lourensini

Bioquímica - Estudo dirigido sobre Absorção de Nutrientes. A absorção de nutrientes depende de quebrá-lo. O Ácido clorídrico pode estragar suas roupas se você chegar bêbado em casa e vomitar em uma camiseta. Ele é produzido pelas glândulas Oxínticas do estômago, que possui células parietais que secretam não só o HCl mas também fator intrínseco (para absorver B12). Na mesma glândula tem outras duas células que secretam pepsinogênio e muco, que protege o próprio estômago do seu ácido. O Suco gástrico que com HCl serve para quebrar as cadeias terciárias e secundarias das proteínas, e aí ficar mais fácil para que a pepsina possa quebrar novamente esses polipeptídeos em aminoácidos para o duodeno absorver. A própria formação da pepsina depende de HCl, pois é quando o HCl entra em contato com o Pepsinogênio, que o pepsinogênio é clivado em Pepsina. Bactérias presentes em alimentos também são mortas por causa do pH ácido do HCl. Você come bactérias o tempo todo. Se não fosse ele, estaria sempre com dor de barriga e se cagando. Nas aulas de fisiologia já discorri sobre as enzimas que fazem a digestão dentro do estômago, só que não falei em qual nutriente ingerido é que elas são estimuladas. As lipases gástricas (assim como as salivares) fazem a digestão das gorduras, que ainda não chegaram ao duodeno ou sofreram ação dos sais biliares. Mesmo assim, uma ''pré-emulsificação'' da gordura já ocorre no estômago, e as ligações éster dos triglicerídios é quebrada, liberando o ácido graxo do glicerol. Galera, sente só que coisa interessante, nós produzimos até 200g de proteína diariamente, só do que é proveniente da reciclagem das células que é secretado no lúmen intestinal. Junta isso com mais 70~140g ingeridos e a proteína que tu precisa para todas as funções tá garantida. O HCl por si só já faz a desnaturação das proteínas, e a transformação do pepsinogênio em sua forma ativa, pepsina, que quebra polipeptídeos. No pâncreas, a produção de tripsinogênio e tripsinogênio gera a produção de tripsina, pois o tripsinogênio e o quimiotripsinogenio se Auto-ativam para gerar tripsina. Não são só essas duas enzimas. Elastase e carboxipeptidades A e B fazem o mesmo. Os carboidratos nós já falamos sobre em pelo menos umas 5 aulas diferentes. Lactase, sacarase, maltase, isomaltase... A bile é uma junção de vários compostos orgânicos (fosfatildicolina e ácidos biliares conjugados) e inorgânicos que são produzidas no fígado e armazenadas na vesícula biliar. Em um pH fisiológico (7,4) os ácidos biliares se dissociam e liberam seus íons H+, por isso do termo "ácido". Na estrutura química do ácido biliar você vê o grupo hidroxila em posição Alfa (Abaixo) e o grupo Metila em posição Beta (Acima) e aí eles se tornam anfipáticos, sendo o a Hidroxila em posição Alfa Polar e a Metila em posição Beta Apolar. Por isso são capazes de se ligar em gorduras e líquidos e emulsificar (homogeneizar) a banha toda. Na síntese dos Ácidos Biliares vai taurina ou glicina, que reduzem a "vontade" desses ácidos de se dissociarem e liberarem seus íons, então eles permanecem ionizados (juntos, a grosso modo) e com carga negativa. Quando estão ionizados eles estão em forma Conjugada, e aí não se diz "Ácidos" e sim Sais Biliares. Ácido Glicocólico e Taurocólico são os nomes da estrutura do ácido biliar primário quando ele está conjugado à glicina e Taurina. Colesterol é a mãe da bile. E o sistema de reciclagem disso é muito melhor que o de latinhas de cerveja. Quando a bile é secretada no duodeno, ela está em sua forma conjugada (ligada à glicina ou taurina) e isso é um "Ácido Biliar Primário". Logo ali no duodeno ele é "desconjugado" da glicina e taurina e então vira "Ácido Biliar Secundário" e já no início do íleo volta pela circulação portal hepática e o fígado recicla a coisa. No total, o fígado faz isso em 95% dos sais biliares, e só 3% saem pelas fezes. Se você aumenta a quantidade de fibra na dieta, mais deles são excretados. As demais perguntas do estudo dirigido são tão estúpidas que nem vou por aqui.

Pessoal, tenho ouro aviso para vocês. Conversando com um neurologista, vimos que meus sintomas batem com o de transtorno bipolar. Estou enfrentando muitas dificuldades ultimamente em absorver conteúdo. Até uma simples leitura de manhã pode ser um tempo que parece perdido. Eu vou continuar com as postagens pois tenho um back up. Mas não estou conseguindo estudar corretamente, nem as coisas da faculdade, e nada para o Enem. o Ânimo de continuar estudando é que deslanchou e acabo preferindo fazer qualquer coisa à isso. Peço-lhes desculpas pelas poucas postagens, mas tá falando o Brunobyof aqui para debater bioquímica, e o quisso não tá mais no forum. Então, algumas coisas haverão de ser mudadas em minha vida. Ainda hoje, post sobre ácidos Biliares e talz. Abraço.

Hitch. Consegui entender bem os erros que cometi agora com tua explicação. Mas e em caso de ácido e base forte?

Taels, como ficou o psicológico da turma apos ver o caso? o que foi dito em relação à isso?

Caralho Taels... Caralho

Ok, tá certo que estou vivendo de estimulantes e quando vou dormir tenho insônia. Mas hoje fui desacreditado de meu conhecimento quando fiz a prova de fisiologia. Uma questão como "Quais as grandes funções do sistema gastrointestinal?", cuja resposta é "Absorção, secreção, distribuição e excreção" como resposta,, devem valer 2 pontos? Eu, pra variar, fui mal. Eu devo ter tirado 4 nessa porra. Tava tão fácil, mas tão fácil que meu cérebro já fadigado se desligou. Puft. A Univali me reduz.

Farmacocinética Explique como a polaridade da molécula de fármaco influencia sua absorção. Um fármaco preciso ser basicamente hidrofóbico para ser bem absorvido. Isso é por que a membrana fosfoLIPÍDICA repeleria ele se ele fosse muito Hirofílico (muito polar). O melhor para um fármaco é que ele seja hidrofóbico com pequenas caracterísfica hidrofílicas, para que pudesse ser transportado até o local de ação. Explique como o pH pode modular a absorção de drogas. pH interfere pra caralho. Você mencionou a equação de Henderson-Hasselbach. Eu demorei um tempão para entender como funciona por que não sabia o que era ácido/base fraca ou forte. Pelo que entendi, quando a molécula do fármaco é posta em um meio básico, se ela é um ácido fraco (H+A-) ela tente a dissociar o íon H+ (ácido) e o ânion (A-) e aí nenhuma passa. E quando a molécula do fármaco é básica (BH+) e perde o H+, sobra só o B, que não tem carga elétrica, e atravessa a membrana de boa. Descreva as vantagens e desvantagens da administração de drogas via oral. Essa é fácil. As vantagens são simples: fácil administração. Só que a desvantagem começa que tu pode esquecer de tomar ele, ele pode sofrer inativação hepática assim que passa pela circulação portal e chega ao fígado, pode sofrer destruição pelas enzimas gástricas e a absorção depende se tu tem alimento no estômago (variam de pessoa para pessoa, na real). Descreva as características da absorção de fármacos pelas vias: Bucal, Sublingual e Retal. Não entendi se a pergunta se refere à farmacocinética ou farmacodinâmica, mas lá vai. A administração bucal é a Enteral, aquele esquema dos comprimidos e cápsulas, que são ingeridos e chegam ao estomago, aonde o comprimido ou cápsula é dissolvido pelo pH e começam a serem absorvidos no duodeno. Existem cápsulas revestidas que resistem ao pH por mais de 40min, tipo a do omeprazol que só é dissolvida no duodeno e jejuno com pH próximo à 6. O ácido acetil salicílico faz o mesmo, mas não por que a droga seria destruída, e sim por que irrita a mucosa do estômago. A via Sublingual é aquela em que , geralmente, pós muito finos ou comprimidos muito solúveis são colocados tanto em baixo da língua quando entre a gengiva e a bochecha/lábio inferior. A mucosa bucal é uma membrana muito fina e super vascularizada. Quando um medicamento tem aplicação sublingual ele tem uma rápida absorção e é ativado rapidamente sem ter que passar pelo fígado e correr o risco de ser inativado. Ninguém quer aplicar medicamento pela bunda (ou não, whatever), mas a coisa tem suas vantagens. Como não passa pelo fígado não há inativação, embora só 50% seja devidamente absorvido. Não sofre com pH estomacal ou por qualquer enzima digestiva. Às vezes é necessário. Quais as características e diferenças entre as vias parenterais: Subcutânea, Intramuscular e Intravenosa. Administração Parenteral envolve meios invasivos não-orais, e as próprias características são as diferenças entre cada uma das 3. Tipo injeção intravenosa, intra-arterial e subcutânea. Uma injeção intravenosa tem a vantagem de ser muito rápida para agir e ainda é fácil de controlar quanto tá sendo aplicado, só que se o cara errar na dose não tem como retirar os excesso. Outro problema é se a agulha está mal esterilizada e algum patógeno for inoculado junto da aplicação. Injeção intramuscular é aquela que a gente conhece dos anabolizantes. Nesse tipo, por serem em suspensão, o excipiente vai se difundindo para fora do tecido muscular e é aí que o princípio ativo do anabolizante começa a fazer efeito. Via subcutânea tem um esquema semelhante com a intravenosa, só que previne que haja hemólise (destruição das hemácias) ou trombose, mas ainda assim pode dar pau e causar irritação.

o que tu colocar aqui nós acabaremos estudando junto. eu não conheço esse livro aí. me adiciona no face: www.facebook.com/lourensini Presente para a gente responder. Recebi do Niel89. Tarefa de Casa Tia Mafalda– FARMACOLOGIA Conceitos em Farmacologia. Defina e conceitue Droga, Fármaco e Princípio ativo. Defina e conceitue Receptor. Explique o que você entende por terapêutica. Explique e diferencie Potência de Eficácia. Farmacocinética Explique como a polaridade da molécula de fármaco influencia sua absorção. Explique como o pH pode modular a absorção de drogas. Descreva as vantagens e desvantagens da administração de drogas via oral. Descreva as características da absorção de fármacos pelas vias: Bucal, Sublingual e Retal. Quais as características e diferenças entre as vias parenterais: Subcutânea, Intramuscular e Intravenosa. Explique o que é o metabolismo de primeira passagem e conceitue Pró-droga. Como se dá a distribuição de fármacos? Explique o mecanismo dos compartimentos. Explique o que é metabolismo de fase I. Quais as reações e enzimas envolvidas? Explique o que é metabolismo de fase II. Quais as reações e enzimas envolvidas? Explique como de dá a excreção por via renal. Explique como se dá a excreção por via biliar e o mecanismo do ciclo enterro-hepático. Farmacodinâmica Explique o que é uma droga Agonista, Agonista parcial e Agonista inverso. Explique o mecanismo das drogas Antagonistas reversível e irreversível. Explique o mecanismo de ativação do receptor tipo Canal Ionico. Explique o mecanismo de ativação do receptor ligado a proteína G Explique o que são segundos mensageiros e como eles atuam nas vias intracelulares. Explique o mecanismo de ativação dos receptores ligados a proteína-quinase. Explique o mecanismo de ativação dos receptores nucleares.

LI TUDO estou utilizando para estudar pois tenho prova semana que vem. Você não se adentrou nos tipos de fórmulas: xarope, suspensão, gel, pó , comprimido e cápsula.

OPA!!! Gostei de ver. Estou com uma quantidade grande de tarefas para ontem, e preciso concluí-las. VOu ler seu post assim que possível. Peço ao moderador que delete as demais postagens que não fazem parte de uma discussão sobre farmacologia. Abraços.

Parece um bom material Infelizmente estou sem tempo de lê-los agora. Nas suas palavras, o que daria para resumir deles?

Dones, o acetato deve acumular por que: 1-há muita mitocôndria trabalhando ao mesmo tempo, suponha que uma parcela considerável delas é que não consegue utilizar o O2 disponível. 2-há muita mitocôndria trabalhando ao mesmo tempo, suponha que uma parcela considerável delas está acumulando acetato, e o piruvato que está vindo logo atras é que tá virando lactato. Assim que mais O2 entrar, esses acetatos já entram como CoA no ciclo de Krebs. 3-se 2 segundos de descanso é o suficiente para dar clean no lactato sanguíneo, a explicação 1 e 2 fazem sentido.

Hitch, eu peguei esse por que o preço tava em conta e eu quero entender a coisa a nível molecular. Estou desenvolvendo uma série de postagens sobre anabolizantes para a minha página no face: https://www.facebook.com/OCorpoHumano1 No tópico do Nutrition 102 o Niel deixou um estudo dirigido para mim responder sobre ação dos fármacos. To pilhado para que chegue logo o livro e já comece a estudar PS, curtam a página aí pra dá uma força: o taels também posta nela. E temos um médico neurologista formado em física muito louco também.

Eu comprei até um livro de patologia para estudar em casa com material meu, pois vi que ia gastar meio livro em Xerox. Cancelei para poder assumir o laboratório de Imunologia, o que era meu sonho. Colocar farmaco no lugar não foi ruim. Comprei outro livro disso tbm. Se achar o artigo sobre aplicação intra-articular posta aí. NIEL89: vou responder pergunta por pergunta assim que tiver o meu livro em mãos. Questões sobre farmacocinética não serão muito abordadas in class.

Dona Olinda... estava fazendo tudo exatamente ao contrário do que deveria fazer. Normal.

Taels, psoríase ungueal é bem comum? tipo, nunca vi ninguém com isso a vida inteira Vocês identificaram a patologia através dos sintomas ou por causa do uso de corticoides? o por que ele cuida de pássaros sem usar luvas? Amanda, essa na nuca não sai de jeito nenhum? as outras sairam...

sse paciente tem 3 problemas totalmente diferentes. O Caso de psoríase ungueal parece Zebra. Crioterapia foi sugerida pelo próprio Matheus?

Tenho um primo de 10 anos com Coxa Vara e Joelho Valgo. Tratamento tá rolando faz tempo, mas ele tem altura de um garoto de 6 anos. Minha vó percebeu o problema logo após o nascimento do guri (!). Mas como não foi tratado logo, ele parece o Forrest Gump.

Sem treinar? perdendo volume e pensando em voltar só no final do ano? SAI DESSE CORPO QUE ELE NÃO TE PERTENCE. Eu comentei sobre infiltração por que é um tipo de injeção que o professor mencionou em aula. Eu não tinha conhecimento de que havia tratamento utilizando stano para tratar da reconstruição tecidual. A numero dois não faz sentido por que? deposição de cálcio em qualquer lugar que não seja osso gera problemas. Re-li o post do Niel, ele fala sobre o metabolismo hepático ser mais tóxico devido à reciclagem dos compostos da droga, que são eliminados através da bile e voltam pela circulação portal várias vezes.

Finalmente tivemos uma discussão. Vou tentar trazer sempre o que há na farmacologia sobre anabols. O post do Niel89 ficou muito confuso. Niel, tem que dar um reforço na digitação aê. Ahh, Dones, tá ciclando com o que?

Amanda. Invejo teu colégio. Não tive nada disso. Já viu qual a utilidade do abacaxi em uma dieta de hipertrofia? a Papayna do mamão também tem esse efeito. Eu gosto de comer após a refeição hiperproteica.

Aula 25/03 - Farmacologia. Será que eu preciso dizer que agora nós já podemos começar a debater sobre ANABOLs?? Formas farmacêuticas. Quando você toma um comprimido, nem tudo que tem nele é remédio. O princípio ativo corresponde à uma fração muito pequena da droga. E isso serve para qualquer droga, anabols também. Mas como você não vai fazer uma cápsula de 5mg, você faz uma de 500mg, enche ela de coisas que dão volume (chamados de Veículos) e adjuvantes que modificam o gosto, cor e cheiro . Um exemplo: Alguns remédios possuem Maizena e talco na fórmula (sim, talco de passa na bunda de criança mesmo). Já que isso interessa mais que falar de Omeprazol, vamos falar de WINSTROL. Medicamento pode vir em váááárias formas, e eu nem vou me apegar aos conceitos e explicar o que foi dado em aula. Vou tentar trazer isso ao nosso mundo, assim vocês se interessarão tanto por farmacologia quanto eu. Winstrol vem em Comprimidos e Injetavel (Winstrol Depot). Dentro do comprimido de 10mg, tem Lactose, goma arábica, corante roxo, amido, e outros produtos que não interessa agora saber o nome, mas que são as coisas que dão forma ao comprimido, que só possui 2mg de stanozolol, o princípio ativo da coisa. A forma Injetável vem em "Suspensão". O termo DEPOT significa: depósito. Algumas substâncias, e isso é muito comum em antibióticos, o medicamento vem misturado à água ou algum lipídio, e é necessário "agitar bem antes de usar" Suspensão quer dizer que ele vem suspenso dentro do frasco, e não perfeitamente misturado. A aplicação é intramuscular (dããããã), mas é que não é assim para todo medicamento injetável. Pode ser intravenosa, subcutânea, direto no coração (injeção de adrenalina durante paradas cardiorespiratórias) ou infiltração nas articulações. Essa da infiltração é muito comum em jogadores de elite (de qualquer coisa). O cara tá com dor, vai lá e o médico injeta na bolsa sinovial um liquido gelado pra porra e o cara vai jogar... com o tempo ele tá fazendo tanta infiltração que não tem mais o mesmo efeito e precisa "Se aposentar por que não aguentava mais as dores". E aí, vai te injetável ou de comprimido? Uma coisa interessante sobre isso é que os comprimidos são muito mais tóxicos. Motivo: metabolismo hepático. Quando uma injeção é intravascular, ele é feito na circulação sistemica (na arteria braquial, próxima ao cotovelo). Quando isso chegar ao fígado, será metabolizado. No caso da intramuscular, a droga em suspensão (Winstrol Depot) será metabolizada pelo próprio músculo de forma a "perder" seus veículos e então o fármaco é liberado aos poucos. Por isso você toma 3 ampolas de 1ml (vem 50mg de stano cada) por semana, enquanto comprimidos você tem que tomar 2~3/dia que seu fígado metaboliza... sofrendo. Se anabols fossem supositório, garanto que ninguém usava. Tem alguns medicamentos que só dá pro cara usar por via retal. Por vários motivos. Alguns medicamentos são eméticos, ou seja, fazem o cara vomitar quando em forma oral. Outros casos é por que o paciente tá em coma, ou com câncer. Durante as sessões de quimioterapia, é difícil aguentar colocar qualquer coisa na boca. Agora, uma questão que sempre me fiz era: Como pode um hormônio tomado oralmente não ser destruído quando chega ao pH estomacal? Há algumas cápsulas que possuem o medicamento dentro de Microcápsulas (é, inception). Tipo, o medicamento MESMO vem dentro de bolinhas bem pequenas dentro da cápsula maior. Se a cápsula derrete só com o calor da mão, as microcápsulas resistem de boa pelo pH estomacal por até mais que 40 minutos. O Omeprazol é assim. Outras formas de medicamentos: Implante: Alguém sabe o que é um DIU? (Não confundir com a banda). DIU é um esquema em forma de âncora que as mulheres podem utilizar como método contraceptivo. Ele é introduzido no útero e fica lá. Não previne DST, mas é eficiente contra gravidez. pensa o seguinte: 60 meses pagando 20 reais por mês em anti-concepcionais: R$1.200,00. Se tu deixar de tomar 1 dia, babau. Agora, o DIU custa uns R$800,00, e o implante uns R$800,00 também. Dura tanto quanto (e se você esquecer ele lá vai dar um bom episódio de House). O médico pode pedir uma ressonância 2 meses depois para ver se ele se deslocou. Bem, o gasto é maior, mas o incomodo não. Outros que existem são de inclusão hipodérmica. Tá, e pra que alguém vai usar uma placa de platina com algo em baixo da pele? Pensa numa senhora de 75 anos, com memória ruim. Minha vó já tá no ponto de deixar a panela queimar o arroz, coisa que ela nunca fez. Então imagina tomar remédio. Um medicamento implantado tem efeito contínuo por meses. Não precisa esperar horário para tomar qualquer cápsula. Agora, por outro lado (Literalmente) existem os Colutórios, que são de aplicação oro-faríngea. Melhor exemplo é o listerine, que você só faz gargarejo. Não se engole medicamentos colutórios. Existem outros "formatos" que eu posso apresentar para vocês, mas ninguém aí quer saber sobre cremes, emulsões, soluções (tipo Buscopam em gotas), pastas, Xaropes, colírios...

credo, 6:09 da manhã? passando noite em claro amanda?

Essa do moleque pode ser psicopatia. Uma criança incontrolável não é só "má-educação" ou hiperatividade. Psicopatia foi a primeira coisa que pensei ao ler o texto.

Saint, o ciclo de cori é uma coisa que odo mundo fala, mas não usa esse nome. NO tópico sobre fisiologia do exercício que a gente debateu, a gente falava em lactato para lá e lactato para cá. O post ficou complicado. Após fazer, já li umas 3 vezes. Mas é assim mesmo. Se alguém tem duvidas, tamo aí para discutir.