zinduck100

O Sportv Réporter ano passado teve uma edição sobre Doping Genético video: http://sportv.globo....netico/1484107/ Vale a pena assistir !!! A evolução do doping será a INTERFERÊNCIA DE RNA, capaz de desativar qualquer Gene ... já pensou inibir a MIOSTATINA ???? Estudos chineses, conseguiram fazer esta interferência ... e acredite, apenas de forma via oral, segundo o documentário. As descobertas por enquanto estão de forma camuflada. É bem provável que em Beijing já tivéssemos atletas com tal terapia e para rio 2016 uma gama bem maior. Um pouco mais sobre a técnica de INTERFERÊNCIA (1) A interferência de RNA é uma técnica que permite “desligar” genes com precisão. O mecanismo, além de importante ferramenta de pesquisa, pode ter aplicação no combate a doenças que vão de infecções virais ao câncer. Os norte-americanos Andrew Z. Fire, 47 anos, e Craig Mello, 45, laureados com o Nobel 2006 de medicina e fisiologia, dividirão o prêmio equivalente a US$ 1,36 milhão, cerca de R$ 3 milhões. Fire, professor de genética da Universidade de Stanford, e Mello, da Escola Médica da Universidade de Massachusetts, publicaram em 1998, na revista Nature, um artigo que descreve o mecanismo de controle do fluxo de informação genética. Na época, a dupla de cientistas estudava como a expressão genética é regulada no verme Caenorhabditis elegans. Descobriram que moléculas duplas de RNA (formado, em circunstâncias normais, por moléculas simples) são capazes de barrar a passagem da informação do DNA para o formato de proteína. O genoma opera enviando instruções para a fabricação de proteínas do DNA, no núcleo da célula, para o mecanismo de síntese protéica, no citoplasma, através do chamado RNA mensageiro. A interferência de RNA destrói o RNA mensageiro, impedindo a síntese de proteínas – o efeito, na prática, é semelhante ao “desligamento” do DNA. Ao disponibilizar uma ferramenta capaz de “desligar” qualquer gene, a interferência de RNA pode ajudar a desvendar a utilidade de dezenas de milhares de genes cujas funções são desconhecidas, segundo declaração publicada pelo Instituto Karolinska, da Suécia, responsável pela organização do Prêmio Nobel. “A interferência de RNA ocorre em plantas, animais e humanos. É de grande importância para a regulação da expressão genética, participa da defesa contra infecções virais e mantém sob controle os ‘genes saltadores’”, diz a declaração. “A interferência de RNA já está sendo utilizada como um método para estudar a função de genes e pode proporcionar novas terapias no futuro.” O anúncio do prêmio de Medicina e Fisiologia marca o início de duas semanas de premiações que terminam com o anúncio do Nobel da Paz no dia 13 de outubro. O Nobel de Física será anunciado nesta terça-feira (3/10) e o de Química no dia seguinte. (2) Recentemente uma nova técnica conhecida com RNA de interferência (RNAi) permite a inserção nas células para inibir a ação de uma gene escolhido. O uso potencial desta tecnologia no campo da genômica funcional e descoberta de novos medicamentos é promissor. Por exemplo, o RNAi pode suprimir genes que causam tumores diminuindo o desenvolvimento de câncer. Entretanto, várias barreiras necessitam serem ultrapassadas para utilização desta técnica para pesquisa e aplicação clínica. As moléculas de RNAi não funcionam em bactérias utilizadas normalmente em experimentos. Também elas não podem ser aplicadas sem interferir nas células, e os genes não permanecem suprimidos por longo tempo. Para contornar esses problemas, pesquisadores estão mudando a composição química das moléculas convencionais de RNA usadas em RNAi e combinando a fita simples de RNA com a fita simples complementar do DNA para criar pequenas moléculas híbridas de RNA-DNA. Estes híbridos são mais estáveis que os RNAi, passivamente penetram nas células por um mecanismo ainda não conhecido e permanecem estáveis no interior das células. Assim, as moléculas híbridas de RNA-DNA são mais eficientes que os RNAi, seus efeitos demoram 10 vezes mais do que aqueles gerados pelas moléculas convencionais, são mais baratas para serem produzidas e são ativas em bactérias e vírus. As moléculas híbridas podem localizar um dano ou uma pequena alteração em um gene, entre seis bilhões de nucleotídeos contido em uma única célula, e torná-lo silencioso. O gene inibido pelo RNAi não produz a proteína pela supressão de sua expressão. Esta estratégia de intervenção não está limitada à inibição de genes endógenos. Aqueles que ocorrem naturalmente na célula. Ela pode ser também usada para silenciar genes estranhos, tais como aqueles de um vírus ou uma bactéria invasora, assim protegendo o organismo de uma infecção. Em resumo, para utilizar moléculas híbridas de RNA-DNA deve-se inicialmente identificar a seqüência de nucleotídeos no gene alvo. Então uma pequena seqüência de cerca de 20 nucleotídeos é sintetizado para identificar a seqüência genética a ser silenciada. A indústria de biotecnologia, tão criticada por cientistas conservadores, movimenta algo em torno de US$30 bilhões/ano produzindo mais de 160 medicamentos e vacinas e possui cerca de 370 drogas e imunobiológicos em vários estádios de testes. Como conclusão, a prioridade no desenvolvimento de fármacos depende de uma política industrial forte e agressiva e de grandes investimentos em pesquisa básica e aplicada e reconhecer que países que negligenciam a produção própria de medicamentos amargam uma perene condição de dependência tecnológica. Há que se investir para fazer a diferença.

Obg, pelas considerações. sem tamox ...durante o ciclo. TPC --> Tamox + Clomid + TT Inclui oxan 60mg TSD no ciclo o que axam ? abraços.

Fiz as mudanças e vou utilizar o tamoxi no caso da sensibilidade apareçer ! Abraços, agradeço as opiniões ! o tpc está bem estruturado com clomifeno ?

Deca no lugar de Boldenone poderia ser uma boa ?

PLANEJAMENTO Composição Corporal Idade: 25 anos Altura: 1,76m Peso: 75kg BF: Aproximadamente 10~12% Ciclo Experiência : Primeira Utilização Objetivo : Ganho de M.M moderado > 5kg / Diminuir % BF < 2 - 3 % Drogas : Boldenone, Propianato, Stanozolol, tamoxifeno, clomifeno e HCG. Estrutura do Ciclo 1 - 6 Propianato ( 1-6 150mg dsdn ) 1 - 6 Stanozolol ( 1-6 150mg dsdn ) 1 - 6 OXan ( 1-6 60mg tsd ) TPC Semana 1 1)Clomifeno: 100mg/dia 2)Tamoxifeno: 40mg/dia Semana 2 1)Clomifeno: 100mg/dia 2)Tamoxifeno: 40mg/dia Semana 3 1)Clomifeno: 50mg/dia 2)Tamoxifeno: 20mg/dia Semana 4 1)Clomifeno: 50mg/dia 2)Tamoxifeno: 20mg/dia Dieta : Clean Bulking - Cycling Carb, posteriormente eu posto. Opiniões serão bem vindas, Início do ciclo 18 Julho .

OVOS LÍQUIDOS Adora omelete de claras, mas odeia quebrar os ovos, separar as claras e ainda jogar as gemas no lilxo? Já existe há muitos anos no mercado norte-americano empresas especializadas em ovos processados. A boa notícia é que aqui no Brasil já dispomos também dessa comodidade, mas poucas pessoas sabem. É possível encontrar o ovo integral, apenas a gema ou apenas a clara, já pasteurizados em uma embalagem de fácil utilização. No caso das claras, cada embalagem equivale a trinta claras de ovos. A maior fabricante no momento é a Fleischeggs (www.fleischeggs.com.br). Acredito que tudo que possa tornar o preparo dos alimentos mais prático, tende a auxiliar na realização de um programa nutricional devidamente controlado! Um ótimo dia a todos!

Sucralose neles ... k k k

Coca Cola americana .. Nutrition Facts Coca-Cola Zero: Coca-Cola Zero offers Coca-Cola taste with zero calories. Created with young adults in mind, this soft drink is sweetened with a blend of aspartame and acesulfame potassium (Ace K). fonte:http://www.virtualvender.coca-cola.com/ft/index.jsp

Pois é .. a Coca Cola Zero não foi proibida. O que foi proibido foi a adição de Ciclamato de Sódio em sua fórmula tanto no EUA como no México. Hot site Americano da Coca Zero: http://www.cocacolazero.com/index.jsp?WT.cl=1&WT.mm=thumbnail6-cokezero-red_en_US

Sucralose, Como adoçante também é uma boa pedida !

Sucralose nelesssssssss ! refri com sucralose.

Assim como eu vc é novo aqui no fórum ... e minhas respostas são sempre baseadas em evidências cientifícas ... diferentes da maioria dos users ... Como vc , gosto das coisas comprovadas ... isso enriquece as evidências fazendo com que saimos do achismo barato ! Na efedra eu não condeno seu uso , com certeza, assim como fizeram com ela querem fazer com sibutramina aqui no brasil, fazendo valer de sua proibição e criando um bixo de sete cabeças na mesma. São inquestionáveis os seus efeitos. e aqui estão algumas referências ... Referências Bibliográficas: ASTRUP, Arne. The effect and safety of na ephedrine/ caffeine compound compared with ephedrine, caffeine and placebo in obese subjects on an energy restricted diet. A double blind trial. Apr: 16(4): 263-77, PubMed, 1992. BARROS, D.D. Estudo da imagem corporal da mulher: corpo real x corpo ideal. Dissertação (Mestrado em Educação Física) – Faculdade de Educação Física, UNICAMP, Campinas – SP, 2001. BELL, Douglas G, MCLELLAN, Tom M. & SABISTON, Cathi M. Effect of ingesting caffeine and aphedrine on 10-km run performance. Medicine & Science in Sport & Exercise, vol. 34, n. 2, February, 2002. DULLO, Abdul G.The thermogenic properties of ephedrine/ methylxanthine mixtures: animal studies. Americam journal of clinical nutrition, vol. 43, 388-394, 1986. FETT, Carlos. Ciência da suplementação alimentar. 2. ed. Rio de Janeiro – RJ: Sprint, 2000. FOSS, Merle L. & KETEYIAN, Steven J. Bases fisiológicas do exercício e do esporte. 6. ed. Rio de Janeiro – RJ: Guanabara, 1998. GUIMARÃES NETO, Waldemar Marques. Musculação: Anabolismo total: Nutrição, treinamento, uso de esteróides anabólicos e outros ergogenicos. 5. ed. Guarulhos, SP: Phorte, 2002. MANCINI, Marcio, C. & HALPERN, Alfredo. Tratamento farmacológico da obesidade. Arquivo Brasileiro de endocrinologia e metabologia do hospital das clinicas da faculdade de medicina da Universidade de São Paulo, vol. 46 n. 5 São Paulo – SP, out / 2002. MCARDLE, William D, KATCH, Frank I. & KATCH, Victor L. Fisiologia do exercício: Energia, nutrição e desempenho humano. 5. ed. Rio de Janeiro – RJ: Guanabara, 2003. MCARDLE, William D, KATCH, Frank I. & KATCH, Victor L. Nutrição para o desporto e o exercício. Rio de Janeiro – RJ: Guanabara, 1999. MONTEIRO, Regiane. Diário de São Paulo. Ed. 11 novembro de 2003. NOVAES, Jéferson. Estética: O corpo na academia. 1. ed. São Paulo – SP: Shape, 2001. OLIVIER, G.G.F. Imagens da beleza: O dilema de Paris. Tese (Doutorado em Educação Física, UNICAMP, Campinas – SP, 1999. POWERS, Scott K. & HOWLEY, Edward T. Fisiologia do exercício: Teoria e aplicação ao condicionamento e ao desempenho. 3. ed. São Paulo - SP: Manole,1997. RENNÓ JÚNIOR, Joel. Os riscos das opiniões leigas. Revista FMUSP, fevereiro de 2004. SANTOS, Azenildo Moura. O mundo anabólico: análize do uso de esteróides anabólicos nos esportes. 1. ed. Barueri - SP: Manole, 2003. SANTOS, Miguel Ângelo Alves dos & SANTOS, Rodrigo Pereira dos. Uso de suplementos alimentares como forma de melhorar a performance nos programas de atividade física em academia de ginástica. In: Revista paulista de educação física, vol. 16 n. 2, Jul / Dez, 2002. SIQUEIRA, André, O vale tudo contra a balança. Jornal da Paulista, ano 12 no 128, fevereiro de 1999. SOBRAL, Luciana. Diário de São Paulo. ed. 18 maio de 2004. WILMORE, Jack H. & COSTILL, David L. Fisiologia do esporte e do exercício. 2. ed. São Paulo – SP: Manole, 1994. abraçoe e bons treinos !!!

Com certeza, meu questionamento é quanto ao excesso ... não a dosagens terapêuticas... Até água em excesso é problema sendo uma das causas da hiponatremia, então ... A diferença do "veneno" é a sua dosagem !!! abraços .. boa discussão !

Rapidinho aqui também ... Razoavelmente competente ? ... Não sei se vale a penas usar algo com essa classificação ... Venhamos e convenhamos, Malefícios > Benefícios na utilização de ECA, precisamos nem discutir. A noite detalho mais .. abraços !fuiizzz ...

Opa ! dei uma pequena entrada aqui ... rapidinho ... a noite volto para "combater" quenca 333 ehhehe Essa discussão ... é boa ... desculpem-me pelo texto grande. E está bem explícito foi uma SUGESTÃO ... Abraços !