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O que voce quer saber sobre o superdrol? Curti também, desmistifica muita coisa s2, #nohomo! rsrs1

By - wren Hormônios orais e Saúde do Fígado Hormônios orais são freqüentemente usados ​​como KS. Durante anos rumor e " broscience " decidiu que eles são extremamente tóxico para o fígado e pode causar uma série de problemas médicos sérios. Eu estava interessado em investigar este tema como um usuário, porque eu gostaria de saber o que eu estou me metendo , e porque pharmocology é uma paixão minha . (Em outras palavras, eu gosto de fazer pesquisa, porque eu sou estranho . ) Aqui está um resumo da pesquisa que eu fiz sobre os hormônios orais ( e hormônios orais especificamente 17aa ) e as potenciais complicações do seu uso. Orais contra injetáveis ​​- Hormônios Primeiro , é importante entender como os hormônios orais são diferentes de hormônios que usamos via IM. Quando um esteroide é injetado diretamente no músculo que entra na corrente sanguínea e é capaz de agir sobre os receptores de andrógenos em células musculares e outros tecidos corporais antes que ele se encontre com o fígado, que é responsável por quebrar uma grande porcentagem dos resíduos em nossos corpos ( os rins também funcionam em livrar o corpo de toxinas. ) ao interagir com estes receptores androgênicos o hormônio aumenta diretamente a síntese de proteínas , levando a reparação muscular mais rápida e crescimento muscular. (1) Basicamente, eles nos fazem maiores e mais fortes mais rápidos do que o nosso corpo pode por conta própria. Obviamente esta é uma explicação muito simplificada de como os hormônios funcionam, mas dá-lhe a ideia básica. Ao contrário de hormônios injetáveis ​​esteroides orais devem viajar através do sistema gástrico ( nossos estômagos e intestinos ) antes de serem liberados para a corrente sanguínea. Um passo deste processo (o que é chamado de " primeira passagem " , essencialmente, o primeiro caminho leva qualquer coisa no ser processado pelo corpo ) é viajar através do fígado, que funciona como um filtro removedor e resíduos . A maioria dos esteroides utilizados via injeção são divididos quase que totalmente pelo fígado e é por isso que eles são ineficazes por via oral. ( 2 ) Então , uma vez que estes hormônios são metabolizados de forma eficaz pelos pesquisadores do fígado buscaram como desenvolver um método de torná-las oralmente ativa , enquanto estudava os efeitos do aumento de testosterona em homens . Os investigadores verificaram que a molécula de alquilação hormonal básico na posição alfa de 17 carbono ( com a adição de um grupo metilo ou etilo no local ) a hormona foi capaz de passar através do fígado relativamente inalteradas e para a corrente sanguínea . Foi , então, capaz de agir sobre o músculo e outros tecidos do corpo , assim como um esteróide injectado . (3) Estes hormônios ficou conhecido como os esteróides 17aa ( 17-alfa alquilados . ) A maioria ( se não todos) dos esteróides por via oral ativos pertencem ao grupo 17aa incluindo Dianabol, Anadrol , o Halo e Winny sendo o mais conhecido. Um pouco de história ... Dianabol ( metandrostenolona ou metandienon ) foi realmente desenvolvido em 1955 por uma equipe de pesquisadores, incluindo Albert Wettstein , Alfred Fome , Charles Meystre , Ludwig Ehmann , Ernst Vischer , Hans Peter Frey e Walter Voser . Foi o primeiro hormônio ativo por via oral . (3) Foi popularizado em os EUA pelo Dr. John Ziegler , em 1959, que prescreveu para os levantadores olímpicos americanos, em uma tentativa de combater os russos uso de testosterona em seus levantadores . Isso foi no auge da guerra fria, lembre-se, os EUA precisavam de toda a boa imprensa que poderiam obter . ( 4 ) Desde então Dianabol tem sido há mais tempo que tem , sem dúvida , o maior volume de pesquisa de qualquer um dos esteróides orais , no entanto muitos dos outros orais têm sido estudadas em profundidade a respeito de seus efeitos sobre o fígado. História o suficiente sobre o seu desenvolvimento e como entrar em nossos sistemas e trabalho. Nós sabemos que eles funcionam, ampla evidência clínica tem demonstrado a sua capacidade de causar resistência significativa e os ganhos musculares em usuários. "The Real Deal" em esteróides por via oral e o fígado Eu me aproximo tudo com vista a redução de danos . As pessoas estão indo usar hormônios , como eles podem fazer da forma mais segura possível? Quão ruim são orais para nós realmente ? Bem, o maior problema com orais é que nós estamos sobrecarregando o fígado , colocando uma substância química através dela que ele é incapaz de quebrar facilmente. Isto leva o fígado a produzir enzimas adicionais para ajudar na quebra da substância ( AST e ALT, que muitas vezes são elevados em laboratórios de quem utiliza hormônios orais. ) Porque o fígado está trabalhando tão duro para tentar quebrar esses compostos, que pode levar a inibição de sua capacidade de quebrar não só o hormônio mas todo o resto que está tentando lidar com eles. Outro fator complicador é que a decomposição das hormonas 17aa leva à criação de 17 -glucoronidos que são metabólitos tóxicos e que também ( discutivelmente) podem levar a que a maioria dos efeitos negativos observados no fígado com 17aas . (10) Isso também faz com que o fígado a produzir bílis adicionais (chamados de sais biliares ) que trabalham para limpar as toxinas do fígado e no sistema excretor . Quando esses sites biliares ficam saturados eles podem parar de trabalhar tão eficazmente como normais fazem e diminuir ou parar a produção e eliminação da bile do fígado . (5) A pesquisa atual é inconclusiva quanto ao mecanismo de ação que 17aa hormônios exposição que faz com que especificamente essa diminuição na produção de bile e excreção. (7) (Obviamente esta é uma descrição simplificada do processo, mas ele funciona para essa explicação . ) Esta diminuição na capacidade do fígado para processar e expulsar resultados biliares em uma condição conhecida como choleostasis . Quando um fígado torna-se choleostatic isso reduz muito ou perde sua capacidade de processar as toxinas para fora de si mesmo. Isto pode levar a danos no fígado como toxinas permanecem no fígado , causando dano hepático ( continuação para as células do fígado ) dos tecidos . Esta acumulação pode causar lesões no fígado . (6) O fígado responde aumentando a atividade enyzmatic (levando a níveis de AST / ALT superior) e o círculo repete se não forem tratados , o que eu vou entrar em mais tarde. Vários estudos indicam que, após um período prolongado de uso oral esteróide dano hepático clínico irá ocorrer , incluindo as lesões acima mencionadas , induzida por drogas hepatite e icterícia * . No entanto, estudos indicam que a extensão desse dano é o tempo ea dose mediada , ou seja, se a pessoa está a tomar doses razoáveis ​​, por um período não superior a dois meses (apesar de períodos de até 6 meses têm sido observados com resultados semelhantes ) danos permanentes devem ser inexistente . ( 7 ) ( 8 ) * Como uma nota lateral , só porque eu pensei que era um fato interessante ) A icterícia é um sintoma interessante de disfunção hepática. Icterícia é causada pelo acúmulo de bilirrubina . A bilirrubina é um produto residual da destruição das células vermelhas do sangue, que é normalmente processados ​​pelo fígado e excretado na bílis . ( Curiosidade , bilirrubina é o que faz com que a cor amarela de contusões. ) Quando o fígado não consegue processar a bilirrubina bile se acumula levando a um tom de amarelo para a pele e os olhos do paciente. Esta é a icterícia . Se você girar o amarelo não passar ir, não recolhem 200 malditos dólares, ir para o hospital. A pesquisa atual indica que, se os hormônios orais 17aa não são usados ​​por longos períodos e em doses sane qualquer alteração no funcionamento do fígado (ou seja, aumento dos valores AST / ALT / bilirrubina no labwork ) devem auto corrigir com o tempo. ( 6 ) Há também uma dúvida quanto à confiabilidade da maior parte da pesquisa que indica a gravidade do fígado efeitos nocivos do 17aa ... Esta é uma citação da mina de outro segmento que eu não queria incomodar formatar dentro .. Marquardt GH, Logan CE, Tomhave WG, Dowben RM. Failure of Non-17-Alkylated Anabolic Steroids to Produce Abnormal Liver Function Tests. J Clin Endocrinol Metab 1964;24:1334-6. Este artigo (que, admito, é velho, no entanto, o tamanho da amostra de alta (total de mais de 500 casos, com base nos dois estudos combinados revisada nesse trecho) fala sobre a validade dos resultados) é interessante na medida em que analisou doses mais elevadas do que as normalmente feita pelo uso de Anavar bucal do BB (40-60) e também não encontraram nenhuma evidência de efeitos prejudiciais do fígado, mesmo em uma população com um fígado já comprometido ... Outra preocupação é que Anavar não metaboliza a 17 glucuronide , o que poderia explicar a menor incidência de efeitos hepáticos. Também interessante a considerar é que a maioria dos esteroides orais sendo usados atualmente são esteróides 17aa (dianabol, Anavar, Winny), e devido a sua popularidade é lógico (palpite realmente, uma vez que não é indicada) que o grupo AAS no primeiro estudo também estavam usando esteróides 17aa. Eu acho que é provável que o perigo de orais 17aa pode de fato ser superestimada. Os autores observam também que, como no artigo anterior ... Marquardt GH et. al Em outras palavras, elevado AST / ALT é provável que resulte de exercício extenuante e outro marcador deve ser empregada para avaliar se orais são verdadeiramente como hepatoxicos como alguns estudos citam. Conclusões Assim , a conclusão que podemos tirar atual pares pesquisa revisado é tão comum "bro - ciência " da gravidade da lesão hepática associada com o uso de hormônios por via oral tem sido, se não completamente superestimada que flagrantemente fora de proporção . Agora, eu não estou dizendo que sair e devorar as Dbol às dúzias . Como observou dosagem e tempo de uso são os dois maiores indicadores de questões adversas hepáticas com o uso de hormônios 17aa oral. No entanto, eu sinto que, após esse comentário eu não colocaria muita preocupação sobre o uso de hormônios orais responsável e complicações hepáticas a longo prazo fornecidas orais são mantidos para períodos curtos de dosagem e correr em doses sensatas . Uso seguro de Hormônios orais Dito isto, existem alguns métodos muito simples para fornecer suporte para o fígado durante a execução de ciclos orais. O primeiro método é estúpido fácil. Se você não pode fazê-lo você deve 100% , absolutamente , de jeito nenhum , eu não estou mesmo brincando, não usar hormônios em tudo. Não beba álcool ENQUANTO uso de hormônios orais. NÃO HOUVER. Não é uma cerveja. Não é um tiro. Só não fazê-lo. Seu fígado já está sendo tributado eliminando os orais de seu corpo. O álcool provoca a inflamação das células do fígado * , endurecimento das células do fígado e é geralmente apenas uma merda ao seu fígado. NÃO BEBA ! O segundo método leva um pouco de trabalho . Obtenha algumas TUDCA . Aqui está um link para uma fonte de qualidade com um bom preço. Então você tem que levá-la por via oral. TUDCA é eficaz em diminuir danos no fígado , porque quando você levá-la faz com que seu corpo para criar de forma mais eficaz e bile clara no tecido hepático , o que move as toxinas para fora do fígado . TUDCA também aumenta a expressão ( criação ) de certas proteínas no fígado que estão associados com o bombeamento de bílis do fígado , de modo que também ajuda na limpeza outros bílis do fígado , permitindo-lhe processar mais eficazmente todas as toxinas provenientes através dele . (6) (9) Protocolo de Dosagem é 250mg - 500mg por dia para manutenção , com doses de até 1000mg por dia se trabalha laboratório indica valores hepáticas significativamente. TUDCA também foi mostrado para aumentar a sensibilidade à insulina , que é algo que todos nós queremos. Para mais informações sobre isso, veja meu post aqui. Cardo de leite ( ou, mais precisamente Silymarin , o componente ativo em Milk Thistle ) tem mostrado boa evidência de proteção do fígado . Se você quiser ser seguro extra de considerar tomar um suplemento contendo Milk Thistle . Certifique-se de procurar um com pelo menos 150mg de silimarina padronizado, já que esta será a mais eficaz. Dose como se diz na garrafa. Se você tiver que escolher entre Milk Thistle e TUDCA ir com TUDCA , tem muito mais evidências que corroboram que é a eficácia. A suplementação com NAC ( N - acetilcisteína , que é a versão acetilado de um aminoácido comum ) também demonstrou ser eficaz na proteção da saúde do fígado através das suas propriedades antioxidantes . Estudos indicam que a suplementação adequada com NAC leva a níveis mais baixos de enzimas do fígado, que normalmente indicam possíveis danos no fígado . [11] NAC tem sido usada com grande efeito no tratamento de overdose de Tylenol ( antes da invenção da Mucomyst ), indicando que ele tem propriedades hepato -protetores . Em indivíduos que estão atualmente sob estresse relacionado hepática ( ou seja, utilizando AAS oral) foi mostrado para ser útil, principalmente devido à sua capacidade de reduzir os radicais livres que interagem com células do fígado. No entanto suplementação crônica com NAC demonstrou ser realmente um pró - oxidante ( ou seja, aumenta os radicais livres no organismo , o que é mau ) em indivíduos saudáveis ​​com níveis tão baixos quanto 1,2 g por dia , o que indica que apenas os utilizadores devem usar este suplemento quando atualmente em um regime AAS oral. Doses diárias típicas de NAC para a faixa de proteção do fígado entre 600mg 1 -2x por dia . Devido à potencialidade de estresse pró-oxidante, eu seria mais propensos a recomendar uma dose única de 600 mg por dia. [12] . Finalmente, fazer as coisas simples. Certifique-se de que você está ficando extremamente hidratado. Coma direito . Descanse bastante . Bem caras , isso é o fim da minha pesquisa atual sobre este tema . Meu próximo tópico será investigar efeitos hepáticos da nova geração de hormônios orais , incluindo Superdrol , Methylstenbolone e sua laia . Espero que tenham gostado , ou pelo menos aprendi alguma coisa! Sources; References 1 Griggs RC, Kingston W, Jozefowicz RF, Herr BE, Forbes G, Halliday D. Effect of testosterone on muscle mass and muscle protein synthesis. Department of Neurology, University of Rochester School of Medicine and Dentistry, New York 14642. 2 YOSHIHIKO SHINOHARA, SHIGEO BABA and YASUJI KASUYA. Absorption, Metabolism, and Excretion of Oral Testosterone in Humans by Mass Fragmentography. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism December 1, 1980 vol. 51 no. 6 1459-1462 3 Vischer E, Meystre C, Wettstein A. Herstellung weiterer 1-Dehydrosteroide auf mikrobiologischem Wege. Helv Chim Acta 1955;38:1502-6. 4 Justin Peters. The Man Behind the Juice. Slate Friday, Feb. 18, 2005. 5 Evans NA. Current concepts in anabolic?androgenic steroids. Am J Sports Med 2004; 32: 534?42. 6 S?nchez-Osorio, M., Duarte-Rojo, A., Mart?nez-Ben?tez, B., Torre, A., & Uribe, M. (2008). Anabolic?androgenic steroids and liver injury. Liver International, 28(2), 278-282. doi:10.1111/j.1478-3231.2007.01579.x 7 Hyman J. Zimmerman (2007) Hepatotoxicity: The Adverse Effects of Drugs and Other Chemicals on the Liver. Page 280 8 van Amsterdam J, Opperhuizen A, Hartgens F. (2010) Adverse health effects of anabolic-androgenic steroids. Regul Toxicol Pharmacol. 2010 Jun;57(1):117-23. 9 Lopez-Sanchez LM ; Corrales FJ ; Barcos M ; Espejo I ; Munoz-Castaneda JR ; Rodriguez-Ariza A Inhibition of nitric oxide synthesis during induced cholestasis ameliorates hepatocellular injury by facilitating S-nitrosothiol homeostasis. Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology 2010 Jan; 90(1): 116-27 10 Vore M, Montgomery C, Meyers M. Steroid D-ring glucuronides: characterization of a new class of cholestatic agents. Drug Metab Rev. 1983;14(5):1005-19. 11 Manouchehr Khoshbaten, Akbar Aliasgarzadeh, Koorosh Masnadi, Mohammad K Tarzamani, Sara Farhang, Hosain Babaei, Javad Kiani, Maryam Zaare, and Farzad Najafipoor. N-Acetylcysteine Improves Liver Function in Patients with Non-Alcoholic Fatty Liver Disease. Hepat Mon. 2010 Winter; 10(1): 12?16. 12 Gregory S. Kelly. Clinical applications of N-Acetylcysteine. Alternative Medicine Review. Volume 3, Number 2. 1998 Change Log: 3/16/13 added TUDCA source. 3/28/13 added NAC information obs: Havia lido e achei interessante compartilhar, devido a falta de tempo fiz a maior parte da tradução nesses tradutores on-line, e apenas ajustei uma ou outra coisa que achei relevante, se alguém achar algum erro por favor me avise. obs2: Os quotes importantes achei melhor deixar na integra. EDIT: GOSTARIA DE DESTACAR QUE NOS TEMPOS ATUAIS TODOS DEVEMOS LEVAR EM CONSIDERAÇÃO QUE NÃO EXISTEM VERDADES ABSOLUTAS, MESMO QUE ESSE ARTIGO MOSTRE UMA DESMISTIFICAÇÃO DOS ANABOLIZANTE ORAIS, NÃO DEVEMOS TOMAR ISSO COMO ALGO 100% SEGURO, SEMPRE SERA DE MUITA VALIA O ACOMPANHAMENTO MÉDICO E CONTROLE ATRAVÉS DE EXAMES ! att MOTD

Ta ai um ponto que eu concordo, marca nova, em uma boa parte vendem produtos bons, só que no começo, ganham clientes, e começam a putaria rsrs!

give me a break!

Oxandrolona animal em =)!

como você preferir, =)!

12.5 um dia sim, outro não, ou um dia sim, dois não.... mas sendo capsula toma 1 dia sim, 3 dias não.

12.5/eod ou /e2d 12.5/eod ou /e2d

Entendo brother e estou de acordo com você! Mas depois da uma lida nos pontos que ele destacou porque test prop é melhor que outros esteres =0!!

Pera ai, você pegou um argumento mas esqueceu do contexto, ele estava falando das vantagens do propionato... e uma das citadas foi porque a TPC é mais rápido. Vai mudar alguma coisa se o HCG for usada de forma correta no prop ou no enanth? =)! Qual a vantagem da iniciar uma TPC mais rápido? ou melhor, porque a TPC do enanth começa mais tarde que a do prop? =!) easy busy!

ahahaha ontem foi meu refeed, alem das bagunças devo ter mandado mais de meio abacaxi rrsrs!

fotos mais recentes? =)!

sup bro!! o/!

4 - LOL... você já parou para pensar que a TPC mais tardia é porque ainda esta em um plano favorável com respeito a níveis metabólicos? 0 vantagem, apenas mais rápido. 5 - Pelamor, quem é o acéfalo que necessita aplicar mais seguido para aprender? 6 - Testo é poderosa, indiferente em qual éster, -.- 7 - Praticidade existe, vantagem não... broscience? hahaha! Volto a dizer, quem é o acéfalo? =)!

acho uma boa ideia =)!

1 - Válido, mas não é uma regra 2 - Ok, 3 - Concordo, mas normalmente os usuários iniciantes não gostam de agulhas rsrs 4 - Não vejo vantagem. 5 - wtf? só porque é prop? 6 - Oh my fucking God!!! A powerful drug!! -.- 7 - Seja cutting ou bulking, é útil como qualquer outra testo. E por último? foda-se quem não sabe aplicar, sei aplicar já a muito tempo, mas meu primeiro blast eu só comecei a me auto-shotar a partir da 10 semana se não me engano, e imagina só, não mudou nada... =)!

1,5mg de anastro dia? 45mg oxa? oK, ta quase lá rsr 30mg stano? wtf? wtf?? Furosemida 45mg ed? por 4 semanas? lololololol! metiformina? porque? oO sem contar 2 orais .... come on baby.... j

Fotos fotos rsrs!! qual a marca da deca? =)!

Simplesmente porque esteres de MV longa facilitam a sua vida, com o enantato por exemplo, com 2x aplicações semanais você já conseguiria uma boa estabilidade por causa da MV de 5 dias... Mas isso não altera o fato que quanto maior a frequência mais estável. Sem contar a questão de controle dos níveis no organismo, para um atleta diminuir as doses de testo pré-show ele teria que tirar o enantato semanas antes... já com propionato é muito mais fácil manipular... easy busy! 8 - ele é testosterona 9 - ele tem menos carbono 10 - ele é blablabla... -.-!! saiu colocando o que veio na cabeça?

Oxandrolona é uma droga considerada segura, com pouco inibição do eixo e colaterais quase nulos, mesmo em dose elevadas. Sempre seria interessante fazer uma tpc, mesmo que seja algo mais simples, mas, no caso de ciclos com apenas oxandrolona, talvez não seja necessário.

Não podemos tomar como verdades o que acontece com alguns, já o que acontece com a maioria pode ser utilizado como base... isso é critério para qualquer tema !

Usei vet 50mg/ml, 2 mls todos os dias! Muitas aplicações, delícia! =)! easy busy!

Stano oral não usei, mas boldenona é uma das minhas prediletas, mesmo sem muita maturidade muscular adequada, me proporcionava uma densidade ótima, e as veias, adoro! =)!

Não vejo nenhum problema, supondo que as drogas sejam legit, stano é stano!

Qualidade é musculatura densa e seca... Creio que possa ser obtida com qualquer AEs, mas com alguns o caminho é mais fácil.... =)!