lendo sobre o uso de outras pessoas, ou seja me falta a base saca? A

 

Eu queria aprender bem mais alem de so resolver meu problema... Vou continuar pesquisando mais! E cara obrigado pelo que ja me falou, ajudou a nortear com um pouco mais de segurança!

  • Supermoderador
Postado
3 horas atrás, pplira disse:

Mas 1250/semana é suficiente pra acordar 3 meses off(1-12 durateston 500mg/sem; 1-8nandrolona 200mg/sem)?

O que to me perdendo muito na discussão e tendo dificuldade pra entender é a questão da dose/sem. Muita gente recomenda doses baixas como vc falou e ja outros(lendo em topicos de trt) que falam que tal medico passou 5000ui/semana por 3 a 4 semanas.

 

Pra mim parece pouco 1250/semana. Penso na dose maior pra acordar, porem so uma vez na janela pre tpc. ("parece", apenas opinião pessoal sem embasamento saca)

Ja os 5000/semana por sei la qtas semanas parece loucura demais...

Mas o foda que to fazendo conjecturas e debatendo em cima do que to lendo sobre o uso de outras pessoas, ou seja me falta a base saca? A

 

Eu queria aprender bem mais alem de so resolver meu problema... Vou continuar pesquisando mais! E cara obrigado pelo que ja me falou, ajudou a nortear com um pouco mais de segurança!

É preciso analisar o cenário como um todo. Você tem a possibilidade de usar 5000ui em uma semana apenas ou então de dividir os mesmos 5000ui em 4 semanas de 1250ui/sem, certo? A questão poderia ser outra também: será que apenas uma semana usando 5000ui/sem seja suficiente? Eu creio que sim, porém creio que com isso virá uma baita aromatização desnecessária. Em outras palavras, é como se isso fosse muito "agressivo" pro seu corpo, ao menos no meu ponto de vista.

Levando em consideração que após essas 4 semanas de, então, 1250ui/sem de HCG você ainda irá usar os SERMS's, tenho a ideia de que essa dosagem administrada desse modo já fará o papel que desejamos de sinalizar as células de leydig e ainda não irá causar tanta aromatização quanto a única semana de 5.000ui.

Se você usa 5.000ui de HCG na semana que antecede a TPC, você terá que fazer o uso de uma dose considerável de um inibidor de aromatase, como anastrozol ou letrozol, uma vez que exemestano poderia ser a melhor opção por ser suicida mas ele não dará conta de segurar uma grande ação da aromatase. Logo, o desmame deverá ser considerado e então ele levará todo o tempo da TPC. Na TPC é comum você ter níveis de estradiol mais baixos (com exceção do início desta TPC que houve os 5.000ui de HCG na semana antecedente), uma vez que a sua testo endógena está começando a se recuperar. Somando o uso de um IA numa fase onde sua testosterona está em valores fisiológicos, o que deverá acontecer é que você poderá ter níveis insuficientes de estradiol durante essa fase (nesse caso, provavelmente entre o meio e o fim da TPC já que no começo você ainda tem níveis elevados causados pela aromatização do HCG), o que também não é nada bom, tanto pra conservar seus ganhos como também pra toda sua saúde.

Uma possível saída seria esticar mais o tempo de TPC usando os SERM's por um período extra após o cessamento do desmame do IA, porém dá pra se notar o trampo que isso tudo pode dar, né? Por isso prefiro as 4 semanas de 1250ui/sem, que nem são doses tão baixas assim, tendo em vista que a dosagem usada por todo ciclo pra manutenção pode ficar por volta dos 400ui/sem.

 

Mas como eu digo... buttttt all this IMO... rs.

 

 

Abraços.

Postado (editado)
Em 2017-4-26 at 02:42, Hannibal Lecter disse:

É preciso analisar o cenário como um todo. Você tem a possibilidade de usar 5000ui em uma semana apenas ou então de dividir os mesmos 5000ui em 4 semanas de 1250ui/sem, (...) por volta dos 400ui/sem.

 

Mas como eu digo... buttttt all this IMO... rs.

 

 

Abraços.

 

Cara achei algo interessante sobre a questão das doses de HCG e os picos de T, E2 etc...

 

https://academic.oup.com/jcem/article-abstract/58/2/327/2675796/Differential-Effect-of-Single-High-Dose-and?redirectedFrom=fulltext

 

É antigo mas acho que ainda tem valia. Vou deixar aqui, pode ser de serventia pra outros usuários tbm.

 

This study compared the effect of a single high dose of hCG (1500 IU) with that of the same dose administered in multiple small doses (300 IU, once daily for 5 days) on Leydig cell steroidogenesis. Administration of a single high dose of hCG to seven healthy men raised the mean plasma testosterone (T) level to peak levels 2.1 ± 0.2 (SEM) × the baseline value at 48 h. Thereafter plasma T decreased to below normal (0.7 ± 0.1 × baseline) 7 days after the injection. The mean 17-hydroxyprogesterone (17-OHP) level peaked at 24 h (2.5 ± 0.2 × baseline) and then also fell to a nadir value of 0.6 ± 0.2 x baseline on day 7. Reflecting the early accumulation of 17-OHP over T, the 17 OHP/T ratio reached its maximum (1.6 ± 0.1 × baseline) at 24 h at the same time when plasma estradiol [(E2) 4.4 ± 0.6 × baseline] and the ratio E2/T (2.7 ± 0.3 × baseline) achieved their maximal values.Administration of 1500 IU hCG in five divided doses of 300 IU daily increased the mean plasma T levels to peak value of 2.1 ± 0.2 × baseline at 5 days and the levels remained elevated thereafter. The response of T as reflected by the area under the curve was almost twice as great as in the single dose study (2844 ± 360 vs. 1647 ± 214). In contrast to the single high dose experiment, mean plasma 17-OHP levels in the divided dose protocol did not peak at 24 h but only gradually increased. As the increase of T exceeded the 17-OHP increase at almost all time intervals, no accumulation of 17-OHP over T occurred as in the single dose experiment. Instead the 17-OHP/ T ratio fell to a nadir value of 0.6± 0.1 × baseline on day 7. The initial E2 peak was absent in the divided dose protocol and the E2/T ratio only marginally increased.

Considering both experiments together a close relation was found between the hCGinduced increases in E2 and 17-OHP (r = +0.88, P < 0.001), as well as the ratio 17 OHP/T (r = +0.64, P< 0.02). Multiple small dose hCG administration in contrast to a single high dose does not desensitize but rather enhances Leydig cell steroidogenesis, probably by preventing the early accumulation of E2 and thereby the steroidogenic enzyme suppression which occurs after massive doses of hCG. (J Clin Endocrirwl Metab58: 327, 1984)

 

Editado por pplira
  • Supermoderador
Postado
13 horas atrás, pplira disse:

 

Cara achei algo interessante sobre a questão das doses de HCG e os picos de T, E2 etc...

 

https://academic.oup.com/jcem/article-abstract/58/2/327/2675796/Differential-Effect-of-Single-High-Dose-and?redirectedFrom=fulltext

 

É antigo mas acho que ainda tem valia. Vou deixar aqui, pode ser de serventia pra outros usuários tbm.

 

This study compared the effect of a single high dose of hCG (1500 IU) with that of the same dose administered in multiple small doses (300 IU, once daily for 5 days) on Leydig cell steroidogenesis. Administration of a single high dose of hCG to seven healthy men raised the mean plasma testosterone (T) level to peak levels 2.1 ± 0.2 (SEM) × the baseline value at 48 h. Thereafter plasma T decreased to below normal (0.7 ± 0.1 × baseline) 7 days after the injection. The mean 17-hydroxyprogesterone (17-OHP) level peaked at 24 h (2.5 ± 0.2 × baseline) and then also fell to a nadir value of 0.6 ± 0.2 x baseline on day 7. Reflecting the early accumulation of 17-OHP over T, the 17 OHP/T ratio reached its maximum (1.6 ± 0.1 × baseline) at 24 h at the same time when plasma estradiol [(E2) 4.4 ± 0.6 × baseline] and the ratio E2/T (2.7 ± 0.3 × baseline) achieved their maximal values.Administration of 1500 IU hCG in five divided doses of 300 IU daily increased the mean plasma T levels to peak value of 2.1 ± 0.2 × baseline at 5 days and the levels remained elevated thereafter. The response of T as reflected by the area under the curve was almost twice as great as in the single dose study (2844 ± 360 vs. 1647 ± 214). In contrast to the single high dose experiment, mean plasma 17-OHP levels in the divided dose protocol did not peak at 24 h but only gradually increased. As the increase of T exceeded the 17-OHP increase at almost all time intervals, no accumulation of 17-OHP over T occurred as in the single dose experiment. Instead the 17-OHP/ T ratio fell to a nadir value of 0.6± 0.1 × baseline on day 7. The initial E2 peak was absent in the divided dose protocol and the E2/T ratio only marginally increased.

Considering both experiments together a close relation was found between the hCGinduced increases in E2 and 17-OHP (r = +0.88, P < 0.001), as well as the ratio 17 OHP/T (r = +0.64, P< 0.02). Multiple small dose hCG administration in contrast to a single high dose does not desensitize but rather enhances Leydig cell steroidogenesis, probably by preventing the early accumulation of E2 and thereby the steroidogenic enzyme suppression which occurs after massive doses of hCG. (J Clin Endocrirwl Metab58: 327, 1984)

 

Nice, bro! Poxa... já tinha visto esse link numa discussão num fórum gringo que não lembro qual agora rsrs. Low doses long term >>>>>> High doses short term :)

  • Supermoderador
Postado
4 horas atrás, planeta disse:

É o hcg que aromatiza ou a testo que ficou alta pelo hcg que aromatiza ??

 

Ambos, porém mais o próprio HCG. Este estudo pode elucidar isso... https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC411596/

 

Abraços.

Postado (editado)

Ótimo topico, eu tbm defendo o uso ek qualquer ciclo, desde o começo o uso do hcg em doses em media de 1200ui por mês ate a tpc, uma coisa que o Dudu haluch fala e acho interessante é como a testo demora mais pra subir que o LH, na última semana antes do tamox aumentar as doses dd hcg pra subir a testo endogena, assim com o tamox produzindo mais lh com a testo já um pouco alta pelo uso do hcg, evita a testo baixar muito e recupera mais fácil. Tem até especialistas que indicam ate a primeira semana da tpc

Editado por Matheus Barros

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