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Eae marombas, tudo bem? É o seguinte, sou nova por aqui e talvez esteja publicando no lugar errado, mas porfa não me crucifiquem! Tenho 21 anos, 1,68 e 66,5kg. Faz uns 3 anos que treino e agora estou sentindo necessidade de cutting extremo. Cuido bastante da minha alimentação, tenho uma dieta equilibrado com 3/4g de proteína pra cada kilo e 1/2g de carbo. Faço musculação de manhã e jump a noite. Porém eu tenho essa doença do inferno chamada hipotiroidismo de hashimoto e não consigo emagrecer. No ano passado, sem descuidar da dieta e dos treinos, engordei 9kg e bati o recorde de 69,80kg com BF: 29% Por isso vim pedir ajuda de vcs, minhas dúvidas são: *Como posso fazer um ciclo de clem? *Como sou mulher, devo diminuir a quantidade? *Será que terei maiores problemas por causa da minha medicação da tireóide (levotiroxina 125mg - t4) *Não tenho medo dos colaterais, tenho medo é do AVC, alguém sabe de algum caso tão extremo? *Fui ao cardiologista e está tudo bem com o meu coração, isso significa que posso tomar sem medo? Muito obrigada pela ajuda de vocês, e prometo que se eu emagrecer os 5kg que faltam eu dedico aos queridos do fórum que me deram um help. Abraços, Jacke!

Eae marombas, tudo bem? É o seguinte, sou nova por aqui e talvez esteja publicando no lugar errado, mas porfa não me crucifiquem! Tenho 21 anos, 1,68 e 66,5kg. Faz uns 3 anos que treino e agora estou sentindo necessidade de cutting extremo. Cuido bastante da minha alimentação, tenho uma dieta equilibrado com 3/4g de proteína pra cada kilo e 1/2g de carbo. Faço musculação de manhã e jump a noite. Porém eu tenho essa doença do inferno chamada hipotiroidismo de hashimoto e não consigo emagrecer. No ano passado, sem descuidar da dieta e dos treinos, engordei 9kg e bati o recorde de 69,80kg com BF: 29% Por isso vim pedir ajuda de vcs, minhas dúvidas são: *Como posso fazer um ciclo de clem? *Como sou mulher, devo diminuir a quantidade? *Será que terei maiores problemas por causa da minha medicação da tireóide (levotiroxina 125mg - t4) *Não tenho medo dos colaterais, tenho medo é do AVC, alguém sabe de algum caso tão extremo? *Fui ao cardiologista e está tudo bem com o meu coração, isso significa que posso tomar sem medo? Muito obrigada pela ajuda de vocês, e prometo que se eu emagrecer os 5kg que faltam eu dedico aos queridos do fórum que me deram um help. Abraços, Jacke!

Idade: 18 anos Altura: 1,74 Peso: 90kg Bf: Em torno de 20%/23% (no achismo) Tempo de treino: 1 ano e 4 meses Objetivo: Ganho de massa magra e redução de bf ou usar o ciclo apenas para manter a massa magra que tenho (que não é muita) Estrutura do ciclo: 1-8 Propionato de testosterona 100mg/dsdn 1-5 Puran T4 150mcg/200mcg/250mcg/200mcg/150mcg clembuterl 15on/15off até o fim do ciclo, sempre respeitando os intervalos. TPC: Ainda em aberto, estou vendo se vou ter de utilizar um anti aromatizante durante o ciclo ou farei só a tpc mesmo ( se alguém tiver alguma dica) Bom, minha intenção é baixar o bf o maximo, no caso o uso da testo seria apenas para manter a massa magra mesmo, não viso ganhos nesse ciclos, pois sei que vai ser muito dificil acontecer, se acontecer bem vindos, se não, não vou me descepcionar. Bom, logo posto uma foto pra vocês verem meu bf OBS: Esse ciclo não sei quando começar, pretendo antes tentar baixar o bf um pouco só levando a sério aerobios, aej, dieta e um clemb ou ec. pra quando fizer o ciclo, só dar aquele tapa final. Pra depois sim crescer. abç.

Galera tenho 24 anos e uma certa experiencia com esteródes, fiquei bom período em blast e cruise. Atualmente estou usando insulina regular Humolim R e T4, ficarei nesse processo por quatro semanas q é o tempo q se pode usar a insulina. Gostaria de saber quanto tempo tenho que esperar parar voltar a usar esses dois hormônios quando parar. e qual dosagem mázima de insulina posso usar, uso só apó o treino.

- Idade: 22 anos - Altura: 163cm - Peso: 80kg - BF: 15% - Tempo de treino: 10 anos praticando esportes, treino serio 3 anos - Objetivo: Blast - Cutting Estrutura do Blast Laboratorio RM Labs 1 - 14 Trembo Ace 50mg TSD 1 - 6 Enantato de testo 250mg week 7 - 14 Durateston 250mg week (Vou dividir 1 ampola em 3 shots para tentar bater um pouco a meia vida dos esteres de curta duração) Estou com 8 caixas de durateston de farmacia. 4 - 14 T3 2 dias 75mcg 4 - 13 100mcg Ultima semana 2 dias 75mg 2 dias 50mg 3 dias 25mg "TPC" do T3" 15 - 18 10 gotas de Solução de Lugol TSD 15 - 18 80mg de oxandrolona TSD Intra ciclo 1 - 14 1mg de anastrozol 1/4 DSDN Dependendo dos resultados dos exames vou mandar 1/4 de 0,5mg de cabergolina Estimulantes β2 Pretendido, porem posso mudar ate mês que vem: 5 - 14 30mg de efedrina que é na época que vou alterar a dieta e entrar com o T3 10 - 14 10mg de ioimbina para finalizar qualquer restigio de gordura localizada 10 - 14 o restante do meu Clembuterol antes que estrague Estou pensando em encaixar Salbutamol também por curto período ou na TPC do T3. Quem quiser me auxilar pode comentar nesse topico ou aqui mesmo Exames 27/07 Semana antes do inicio do ciclo: Relato: Aplico toda noite depois do treino. Dieta: 1/08 Fotos: 9/08 Vamos ver o que vai dar, meu primeiro contato com trembo.

Bom momento. Estou aqui para relatar meu protocolo Blast de Bulking. Sou meio desleixado para entrar todo dia aqui e relatar, mas vou me esforçar. O protocolo consistirá em 4 semanas. Idade: 21 Altura: 1,74m Peso: 82kg Medidas: Braço Contraído: 43cm Cintura: 82cm Coxa: 61cm São as únicas medidas que tiro com frequência. Percentual de gordura: 9% Tempo de treino: 4 anos Objetivo: Volume com qualidade Estrutura do protocolo: 1-4 Enantato de Testosterona 50mg/dia 1-4 Acetato de Trembolona 100mg/dia 1-4 Stanozolol Oral 70mg/dia 1-4 GH 5ui/dia 1-4 Insulina 5ui/dia 1-4 T3 50mg/dia 1-4 T4 150mg/dia Observação: Nos dias de descanso a dose de GH vai para 14ui e Insulina para 30ui. Fitoterapicos: Selenio Selegelina Pregnenolona Lugol 5% Magnésio Zinco 5-HTP Naltrexona Vitamina C Melatonina Ocitocina Spray Nasal Vitamina D3 Suplementação: Whey Creatina BCAA Albumina Ômega 3 Outros: Bicarbonato de sódio Glicerina Macros da dieta: Dias de treino (segunda, terça, quinta, sexta e sábado) Proteína: 270g Carboidratos: 140g Gordura: 125g Dias de descanso (quarta e domingo) Proteína: 280g Carboidratos: 700g Gordura: 0g Os esteróides são da Landerlan, totalmente originais. O GH também. Os fitoterapicos e T3 são manipulados em uma farmácia confiável. T4 é de farmácia. Estarei utilizando agulha 13x0,45 porque possuo a pele fina e consigo aplicar intramuscular com ela. Protocolo passado pelo meu treinador André Zuccaro. Então acredito que os resultado serão bons. Início do protocolo: 24/04/2017. http://i.imgur.com/lgaounU.jpg

- Idade: 20 anos - Altura: 1,82- Peso: 98kg- Tempo de treino: 4 anos Seguinte rapeizes, resolvi abrir esse relato, pois o que passei, deve ser relatado as vezes pode servir pra alguém haha, espero conseguir relatar diariamente.. Então passei um perrengue danado, nos últimos meses por questão psicológica, perdi um cargo de gerencia onde ja estava a mais de 3 anos e isso afetou muito, fiquei bem mal e comecei descontar em comida (SOU EX OBESO È FODA !!!), comia o que via pela frente até chegar um ponto que comecei a piorar ainda mais, com todo o momento conturbado cheguei a 110KG parecendo uma caixa d'agua de banha HUAUHAU , porém chegou a um ponto que comecei olhar pra trás ver tudo que já passei, onde cheguei e onde poderia chegar e voltar, foi ai que decidi retomar o foco aos poucos... E coisa vai coisa vem es que me surgi um concurso de "mister", porém com tempo limitado até o dia D, já estava cm o foco retomado á umas 6 semanas, eis que faltam 35days(5weeks) até o dia do evento, se vai dar tempo não sei, mais vou lutar pra chegar bem HAHAH !! Essa semana foi a seletiva do evento e passamos, e iniciei na segunda feira com "thermos" pra dar um up na lipolise ( Visto que foram 12/13kg em 1 mês e pouco), ainda falta um bucado, por isso resolvi entrar com eles, segue dosagens do que estou usando atualmente. Protocol Enan 500mg/sem (JAJA a testo vai sair) Drost 500mg/sem Tren 500mg/sem Stano 600mg/sem (Stano vai entrar segunda (amanhã) , se o bendito correios entregar) Thermos *4ml Clenb/dia *T4 100mcg/dia *T3 50Mcg/dia *Ioimbina 10mg/dia *Cafeína 400mg/dia Manipulados Omega 3 - 5 Gramas/dia Vit D3 - 5000ui/dia Atenolol - 25mg 2x Dia Cetotifeno - 2mg/dia Anastro - 0,5mg ds2dn (me dou bem assim) Cabergolina - 0,25mg/SEM Muti vit junto com a 1°ref Dieta LOW CARB/IF 2034kcal/dia 360 gramas de proteínas 32 gramas de gorduras 76 gramas de carboidratos Agr até o fim, sem ref's livres !!! Treino **enfase abs, peito e ombro Seg - Delt / abs Ter - Costas / trap Quarta - Peito / abs Quinta - Pernas (enfase posterior) / abs Sexta - Biceps / Triceps Sab - Peito / Delts Aeróbico está 30min pós treino , e 30min antes da ult ref, mas vou aumentar. Antes que perguntem tenho acompanhamento com a LD Life Concept (Cássio aqui do fórum e equipe).... FOTO QUANDO COMECEI A TREINAR (120kg) FOTO COMEÇO DA "REABILITAÇÃO DO FOCO" (110KG) FOTO SEMANA PASSADA AINDA SEM OS "THERMOS" (98/99KG) Segue o jogo, vrAAAAAAAAAU !

Olá, vou realizar o seguinte: CICLO PARA GANHOS SECOS 1-10 sem. Enatato de Testosterona 500-600 mg por semana 1-8 sem. Acetato de trembolona 300-400 mg por semana 1-8 sem. Stanozolol 300-400 mg por semana 2-4 sem. Clembuterol 6-8 sem. Clembuterol 1-8 sem. T4 400 mg por dia TREINO (visando maior gasto calorico com 4 series de 15) A - costas + antebraços + aeróbico intenso (30 min., pós treino) B - peito + abdomem + aeróbico intenso (30 min., pós treino) C - Braços + antebraços + aeróbico intenso (30 min., pós treino) D - pernas + panturrilha + abdomem E - ombros + antebraços + aeróbico intenso (30 min., pós treino) F - pernas + panturrilha + abdomem G - peito + ombros + antebraços + aeróbico intenso (30 min., pós treino) AJUDA Como devo fazer a TPC ? Qual lab devo escolher ? Qual lab é mais confiavel: King Pharma ou PH Gold ?

Atualmente tomo 25mcg de Levotiroxina Sódica, o que aconteceria se eu aumentasse a dose? É apenas uma dúvida, levando em consideração que o uso do t4 é feito simplesmente para correção do metabolismo.

Achei este texto bem interessante para quem quiser ler e discutir. traduzido pelo googletranslate 23 DE JULHO DE 2006 POR ANTHONY ROBERTS site:. http://thinksteroids...growth-hormone/ Há algum tempo atrás, escrevi um livro sobre anabolizantes, e desde então, tenho recebido bastante feedback sobre ele.Algumas das informações contidas no livro baseia-se nos 50-60 perfis eu completei para Steroid.com a página principal. Como resultado, recebo feedback sobre certas partes do livro de pessoas que lê-los online. Quando alguém toma o tempo para enviar um e-mail para Steroid.com ou LLC AnabolicBooks, eles são selecionados e, eventualmente, alguns deles fazem seu caminho para a minha conta de e-mail. AnabolicBooks LLC é editor-um fato pouco conhecido é que meu livro é, na verdade não foi editado por mim, nem eu tenho os direitos sobre qualquer uma delas. Quando eles enviam um e-mail para mim, eu tipicamente considerar com muito cuidado, e responder ao remetente original. Se as alterações ou adições são úteis para alguma coisa que eu já tenha escrito (os leitores enviam frequentemente me recentemente estudos publicados), eu normalmente responder e agradecer a pessoa por sua ajuda. Desta vez, algo estranho aconteceu. Eu estava encaminhado um e-mail de AnabolicBooks, eo leitor parecia saber o que ele estava falando, mas (pensava eu) enganado sobre as interações entre hormônio do crescimento e medicação da tireóide. Dei uma olhada no e-mail, e sabia que poderia encontrar rapidamente um estudo que eu tinha guardado anteriormente, para enviar para o leitor, para verificar se os créditos em meu trabalho sobre GH foram de som. Neste caso particular, James Daemon, PhD, era o leitor, e estava correto em sua avaliação da interação entre hormônios da tireóide e hormônio do crescimento. E, em contradição direta, assim que era I. medicação tiróide diminui o efeito anabólico do hormônio de crescimento. E aumenta-lo. Huh? Há algumas saltos aqui, porque a pesquisa em algumas das áreas necessárias é escassa (ou não feito ainda), mas se você ler a íntegra deste artigo, você vai aprender como obter um ganho significativamente maior de Hormônio do Crescimento, para tostões por dia, por meio da adição de um prontamente disponível de adição (e barato) a ele. E sim, é uma droga que pode chegar a qualquer lugar na rede ", com muita facilidade. E não, não é um esteróide. Na verdade, eu vou ir tão longe como dizer que você está jogando fora uma parte substancial de seus ganhos a partir de hormônio do crescimento, se você não estiver usando esta droga com ele. Ok ... eu vou explicar as coisas um pouco mais. Primeiro, uma breve explicação do hormônio da tireóide, bem como hormônio do crescimento pode ser necessária. A glândula tireóide secreta dois hormônios que vão ser de fundamental importância para a compreensão da tireóide / interação GH. A primeira é a tiroxina (T4), ea segunda é triiodotironina ( T3 ). T3 é frequentemente considerado o hormônio fisiologicamente ativa e, conseqüentemente, aquele em que a maioria dos atletas e fisiculturistas concentrar suas energias. T4, por outro lado, é convertido no tecido periférico em T3 pelas enzimas no grupo deiodinase, dos quais existem três tipos de o deiodinase iodotironina três ou catalisar a iniciação (D1, D2) ou terminação (D3) da hormona da tiróide efeitos. A maioria do corpo T3 (cerca de 80%) vem deste conversão através dos primeiros dois tipos de deiodinase, enquanto a conversão a um estado inactivo é realizado pelo terceiro tipo. É importante notar que nem todos T4 do corpo é convertido em T3, no entanto alguns-permanece não convertido. A secreção de T4 está sob o controlo da hormona de tiróide (TSH), que é produzida pela glândula pituitária. A secreção de TSH é, por sua vez controlada através da libertação de tirotropina Hormone Releasing que é produzido na sua hipotálamo. Então, quando os níveis de T3 sobem, a secreção de TSH é suprimido, devido ao sistema de auto-reguladora do organismo conhecido como o "feedback negativo". Este é também o mecanismo pelo qual hormônio tireoideano exógeno suprime a produção de hormônio natural da tireóide. No entanto, deve notar-se que a hormona estimulante da tiróide (como todas as outras hormonas) não pode funcionar no vácuo. TSH também requer a presença de insulina ou Insulin-like Growth Factor para estimular a função da tiróide (1) Quando o hormônio da tireóide está presente sem insulina ou IGF-1 , não tem nenhum efeito fisiológico (ibid). A maioria das pessoas pensa que o T3 é apenas um hormônio fisiologicamente ativa que regula a gordura corporal setpoint e tem alguns efeitos secundários anabolizantes, mas na realidade, em alguns casos de atraso no crescimento em crianças, T3 é realmente muito baixa, enquanto os níveis de GH são normais, e isso tem um crescimento limitando efeito sobre vários tecidos (2) Isto pode ser devido a T3 a capacidade de estimular a proliferação de IGF-1 mRNA em muitos tecidos (o que, evidentemente, ser anabólico), ou pode ser devido ao efeito sinergístico T3 tem em GH, especificamente sobre a regulação do gene da hormona de crescimento. Embora seja largamente ignorado no mundo da melhoria de desempenho, a regulação da resposta hormona de crescimento é predominantemente determinada por controlo positivo de crescimento da transcrição do gene hormona que é proporcional à concentração de hormona-receptor da tiróide complexos, que são influenciados por níveis de T3. (3) Neste ponto, apenas para lhe dar uma melhor compreensão do que está acontecendo, eu acho que é prudente dar também uma breve explicação do hormônio do crescimento (GH) também. GH Seu corpo é regulada por vários fatores internos, tais como hormônios e enzimas.hormônios. Uma alteração no nível de produção de GH do seu corpo começa no hipotálamo com somatostatina (SS) e hormona de libertação da hormona do crescimento (GHRH). A somatostatina exerce seu efeito na pituitária para reduzir a produção de GH, enquanto atos de GHRH na pituitária para aumentar a produção de GH. Juntos, esses hormônios regulam o nível de GH que você tem em seu corpo. Em muitos casos, a deficiência de GH apresenta-se com um baixo nível de T3, T4 e normal (4). Isto é, naturalmente, porque a conversão de T4-T3 é parcialmente dependente de GH (e, até certo grau de GH estimulada IGF-1), e é a capacidade para estimular o processo de conversão de T4 em T3. Curiosamente, o hipotálamo não é o único lugar onde o SS está contida, a glândula tireóide também contém células produtoras de somatostatina. Isto é de interesse para nós, porque no caso da tireóide, é possível verificar que certos hormônios que foram previamente pensados ​​apenas para governar a secreção de GH também pode influenciar a produção de hormônio da tireóide também. SS pode atuar diretamente para inibir a secreção do TSH ou pode agir no hipotálamo para inibir TRHsecretion. Então, quando você adicionar GH em seu corpo de uma fonte externa, que está provocando o corpo a liberar SS, porque seu corpo não precisa mais produzir seu próprio suprimento de GH ... e, infelizmente, a liberação de SS pode também inibir TSH e, portanto, limitar a quantidade de T4 seu corpo produz. Mas essa não é a única interação que vemos entre a tireóide e hormônio do crescimento. Como aprendemos na escola de alta classe de biologia, o corpo gosta de manter a homeostase, ou "normal" condições de funcionamento. Esta é a versão do corpo do status quo, e luta como o inferno para manter o conforto do status quo (bem como moderadores de fóruns de discussão mais esteróides). O que vemos com tireóide interação / GH é que os níveis fisiológicos de hormônios da tireóide são necessários para manter a secreção de GH hipofisário normal, devido às suas ações estimulantes diretamente. No entanto, quando as concentrações séricas de aumento do hormônio tireoidiano acima da faixa normal, vemos um aumento da ação da somatostatina hipotalâmica, que suprime a secreção de GH pituitário e substitui quaisquer efeitos estimulantes que o hormônio da tireóide pode ter sobre GH. A supressão da secreção de GH por hormonas da tiróide é provavelmente mediada ao nível do hipotálamo por uma diminuição na libertação de GHRH (5). Além disso, como a produção de IGF-I isincreased no hipotálamo após a administração T3 e T3 podem participar em IGF-1 de feedback negativo mediado de GH por triggeringeither aumento do tónus somatostatina e / ou diminuição da produção de GHRH (6). IGF, curiosamente, tem a capacidade para mediar alguns dos T3 é efeitos independente de GH, mas não para o mesmo grau de GH pode (7.) De facto, o IGF-I produção isincreased no hipotálamo após a administração, T3 pode plausivelmente participar em negativo feedback triggeringeither aumentou somatostatina tom e / ou diminuição GHRH production.So sabemos que GH diminui T4 (mais sobre isso em um segundo), mas um aumento em T3 upregulates receptores de GH (8), bem como receptores de IGF-1 (9,10). Como pode ser afirmado anteriormente, e devido à capacidade de GH para converter T4 inactivo em activo administração, T3 GH em atletas saudáveis ​​nos mostra um aumento inteiramente predicatble em média T3 livre (fT3), e uma diminuição na média de T4 livre (FT4) níveis (11). Interacção entre GH, IGF-I, T3, e CG. GH estimula a produção hepática de IGF-I e secreção local de placa de crescimento IGF-I, e exerce acções directas na placa de crescimento. Circulantes T3 é derivado a partir da glândula tiróide e por desiodinação enzimática de T4 no fígado e no kidne .. O regulador 5'-DI e de tipo 2 11ßHSD enzimas podem também ser expressos em condrócitos para controlar o fornecimento locais de T3 intracelular e GC. Receptores para cada hormona (GHR, IGF-IR, TR, GR) são expressos em condrócitos da placa de crescimento. Assim, com a utilização de GH, o que vemos é um aumento da conversão de inibição T4-T3, e possível de hormona tiroideia Releasing pela somatostatina, e, por conseguinte, mesmo que os níveis de T3 pode subir, não há aumento do T4 (logicamente, vemos uma redução). Agora, como vimos, o GH é altamente sinérgica com a T3 no corpo, e como mater de fato, se você estiver prestando atenção, até este ponto, você vai notar que o fator limitante da capacidade de GH para exercer muitos dos seus efeitos, é mediada pela quantidade de T3 no corpo. Como observado anteriormente, T3 aumenta muitos efeitos da GH por vários mecanismos, incluindo (mas não limitado a): aumento de IGF-1 níveis, níveis de mRNA de IGF-1 e, finalmente, por realmente mediando o controlo do crescimento processo de transcrição do gene hormona como visto abaixo: Comparação da cinética da L-receptor-T3 abundância de ligação para as alterações na taxa de transcrição do gene GH. (3) Como você pode ver, os níveis de T3 são diretamente correlativo a transcrição do gene GH. Os cientistas que conduziram o estudo, que desde que o gráfico acima concluiu que a quantidade de presentes T3 é um fator regulador da quantidade de transcrição do gene GH realmente ocorre. E a transcrição do gene é o que realmente nos dá os efeitos do GH.Este último fato parece realmente lançar alguma luz sobre por que precisamos dos níveis de T3 para ser suprafisiológica se vamos estar usando suprafisiológicas de níveis de GH, certo? Caso contrário, o GH estamos utilizando vai ser limitado pela quantidade de T3 nosso corpo produz. No entanto, uma vez que estamos tomando GH, e ele está convertendo mais T4 em T3, T4 são reduzidos substancialmente, e este é o problema com GH. e pode realmente ser o fator limitante no GH ... se assumirmos que pelo menos alguns dos efeitos do GH são reforçadas pelo hormônio tireoideano e, especificamente, T3, então o que estamos olhando é o GH que foi injetado está sendo limitado pela falta de T3. Mas isso não faz sentido, porque se usarmos T3 + GH, temos uma diminuição do efeito anabólico do GH. Este é o lugar onde o Sr. Daemon, que entrou em contato comigo através de um e-mail para minha editora, sobre Tireóide + interação GH, era capaz de lançar alguma luz sobre as coisas. Você vê, eu sabia que não poderia ser apenas a presença real de bastante T3 junto com o GH que estava limitando efeito anabólico GH, porque, simplesmente adicionando T3 a um ciclo de GH vai reduzir o efeito anabólico do GH (12). . Originalmente, ele tinha me dito que o T3 foi sinérgico com GH, wheras eu disse que realmente T3 reduziu os efeitos anabólicos do GH, agora me dou conta de que estávamos corretos. Logicamente, isso apresenta um pouco de um problema, que acredito possam ser resolvidos. Isto veio da leitura de vários estudos fornecidos para mim por Dr.Daemon.a tendência que estava vendo era que, mesmo quando a terapia Growth Hormone foi utilizado, os níveis de T3 necessária para ser elevada, a fim de tratar várias condições causadas por uma falta de hormona do crescimento natural. E mesmo se o paciente estava em GH, níveis de T3 ainda precisavam ser elevados. E o que eu notei foi que esses níveis foram elevados com sucesso usando T4 suplementar, mas não T3. É aqui porque eu acho que isso é: T3 adicional não é tudo que é necessário aqui. O que é necessário é o processo de conversão real de T4-T3, ea presença e atividade desiodase que ela envolve. Isto é porque local 5'-desiodinação de L-tiroxina (T4) à hormona da tiróide activa o 3,3 ',5-tri-iodotironina (T3) é catalisada pelos dois 5'-deiodinase enzimas (D1 e D2). Estas enzimas não só "criar" fora de T3 T4, mas na verdade regulamenta T diversos (3) funções dependentes em muitos tecidos, incluindo a hipófise anterior e no fígado. Assim, quando há um excesso de T3 no corpo, mas os níveis normais de T4, o eixo do corpo da tiróide envia um sinal de realimentação negativa., E produz deiodinase menos (D1 e D2), mas mais do tipo D3, que sinaliza a cessação do processo de conversão de T4-T3, e é inibidora de muitos dos efeitos sinérgicos que o T3 tem! Recorde, Tipo 3 iodotironina desiodase (D3) é o inactivador fisiológica de hormonas da tiróide e os seus efeitos (13) e é bem conhecido por ter interacção com factores de crescimento independente (que é o GH e IGF-1 são). (14) Trata-se porque com adequada T4 e T3 excesso, deiodinase (D1 e D2) não é mais necessário para a conversão de T4 em T3, mas os níveis de deiodinase D3 será elevado. Quando há menos um dos primeiros dois tipos de deidinase, pareceria que o T3, que foi convertido para T4 não se pode manifestar de poupador de proteína (efeitos anabólicos), como aqueles primeiros dois tipos são responsáveis ​​pela mediação de muitos dos efeitos de T3 tem sobre o corpo. Isto parece ser uma das formas deiodinase contribui para o anabolismo, na presença de outras hormonas. Tudo isso explicaria por que anecdotally vemos bodybuilders que usam T3 perder muito músculo se não estiver usando anabolizantes junto com ele, eles não estão utilizando a enzima que regula alguns dos T3 a capacidade de estimular a síntese de proteína, enquanto eles são simultaneamente sinalização do corpo para produzir uma enzima inibidora (D3). E lembre-se, durante décadas bodybuilders que estavam fazendo dieta para uma competição ter sido convencido de que você perde menos muscular com o uso de T4, mas que é menos eficaz para perder gordura quando comparado com T3? Bem, como vimos, sem algo (GH, neste caso) para auxiliar no processo de conversão, seria claramente menos eficaz! Uma vez que a enzima desiodase também está localizado no fígado, e vemos diminuição da depuração de azoto hepática com GH + T3, parece que a enzima D3 é exercendo seus efeitos inibitórios, mas na ausência de efeitos das primeiras duas enzimas deiodinase, continua a ser desmarcada e, portanto, não só limita a capacidade do GH da retenção de nitrogênio. Em outras palavras, se temos o suficiente para GH em nosso corpo ajuda na conversão suprafisiológicas de T4 em T3, mas já temos a muito (exógena) T3, o GH não vai ser converter qualquer excesso de T4 em T3, após um certo ponto de que seria um fator limitante em efeitos anabólicos do GH, quando juntamente com o ato que nós permitimos a enzima D3 para inibir a sinergia T3/GH que é necessário. Como prova adicional, quando olhamos para certos tipos de crescimento celular (células de cartilagem, neste caso), vemos que GH aumentos induzidos em IGF-I estimula a proliferação, enquanto T3 é responsável pela diferenciação hipertrófica. Assim, parece que, em alguns tecidos, IGF-1 estimula a síntese de novas células, enquanto que os torna T3 maior. Neste caso particular, o fato de que deiodinase T4 e (D1) é o componente ativo am neste sistema é observado pelos autores. Eles afirmam claramente (parafraseando) que: "T4 é é convertido em T3 pela desiodase (5'-DI tipo 1) nos tecidos periféricos ... [Além disso] GH estimula a conversão de T4 em T3, sugerindo que alguns efeitos de GH podem envolver esta via . "A coisa que eu quero que você perceba é que os autores deste estado que o papel que o caminho de conversão é provavelmente envolvidos, e não a simples presença de T3. (15) Além disso, que as notas mesmo estudo que T3 tem a capacidade de IGF-I estimula a expressão em tecidos e que, enquanto GH não tem esse efeito (ibid). Então o que estamos fazendo quando somamos T3 para GH? Estamos fechando efectivamente o caminho de conversão que é responsável por alguns dos efeitos do GH!E o que devemos fazer se tivermos adicionado em T4, em vez de T3? Você entendeu-estaríamos reforçando a via, permitindo que o GH que estamos usando para ter mais para converter T4 em T3, dando-nos assim mais de um efeito do GH que estamos tomando.Adicionando T4 em nossos ciclos de GH vai realmente permitir mais do GH para ser utilizada de forma eficaz! Lembre-se, a única coisa que catalisa o processo de conversão é a enzima desiodase. É também por isso usando baixas quantidades de T3 parece (novamente, anecdotally em bodybuilders) para poder aumentar um pouco a síntese de proteínas e tem um efeito anabólico - eles não estão usando o suficiente para dizer o corpo para parar ou diminuir a produção do deiodinase enzima e, portanto,. Embora esta analogia não é perfeita, acho que de GH como um supercharger você tiver anexado ao seu carro ... se você não fornecer combustível suficiente para queimar em que aumentou o nível de saída, você não vai para derivar os efeitos. Estado da tiróide também podem influenciar tecidos, o IGF-I expressionin outros do que a liver.So o que temos aqui é um problema. Quando tomamos GH, que reduz os níveis de T3 ... mas precisamos de T3 para manter os nossos níveis de receptores de GH ideal regulada. Além disso, é suspeita de que muitos dos efeitos anabólicos de GH são engendradas como resultado da produção de IGF-1, mantendo assim os nossos receptores de IGF upregulated, mantendo níveis adequados de T3 parece ser prudente. Mas, como acabamos de ver, complementando T3 com nosso GH vai abolir apuramento Hormônio do Crescimento do nitrogênio funcional hepática, possivelmente pelo efeito de reduzir a biodisponibilidade de insulin-like growth factor-I (12). Então, nós queremos elevados níveis de T3 quando tomamos GH, ou não vamos estar recebendo qualquer lugar perto do pleno efeito anabólico do nosso GH injetável sem suficiente T3. E agora sabemos que não só precisamos do T3 adicional, mas nós queremos realmente o processo de conversão de T4 em T3 a ter lugar, porque é a presença dessas enzimas mediador que permitirá que o T3 para ser sinérgica com GH, em vez de sendo inibitória como é visto quando T3 é simplesmente adicionado a um ciclo de GH. E lembre-se, nós não queremos só os níveis de T3 alto, mas queremos que os tipos 1 e 2 deiodinase para nos levar lá e quando tomar suplementos de T3, que só não acontece ... tudo o que acontece é o tipo de enzima desiodase 3 mostra para cima e anula os efeitos benéficos do T3 quando combinamos com GH. E é aí que eu e Dr. Daemon acabou, após uma semana de e-mails, estudos de pesquisa, coleta e pistas. Se você estiver usando GH sem T4, você está desperdiçando metade do seu dinheiro - e se você estiver usando-o com T3, você está desperdiçando seu tempo. Comece a usar T4 com o GH, e você finalmente estar recebendo todos os resultados de seu investimento. Referências: GrowthFactors 1990; 2. (2-3) :99-109 Interação de TSH, insulina e insulin-like growth factors na regulação do crescimento da tireóide e função.. Eggo MC, Bachrach LK, GN Burrow. F, Rumpler M, Klaushofer K 1994 hormonas da tiróide aumentar insulin-like níveis de mRNA do factor de crescimento na linha de células clonal osteoblástica MC3T3-E1. FEBS Lett 345: 67-70 Relação da taxa de transcrição para o nível de nuclear da hormona da tiróide-receptor complexes.J Biol Chem. 1984 25 de maio, 259 (10) :6284-91. Yaffe BM, HH Samuels. Morfologia e função da tireóide em adultos com deficiência de hormônio de crescimento isolado não tratada. J Clin Endocrinol Metab. 2006 Mar; 91 (3) :860-4. Epub 2006 Jan 4. Eur J Endocrinol.1995 dezembro,. 133 (6) :646-53 Influência dos hormônios tireoidianos na regulação da secreção do hormônio do crescimento. Giustina A, Wehrenberg WB. Binoux M, Faivre-Bauman A, Lassarre C, Tixier-Vidal Um 1985 Triiodotironina estimula a produção de insulin-like growth factor I (IGF-I) por células fetais hipotálamo cultivadas em meio isento de soro. Brain Res. Dev. 21:319-323 Eur J Endocrinol. Maio de 1996, 134 (5) :563-7 Insulin-like growth factor I altera o metabolismo hormonal da tireóide periférico em humanos:. Comparação com o crescimento hormone.Hussain MA, ó Schmitz, JO Jorgensen, JS Christiansen, J Weeke, C Schmid, Froesch ER . Harakawa S, Yamashita S, T Tobinaga, Matsuo K, Hirayu H, M Izumi, Nagataki S, Melmed S. In vivo regulação dos hepática insulin-like growth factor-1 mensageiro ácidos ribonucléicos com hormônio da tireóide Endocrinol Jpn 37 (2): 205-11, 1990 Hochberg Z, Bick T, Alterações Harel Z de hormônio de crescimento humano de ligação por membranas de fígado de rato durante hipo e hipertireoidismo. Endocrinology 126 (1) :325-9, 1990 Matsuo K, Yamashita S, Niwa M, Kurihara M, Harakawa S, Izumi M, Nagataki S, hormona da tiróide Melmed S regula rato crescimento semelhante à insulina pituitária factor-I de receptores. Endocrinology 126 (1) :550-4, 1990 The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism Vol. 88, No. 11 5221-5226, 2003.Hormônio do Crescimento Alta Dose exerce um efeito anabolizante em repouso e durante exercício em Endurance treinado ML Atletas Healy, J. Gibney, DL Russell-Jones, C. Pentecostes, P. croos, PH e Sonksen AM Umpleby J Hepatol. 1996 Mar; 24 (3) :313-9. Efeitos de longo prazo com hormônio de crescimento (GH) e administração de triiodotironina (T3) na depuração hepática funcional de nitrogênio em man.Wolthers T normais, Grofte T, Moller N, Vilstrup H, Jorgensen JO Huang, SA. Fisiologia e fisiopatologia da desiodase tipo 3 em seres humanos. Tireóide.2005 agosto; 15 (8) :875-81. Review. Hernandez. A. Estrutura e Função da gene.Thyroid deiodinase tipo 3. 2005 Ago; 15 (8) :865-74. Review. F, Rumpler M, Klaushofer K 1994 hormonas da tiróide aumentar insulin-like níveis de mRNA do factor de crescimento na linha de células clonal osteoblástica MC3T3-E1. FEBS Lett 345: 67-70

Senhores, Após o início da administração de T4 (Puran) exógeno, em média, em torno de quanto tempo leva para o corpo deixar de produzir naturalmente este hormônio? Li vários estudos referentes a retomada da produção endógena, todavia, não consegui encontrar nada sobre a pausa dela.

Fala meus amigos! Tudo bem com vocês? Tenho 27 anos, 76kg e bf 11,2% (por 7 dobras) treino há cerca de 5 anos e por enquanto natural. Fui diagnosticado com hipotireoidismo/ hashimoto aos 14 anos e desde então trato com t3 e t4. Atualmente as doses que uso são 100mcg de t4(puran) e 15 mcg de t3 (sublingual manipulado). Procurei muito no forum e em outras referencias sobre t3 t4, já li diversas criticas em relação aos "aventureiros" que entram com tireoidianos sem saber ao certo o que estão fazendo devido ao risco de ferrar o eixo. Como já possuo hipo, minha duvida é a seguinte: se eu quiser estruturar um cutting e aumentar a quantidade de t3/t4, eu conseguiria segurar a MM apenas com 60mg de Oxa/dia? Como devo aumentar a dose de t3/t4? Subo só t3? Desde já muito obrigado pela ajuda, meus amigos!

Fala galera, fiz meu primeiro ciclo as cegas com um "colega" o ciclo durou 8 semanas tomei 25ml de stano e 5ml de trembo. Hoje eu estou com uma ansiedade sinistra, baixa libido, meio depressivo sem vontade de fazer nada. Alguém já passou por isso antes? quanto tempo isso pode levar? está foda.

Fiz um exame recente e o tsh deu muito próximo do limite máximo da referência do lab. Porém tanto t3 quanto t4 deram dentro da referência porém ambos bem próximos do limite mínimo. Alguém já viu algo parecido ou teria ideia a que isso pode estar ligado? Obs: não tenho em mãos agora. Mais tarde posto os valores.

Olá sou nova aqui Fiz meu primeiro ciclo oxan 8/8 stano12/12 = 2 meses. Fui orientada por uma colega, iniciei de maneira leiga e fui aprendendo ao longo do tempo, ainda tenho dúvidas, peço ajuda. Tenho uma alteração do T3 e T4 que não chega a ser hipotireoidismo, mesmo com o ciclo estou com sangramento uterino disfuncional eu acho q não deveria ter isso. devo fazer a TPC com Tamox e Clomid, ou devo fazer os exames T3 e T4 e voltar no Endócrino ? será que a TPC vai alterar os exames T3 e T4? sei que fui leviana em fazer o ciclo sem conhecer ao certo o que estava fazendo, agora gostaria de uma orientação. em contrapartida amei os resultados - fantásticos! Gostaria de ajuda para que eu possa me encontrar e fazer a coisa certa. obrigada

Salve Desde o início desse ano me mantenho natural então resolvi fazer uns exames como check-up e para confirmar desconfianças que tenho há um bom tempo. Sempre achei meu metabolismo MUITO lento (por exemplo: em bulk eu não posso passar das 1800kcals, pra ganhar cerca de 0,5kg/semana, ou então viro um obeso) o que deixa o processo de ganho e cutting bem difíceis devido ao fato de ser obrigado a comer muito pouco e ainda menos, respectivamente. Ou seja, passo fome o ano todo e tem hora que não aguento e furo a dieta, apesar de ser bem regrado(aqui em casa sempre reclamam disso, mas já acostumei) Tenho histórico de hipotireoidismo na família (mãe, por ex) e, além disso, estava sentido colaterais de estradiol elevado nas ultimas semanas, como sensibilidade e aumento de retenção/acúmulo de gordura. Quanto a esses colaterais, entrei com tamoxifeno 20mg/dia e anastrozol 1mg/semana(não quero baixar tanto o estradiol na fase de ganhos, afinal também é anabólico) e consegui solucionar por hora. A questão é: sempre tive o estradiol entre 30 - 40 então quando terminar com medicamento ele provavelmente vai aumentar de novo, o que pode fazer com que os sintomas retornem... Gostaria de opiniões quanto ao que fazer em relação a isso (estradiol e possível hipotireoidismo), se lugol 5% poderia ajudar ou então procurar um médico da área e explicar a situação... o que seria meu último recurso. Comer muito pouco é complicado no bulk e cutting eu preciso fazer muito esforço pra um resultado regular... @MBD @Stein, ou alguém com experiência no assunto? Seguem os exames: http://uploaddeimagens.com.br/imagens/lhfshtesto-png http://uploaddeimagens.com.br/imagens/estradioltlivreprolac-png http://uploaddeimagens.com.br/imagens/tsht3t4-png

Boa tarde galera. Qual a opinião de vocês referente a utilização de T3 e T4 para naturais para ajuda de aceleração de metabolismo como um todo? Alguém teria artigos sobre o assunto? Estive refletindo sobre a ideia de começar a utilização, porém o receio de f$der o hipotalamo me deixou mais preocupado com os colaterais do que com os beneficios. Qual a opinião de vocês? Att.

Idade: 27 anos Altura: 1,73 Peso: 94kg Mediadas: (vou tirar essa semana e posto) Objetivo da dieta: CUTTING Dieta: JEJUM INTERMITENTE 16/9 + LOW CARB CICLO INICIADO EM 05/03/2018 1-4 Trembolona Acetato - 300mg / Semana - DSDN 1-4 Testosterona Propionato 300mg / Semana - DSDN 1-4 Tamoxifeno 10mg - TDS 1-4 Cafeina 150mg/dia 1-4 Efedrina 20mg/dia 1-4 T4 75mcg CICLO A PARTIR DE 02/04/2018 5-12 Trembolona Acetato 700mg /semana - 100mg/Dia 5-12 Testosterona Propionato 350mg /Semana - 50mg/Dia 5-8 Stanozolol oral 420mg/semana - 60mg/dia 5-12 Cafeina 300mg/dia 5-12 Efedrina 40mg/dia 5-12 T4 75 mcg/ dia 5-12 T3 0.050mcg 9-12 Oxandrolona 650mg/semana - 90mg/dia Dieta em analise (ainda não comecei) : preciso de muita ajuda na dieta, quem puder dar uma força, Agradeço (AEJ) AERÓBICO EM JEJUM + JEJUM INTERMITENTE / Dieta Cutting - Para quem treina de manha minhas duvidas: aumento a testosterona e utilizo um IA melhor ? ( tenho exemestano comprado de ciclo passadoz, apesar de achar que o exemestano zera de mais o E2) arrisco aumenta a testo e ir de anastrozol ? ou tento fazer pela primeira vez na vida um ciclo com Testosterona baixa para ver como vai ser ? alguem tem alguma sugestao de mudança de protocolo ? provavelmente o ciclo vai passar das 12 semana vou me preocupar apenas com as 12 por enquanto, depois penso em Cruise com com um Blast