duduhaluch

kkkkk, diz ele q conseguiu com uma lâmina bem fina

é q tem um brother q dividiu em 8 partes, haha, e ainda sentiu colaterais fortes, dor nas juntas, queda de imunidade, rsrs, mas conheço gente q usa dose alta e ñ tem maiores problemas

na verdade a cor escura da trembolona está relacionada ao fato de ser uma substância difícil de ser refinada, e ao contrário do q mtos pensam, as mais claras seriam as de maior pureza

1comp de letro é pesado hein manin, a ñ ser q vc já tenha experiência com a droga no aguardo dos resultados

foi mal manin, rs

1200mg de front p um kra de 68kg, aff

tanto diana como oxan são pouco supressivas ao eixo e a recuperação pós-ciclo tente a ser mto mais fácil do q num ciclo com testo. Sua libido pode cair durante o ciclo, mas parece q diana pode até mesmo aumentar libido, mas é um risco tpc de 4 semanas com 20mg/dia de tamox seria suficiente

sim,

Aff, kkk, cada um se for usar duas drogas orais, escolha uma com baixa hepatoxidade como turina, oxan e primo (esteróides classe 1) e combine com stano, hemo ou diana (esteróides classe 2) de acordo com seu objetivo Se ficar em dúvida sobre o q significa classe 1 e 2 só olhar no meu tópico sobre sinergia dos esteróides exemplo, clean bulk: 1-4 diana 40mg tsd 1-6 diana 60-70mg tsd ciclos longos com orais ñ compensam pq a homeostase é atingida mais rapidamente, já q são drogas de mv curta

Sinergia mais poderosa baseada nesses princípios: testo + trembo + stano finalidade: cutting, clean bulk 3 famílias: testo, 19-nor, DHT testo + classe 1 (trembo) + classe 2 (stano) testo (aromatiza) + progestina (trembo) + stano (ação anti-progestenica e anti-estrogenica [?]) 1 17AA (stano) testo e trembo se ligam ao SHBG, stano diminui SHBG draticamente

todas essas testos dão bastante problema com acne. Vc poderia reduzir a testo e aumentar a dose de deca q é menos androgênica, e ñ se converte em dht 1-8 testo 250mg 1-8 deca 500mg pode misturar na mesma seringa, 2 aplicações por semana

FONTE: http://thinksteroids.com/articles/anabolic-steroid-classification-system/ http://www.hipertrofia.org/forum/topic/80126-montando-um-ciclo-pelo-principio-da-sinergia-dudu/ http://thinksteroids.com/articles/how-to-stack-steroids/ http://thinksteroids.com/articles/anabolic-steroid-cycle-design/ http://www.hipertrofia.org/forum/topic/78652-esteroides-e-suas-familias-dudu/ http://www.hipertrofia.org/forum/topic/79285-anabolismo-androgenicidade-dos-esteroides-dudu/ http://www.labhpardini.com.br/lab/endocrinologia/shbg.htm http://www.fisiculturismo.com.br/artigo.php?id=218 http://www.steroid.com/steroid_profiles.php vlw manin, mto obrigado, abraços

Já é de grande conhecimento que você pode construir ciclos poderosos combinando drogas diferentes ao invés de escolher apenas uma droga, e existem inúmeras maneiras de montar um ciclo eficiente com base no princípio da sinergia. Nesse artigo vou explorar mais a fundo essa idéia, de modo que montar um ciclo poderoso e inteligente fique mais fácil. Os esteróides anabolizantes podem ser agrupados de diferentes maneiras de acordo com suas características distintas e semelhanças. Podemos agrupá-los por famílias, classes (Bill Roberts), atividade (progestinas, 17AA, SHBG, etc), finalidade (cutting, bulk). Conhecendo cada grupo torna fácil entender porque certas combinações de esteróides são muito poderosas, enquanto outras podem tornar seu ciclo um fracasso (embora em altas doses ciclos ineficientes funcionarão de qualquer maneira, e isso é muito comum mesmo entre atletas da elite). 1) FINALIDADE (Bulk, Cutting): Prefiro não fazer uma distinção das drogas nesse grupo uma vez que você pode ajustar o uso de determinada droga de acordo com outros métodos que usar durante o ciclo (inibidores de aromatase, dieta). Então é fundamental conhecer o perfil de cada droga antes de iniciar um ciclo e montá-lo da maneira mais eficiente para seu objetivo. A chave aqui é o quanto a retenção de água e a queima de gordura vão ser uma preocupação para você. Sabendo disso você saberá que droga escolher. 2) FAMÍLIAS DE ESTERÓIDES: Os esteróides anabolizantes podem ser divididos em 3 famílias distintas, de acordo com sua derivação direta (testosterona, nandrolona ou DHT), e essa divisão é muito importante para conhecer as características que unem e separam as drogas das diferentes famílias. Sabendo isso fica claro porque você aumenta riscos de colaterais muitas vezes quando combina drogas de uma mesma família (testo+diana, deca+trembo), assim como também pode diminuir a eficácia do ciclo, como também pode aumentá-la combinando drogas de diferentes famílias (stano+testo+trembo). Mas isso só fica claro quando outros princípios de sinergia também são conhecidos. a) TESTOSTERONA E SEU DERIVADOS: Testosterona e seus ésteres: suspensão (testo sem éster ligado), testosteronas de meia-vida curta (propionato, fenil), testos de meia-vida longa (enantato, cipionato, decanoato), mix de ésteres (durateston, omnadren), dianabol, boldenona, halotestin, turinabol. 19-NOR: Nandrolona e seus ésteres (fenilpropionato, deca), trembolona (acetato, enantato). c) DERIVADOS DO DHT : Hemogenin, oxandrolona, stanozolol, primobolan, masteron, proviron 3) CLASSES 1 e 2: Considerando a testosterona como a droga de base, com sinergia poderosa com todos os outros tipos e famílias de esteróides o próximo passo é saber como combinar outras drogas na construção de um ciclo mais eficiente do que usando uma combinação aleatória. Muitos caras jogam as drogas aleatoriamente em um ciclo e não vão deixar de ter bons resultados, mas em geral isso é muitas vezes desnecessário e um grande desperdício. Podemos dividir os esteróides em duas classes, 1 e 2. Chamaremos de classe 1 os esteróides que tem forte ligação ao receptor androgênico (AR), e classe 2 os que têm fraca ligação ao AR (independente do efeito anabólico), sendo sua ação regulada por outros tipos de receptores. - Classe 1: trembolona, deca, primobolan, boldenona, oxandrolona, masteron, turinabol. - Classe 2: dianabol, hemogenin, stanozolol, halotestin 4) ATIVIDADE; Os esteróides apresentam diferentes mecanismos de ação no organismo e combinando drogas com atividades semelhantes você pode potencializar os efeitos positivos e negativos (colaterais) do ciclo. a1) Aromatização: É o processo de conversão da testosterona em estrogênio, que pode provocar diversos colaterais como retenção, ginecomastia pressão alta, etc. Drogas que aromatizam: testosterona, deca, dianabol, boldenona . a2) Anti-estrogênicas: São drogas que possuem atividade anti-estrogênica, evitando colaterais relacionados ao estrogênio aumentado pela aromatização de outras drogas: masteron, primobolan, proviron, stanozol (?). b1) Progestinas: São drogas que provocam efeitos por sua atividade progetênica, podendo elevar prolactina e causar colaterais como ginecomastia, inibição severa do eixo HPT. Exemplos: Hemogenin (não é considerado uma progestina diretamente, mas parece possuir algum tipo de atividade progestênica), deca, trembolona. b2) Anti-progestênicas: São drogas que possuem atividade anti-progestênica, evitando colaterais relacionados a atividade progestênica das progestinas. Exemplo: stanozolol. c) 17 AA (alfa-aquelados): Quase todos os esteróides causam lesão no fígado, sendo que os 17 alpha-alquelados são os mais tóxicos pela dificuldade de processamento (sobrevivem à primeira passagem pelo fígado). Dessa forma todos sabemos que não é interessante combinar drogas hepatóxicas ou usá-las por um longo período. As mais hepatóxicas são hemogenin, dianabol, metiltestosterona, halotestin, stanozolol, enquanto oxandrolona e turinabol são considerados 17AA de baixa hepatoxidade. d) Redução do SHBG: Um importante mecanismo de ação de alguns esteróides anabolizantes, muitas vezes ignorado pela maioria dos usuários, está na sua capacidade de reduzir os níveis de SHBG (Sex Hormone Binding Globulin). A Testosterona não ligada (livre) tem atividade biológica, a ligada ao SHBG é inativa. O SHBG age como um modulador da secreção androgênica nos tecidos. Dessa forma, níveis menores de SHBG aumentam a disponibilidade de ação dos andrógenos, uma vez que eles deixam de se ligar ao mesmo. Assim se você faz um ciclo só testosterona e seus níveis de SHBG estão elevados você perde efetividade do ciclo, uma vez que parte da testo se ligará ao SHBG. Você pode aumentar a eficiência do ciclo adicionado uma droga que reduza o SHBG, além de outros efeitos adicionais da droga logicamente. Exemplos de drogas que reduzem SHBG significativamente: stanozolol, turinabol, proviron, hemogenin. Agora você tem os principais ingredientes para construir um ciclo poderoso. abraços, DUDU HALUCH

parabéns Vanessa, belo shape. Vejo q o uso do silicone é cada vez mais comum entre as atletas, devido ao treinamento, dieta, etc, diminuirem a gordura nessa região. Vc acha q é uma necessidade e faz mta diferença na avaliação dos árbitros?

ciclos de 2 semanas (2ON,4OFF) é uma idéia do Bill Roberts, onde o objetivo é ter ganhos minimizando a inibição do eixo HPT "Para as duas primeiras semanas do ciclo, somente o hipotálamo estará inibido, e produz muito menos LHRH como resultado dos altos níveis de hormônios sexuais que sentidos. A pituitária não fica de todo inibida: de fato, é realmente sensibilizada, e responderá ao LHRH (se algum é suprido) até mais do que normalmente. Depois de duas semanas no entanto, a pituitária também fica inibida, e mesmo se o LHRH for provido, a pituitária produzirá pouco ou nenhum LH. Este é então um tipo mais avançado de inibição. Após este ponto, parece haver nenhum "ponto de encontro ', onde a inibição se torna mais profunda e mais difícil de reverter. Como regra geral, eu diria que parece haver pouca diferença entre o uso de AAS por 3 semanas versus 8 semanas: a recuperação é pelo mesmo caminho. Entre 8 e 12 semanas, torna-se cada vez mais provável que a recuperação será difícil e lenta, embora mesmo com 12 semanas é comum que a recuperação não seja tão problemática, levando apenas algumas semanas. Ciclos passados ​​12 semanas parecem muito mais probabilidade de causar problemas com a recuperação. " eu ñ vejo mta eficiência nesse tipo de ciclo, é suave p inibição, mas mto fraco p gerar ganhos significativos, uma vez q os maiores ganhos do ciclo acontecem ~4-6 semanas, seria besteira sair antes. Com 6-8 semanas a inibição em geral é suave,principalmente com drogas de MV curta, e é fase em q os ganhos começam a estagnar pela homeostase (william llewellyn), então eu acho a melhor escolha em geral, ainda mais p iniciantes

landerlan, pelo custo-benefício

show de bola, anadrol tem q ser pelo menos 100-150mg por dia, ainda mais p um kra do seu tamanho. injetável melhor ainda

tá bom o treino manin, manda bala

stano é das minhas drogas favoritas tb, sempre em contest,

tanto a oxandrolona como a testosterona vão ajudar na queima de gordura, mas os resultados vão depender da sua dieta. Em geral, o mais seguro para ter os efeitos de ganho de massa e redução do BF ao mesmo tempo é manter a dieta normal, sem subir ou reduzir muito as calorias. Vc tem q escolher sua prioridade para ter um melhor aproveitamento de acordo com seus objetivos existem provas sim manin, estudos científicos sobre a queima de gordura da oxan " Oral oxandrolone decreased SQ abdominal fat more than TE or weight loss alone and also tended to produce favorable changes in visceral fat. TE and ASND injections given every 2 weeks had similar effects to weight loss alone on regional body fat. Most of the beneficial effects observed on metabolic and cardiovascular risk factors were due to weight loss per se. These results suggest that SQ and visceral abdominal fat can be independently modulated by androgens and that at least some anabolic steroids are capable of influencing abdominal fat." http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8574271 Effects of androgen therapy on adipose tissue and metabolism in older men. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15472177

Stanozolol é um derivado do DHT, 17AA, ação anti-progestênica e possivelmente anti-estrogênica [1], classe 2 (se liga fracamento ao AR), e também poderoso na redução dos níveis de SHBG. Stanozolol é um esteróide anabolizante muito popular entre atletas e usuários, com bom efeito anabólico e não muito androgênico (anabolismo/androgenicidade: 320/30), sendo colaterais androgênicos bem suaves em geral (acne, queda de cabelo, etc), mesmo porque stanozolol não aromatiza e nem se converte em DHT. Sua ação anti-progestênica faz com que seja uma droga eficaz para combater os colaterais progestênicos de drogas da família 19-NOR (deca, trembo), como uma possível ginecomastia por aumento da prolactina (-1 na escala Haluch) [2]. Por ser um 17 alfa-aquelado é tóxico ao fígado, e também é o esteróide que mais afeta negativamente o perfil lípidico (diminui HDL e aumenta LDL), e as articulações (por algum mecanismo ainda desconhecido, talvez pela ação anti-estrogênica). Hipertrofia cardíaca também é um colateral possível com uso dessa droga [3]. Stanozolol é uma droga que promove ganhos secos e sólidos, por isso é uma das drogas favoritas em ciclos visando definição muscular ou uma preparação contest (mesmo tendo fraca ligação ao AR, seu efeitos são não-AR mediados), mas também pode ser uma boa escolha para ciclos clean bulk, já que retenção hídrica é praticamente nula com essa droga. Por diminuir drasticamente os níveis de SHBG (principalmente sua versão oral) [4], aumentando a testosterona livre, se torna uma droga excelente para combinar num ciclo, já que níveis menores de SHBG faz com que os esteróides interajam mais com os receptores androgênicos. Stanozol também aumenta a retenção de nitrogênio (principalmente a versão injetável), síntese do colágeno e o conteúdo mineral ósseo. As doses eficientes utilizadas são em torno de 50-100mg a cada 2 dias para a versão injetável (meia-vida de ~2 dias), e de 50-70mg todo dia para versão oral (meia-vida de ~8 horas), sendo que doses muito maiores em geral não fornecem grandes benefícios adicionais. Os ciclos duram em torno de ~4-8 semanas. Misteriosamente stanozolol parece agir diferente nas mulheres, causando ganhos com retenção, inchaço, e colaterais androgênicos mais agressivos, mas também com poderoso efeito anabólico. As doses mais eficientes relatadas costumam ser 20-30 mg todo dia para versão oral e 25-50mg a cada dois dias para versão injetável por ~6 semanas, sendo que mesmo essas doses já podem provocar efeitos virilizantes [5]. Fonte: [1] http://www.musculacaototal.com.br/forum/viewtopic.php?f=24&t=2406 [2] GINECOMASTIA, grau de risco (DUDU) http://www.hipertrof...-de-risco-dudu/ [3] http://pt.steroidset.com/winstrol-stanozolol http://www.steroid.com/Winstrol.php [4] Diferenças entre STANO ORAL e INJETÁVEL (DUDU)http://www.orkut.com.br/Main#CommMsgs?cmm=115620&tid=5661551079857733230 http://www.mesomorphosis.com/articles/anthony-roberts/winstrol-oral-versus-injectable.htm [5] http://thinksteroids.com/steroid-profiles/winstrol-depot/ ESTERÓIDES e TREINAMENTO PARA MULHERES 1 (DUDU) http://www.orkut.com.br/Main#CommMsgs?cmm=115620&tid=5708907342018788974&na=1&npn=1&nid= abraços, DUDU HALUCH

concordo com vc manin, mas é comprovado sim q testo é dose dependente tanto em efeitos positivos (ao contrário do q dizem os defensores de low test) como colaterais. ao autor do tópico aumenta a testo p/ 500-600 mg e deixa o tamox p/ tpc. Vc pode começar ela em ~30 dias e fazer uma tpc mais longa, 6-8 semanas de tamox em 20mg tsd

tenso

o perfil é um subfórum, ñ dá p postar direto lá. Acho q só o moderador pode fazer isso,

Boldenona (Equipoise) é um esteróide da família da testosterona (quimicamente é um dianabol sem o grupo 17AA, mas com efeitos muito diferentes ao d-bol), classe 1 (forte ligação ao AR). Undecilinato de Boldenona é um esteróide de uso veterinário, muito anabólico e com androgenicidade moderada (anabolismo/androgenicidade: 100/50). Seus efeitos podem ser comparados a deca e a testosterona, embora não seja tão anabólica como as duas últimas [1]. Além disso, por ser pouco androgênica, seus colaterais -mesmo em dosagens altas- são mais suaves que a testosterona (acne, oleosidade, queda de cabelo, inibição do eixo HPT, conversão em DHB, etc), e sua aromatização é baixa (cerca de metade da testosterona), sendo que retenção e ginecomastia (+1 na escala Haluch) [2] são raros com essa droga. Sendo assim, e por ser uma droga de meia-vida longa (~15 dias), os ganhos com boldenona são lentos, mas de qualidade. Essas características, assim como a capacidade de aumentar o número de glóbulos vermelhos (superior a outros esteróides), e também estimular o apetite, tornam essa droga muito flexível, sendo que pode ser usada tanto em ciclos bulk como em ciclos visando definição (cutting). Por ser uma droga de meia-vida longa os ciclos com boldenona mais eficientes devem ser superiores a 8 semanas, e a dose considerada mais eficaz é em torno de 400-600 mg por semana . Boldenona também tem baixo risco de virilização e a dose recomendada para mulheres é ~50-100 mg por semana. [1] http://pt.steroidset.com/equipoise-boldenone-undecylenate http://www.steroid.com/Equipoise.php [2] Ginecomastia, Grau de Risco (DUDU) http://www.hipertrofia.org/forum/topic/77490-ginecomastia-grau-de-risco-dudu/ [3] http://thinksteroids.com/steroid-profiles/equipoise/ abraços, DUDU HALUCH