Hitch

Ah cara ai você tá querendo demais hehe Eu acho que no fim não muda muita coisa não, mas maioria das drogas segue a regra de quanto menor o tempo de esvaziamento gástrico maior a absorção, mas outras como por exemplo o propranolol não. Abraço

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@ off: Farmácia, Cássio Abraço

Na verdade isso tem a ver com as propriedades físico-químicas do fármaco. Por exemplo, a oximetolona tem caráter de ácido fraco e assim como a grande maioria dos fármacos só é absorvido na sua forma não ionizada, que é mais lipossolúvel e se você bem está lembrado das aulas de biologia vai lembrar que a membrana celular é composta basicamente de lipídios. Se a gente fosse avaliar o estômago seria mesmo o melhor local para absorção, pois tem um pH extremamente ácido, mas por ser revestido por uma grande camada de muco e ter área de superfície pequena, os fármacos são preferencialmente absorvidos no intestino, mesmo que uma fração deles esteja sob a forma ionizada. Então sua dúvida com a questão de está com o estômago cheio ou vazio realmente faz sentido, já que a presença de sólidos diminui o tempo de esvaziamento gástrico (tempo que o alimento/fármaco vai do estômago para o intestino), tornando mais lenta a absorção da oximetolona. O problema da tomada com estômago vazio é que algumas pessoas tem uma sensibilidade maior na mucosa gástrica, devido a dieta e fatores genéticos também, podendo causar algum tipo de irritação, por isso é mais comum ver pessoas administrando drogas orais com as refeições. Eu costumo tomar em refeições mais leves e não em refeições mais pesadas como almoço e jantar. É isso, não sei se deu para entender, mas realmente tive que fazer essa introdução (tentei ser o mais simplório possível), mas tudo o que foi dito é baseado basicamente em farmacocinética, pois você não acha estudos comparando a biodisponibilidade da oximetolona quando administrada com alimentos ou sem.

Opa maderaço, mals ia responder a PM hoje mas vou responder por aqui mesmo, é até melhor.. Claro que em um ciclo como esse você recupera sua função testicular, a questão é que sem hcg o crash vai ser muito maior e sua recuperação pós ciclo será mais demorada, ou seja, boa parte dos ganhos de MM podem ir para o saco. Sobre a timing para a tpc vamos considerar o seguinte exemplo: Qtd de testosterona retirando o peso do estér = Aproximadamente 70 mg para cada 100mg de cipionato. MV do cipionato quando administrado por IM segundo a sua própria bula : 8 dias “A meia-vida do cipionato de testosterona quando administrado por via intramuscular é de cerca de oito dias.” Então em 400mg de cipionato farma, eu terei 280 mg de testosterona “livre” desconsiderando o éster. Com 280 mg de texto sua T total chega na faixa de 2000 ng/dl, depois de 8 dias ele vai cair para 1000 ng/dl, após mais 8 dias teremos 500 ng/dl e com mais 8 teremos 250 ng/dl. Ou seja, sua tpc tem que está na faixa de 24-32 dias. Vale ressaltar que como as aplicações são feitas 2-3 x na semana, não respeitando a mv dela, existe uma bioacumulação da droga no organismo, podendo prolongar o tempo de permanência da mesma. Lembrando, isso é um exemplo totalmente ilustrativo, que serve como uma base, que pode ser alterado por alguns fatores, como por exemplo a aplicação SC, que também pode superestimar a meia vida da droga. (já dei um exemplo parecido e teve gente achando absurdo blábláblá) Sobre a dieta na tpc, não vou me meter muito na dúvida direcionada ao leandro, mas de preferência você tem que aumentar as kcals, não necessariamente entrar em dieta super hipercalórica, mas manter uma quantidade a mais de kcal's da sua TMB, principalmente com gordura poli e monoinsaturada. Com relação ao IA, você já comprou o letro? Porque se você encontrar anastro mais barato, pode usar 1mg DSDN e se precisar aumenta para TSD. Abraço

Esse exame é mais um prova para os defensores da "tpc após 15-21 dias", bela iniciativa margofe. Sobre os exames, eu diria que no minimo e sendo bem otimista que você deveria esperar mais 15 dias, mas ainda assim eu esperaria dar 45 dias pós ultimo shot de dura. Como você estava administrando o letro? Com relação aos exames, isso realmente varia de laboratório para laboratório, porque depende basicamente do método utilizado para verificação da T total. No seu exame deve conter o método utilizado. Geralmente se calcula a T livre de forma indireta, através da T total e do SHBG e até da albumina sérica, mas ainda assim pode haver margem de erros, decorrente exatamente da fidedignidade da dosagem de T total.

Cara abra um tópico na área de EA's e pergunte, aqui não é lugar pra isso. Primeiro e último aviso, se for dúvidas com relação as mv's das drogas tudo bem, mas com outras coisas não! Próximo que poluir o tópico vai levar ban de 2 dias.

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Pode continuar tomando, contanto que antes das aferições você não consuma o chá (pelo menos 1h). A narrativa pode ser pouco sistematizada, mas pela quantidade de artigos (de qualidade) que ele cita quando fala do sistema cardiovascular e do chá verde, ele pode ser interessante.

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Gogo bane, acompanhando aqui. Abraço e boa sorte no TCC (sei que é foda) e na preparação. p.s: essa musica ai se eu não tô enganado é dos cavaleiros do zodíaco

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Tempos trás pensei em abrir um tópico como esse(não de descrever aula por aula, pois já sou formado), porém o tempo não deixa eu desenvolver do jeito que eu gostaria. Então vou acompanhar aqui, Abraço Cara é pra ter, farmacologia geral aborda basicamente a farmacocinética/farmacodinâmica do medicamento.

Galera não deu pra assistir o card, mas além da luta do wandeco e do hunt alguma mais valeu a pena? Vou ver se acho as lutas separadas por download.

Muitas vezes não é questão de mente fechada, não generalize, a questão é: ciclos mais longos se forem bem feitos são bem mais vantajosos, e quando eu digo vantajoso eu digo com relação a construção de MM e também com efeitos colaterais mínimos, claro que não se comparam com os de um ciclo curto, mas ainda sim não são um bicho de 7 cabeças. E cuidado que nem sempre a inibição é tempo-dependente, as vezes é dose-dependente. EDIT: O lado ruim de tópicos como esses (do twin e do gaspar), que se tratam mais de opiniões é que muita gente por apenas simpatizar com eles, já o tomam como verdades absolutas e nem vão procurar sobre.

Cara sinergismo entre EA's é achismo e só. Até porque a "hipótese do sinergismo" faz muito mais sentido para mim, com associação de drogas orais e injetáveis. Und. precisa de doses maiores para apresentar uma biodisponibilidade pelo menos comparável com a de um EA por via inject. E como o custo x beneficio é ótimo? Você vai gastar muito mais com doses maiores do que se comprar propionato e usar 400-500 mg/sem. Experiência empírica? você já usou? e com que stack's?

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Cara não tem porque inventar, und. de testo já tem cxb baixo e você já vai gastar bem com a oxandrolona. Se quer adicionar alguma testo, vá de propi. Pode fazer: 1-5 propi 1-6 oxan Ou então só oxan. Se fizer tpc e dieta adequada nessa fase você se recupera rapidinho.

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Perfil lipídico e hemograma estão ok? Se sim, pode seguir com o blast. Abraço

Vou te dar um norte: 1) Stano é pra utilizar no máximo DSDN se for inject e TSD se for oral; 2) Deca apesar de não achar 500mg uma dose tão alta, você poderia começar com 400mg (principalmente se for de farma) e se sentir necessidade aumentar; 3) Stano é praticamente useless para ganho de força, procure por oxa; 4) Stano por 10 semanas consecutivas e junto com dbol vão ferrar seu perfil lipídico, as transaminases são o de menos. Tente utilizar as duas com período mais curto e de preferência em uso não simultâneo; 5) tpc com tribulus e xantinon é no minimo ignorância, pesquise, a tpc é a parte crucial do planejamento 6) Pesquise por proteções intra-ciclo. Pronto, agora cabe a você saber o por quê das afirmativas. p.s: e ah, dá próxima vez não coloque tantos emoticons num post só, sério rs

Com certeza uma grande perda, the diamond era um ícone do thai/kickboxing.

Opa, então o ultimo estudo que vi foi esse: http://www.jacn.org/content/25/2/79.full Ele compila muitos artigos sobre o efeito do chá verde e PA. Pelo que eu entendi da referência que você postou(meu inglês não é lá essas coisas), o efeito hipertensivo é observado após a ingestão do chá mas se o consumo for regular e a aferição não for feita até 60 min após a ingesta do(s) chá(s) não se observa alteração, é isso? E o individuo que consome chá todos os dias,a longo prazo, é benéfico ou maléfico? (com relação a doenças cardiovasculares) Desculpe "sugar" hehe mas seria legal ouvir isso de alguém que passou tanto tempo estudando os efeitos do chá.

Primeiro de tudo, você tem histórico familiar de hipertensão? E qual o resultado das suas aferições anteriores? Se você tem histórico, deveria está longe de qualquer tipo EA, porque todos eles alteram sua PA, uns mais e outros menos. Fiquei surpreso com sua aparente falta de preocupação, ao pedir algum medicamento para "diminuir sua PA". Você precisa realizar o eco e o teste da esteira e repetir a aferição, porque sim, o emocional altera a PA, e acredite tem gente que só de ver um profissional de jaleco já se altera (vulgo Síndrome do jaleco branco). Sobre os medicamentos, eu sei que sua intenção não foi pedir uma "prescrição", mas muita gente vai entender assim e vai querer te passal mil e uma terapêuticas, sem nem saber provavelmente o que é hipertensão. Vide a primeira resposta do seu tópico. AAS infantil (geralmente na versão de 100mg) é usado como anti agregador plaquetário e não diretamente para a PA. Então cuidado com informações do tipo: Se sua PA estiver realmente alta por conta dos EA's, você vai utilizar medicamentos passados pelo médico, que vão atuar ou na frequência cardíaca (beta-bloqueadores) ou na resistência periférica (inibidores da ECA e antagonistas do receptor da angiotensina II). Nessa ultima classe ainda se encontra os diuréticos, que se for confirmado mesmo PA alta, deve ser o medicamento de primeira escolha do médico. Sobre o chá verde, acho difícil ele ter alterado realmente sua PA. Abraços

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