lourensini

Me contestaram sobre eu afirmar que os participantes que treinaram em jejum NÃO ganharam peso, ao passo que quem treinou alimentado (mesmo com dieta isocalórica) ganhou 1,7kg, alegando que poderia ter sido 1,7kg de músculo (em 6 semanas com treino aeróbico?!?!?!?!?!?!?!?!?!). O fato é que no estudo não constava bioimpedância para apresentar o real motivo dessa diferença de peso entre o grupo fasting e o grupo alimentado. Contestaram também quando eu disse que o aumento de todas as enzimas avaliadas que fizessem parte da lipólise por beta-oxidação, cetogênese, e aquela ligada ao ciclo de Krebs fosse bom e que nã fosse relacionado ao catabolismo de aas. Outracoisa foi quando eu falei que ter aumentado a proteína na membrana da célula que aumenta a captação de LDL oxidado para reciclagem (no grup em jejum, é claro) poderia ter sido algo bom ou não, já que o aumento da cetose e ácidos graxos livres certamente aumentaria o LDL sanguíneo (ao menos de acordo com alguns estudos). Na minha visão, houve um erro no estudo de nao mostrar os níveis de LDL médio após os testes. E tem estudos que mostram redução de LDL com jejum, e outros mostram aumento. A maior discussão foi o catabolismo, mas nesse estudo não aparece nada sobre isso. Meu maior erro foi não dizer logo de saída que era 12h de Jejum (não é mto), aí falei depois de uns 5 minutos de apresentação. Quando e conseguir as coisas eu posto aqui.

sarcopenia começa aos 40, com perda de 1% de músculo ao ano. Se não parece tanto, compara com o fato de que a área cross-seccional de crescimento de um musculo treinado por um jovem, aumenta em média 0,11%/dia (e esse valor tbm tente a decair) Uptade: Prova final de fisiologia hoje. O que eu sei que errei: esqueci de colocar GnRH dentre os hormônios hipotalâmicos. Fora isso foi tranquilo até.

Isso foi conversa com o meu professor de anatomia. Os produtinhos que eu falo são dos inúmeros ciclos que esses jogadores profissionais fazem uso durante a carreira. Segundo o professor, muitos produtos do metabolismo das substâncias não são eliminadas das células. Eu não lembro tudo que ele falou, infelizmente, mas posso perguntar para relembrar. Depois respondo com menos achismo.

Isso aqui gerou umas discussões legais ao longo dele. Não se se fechar o tópico é uma boa. Se alguém emendar algum assunto a gente continua debatendo. O nutrition 102 virá ano que vem, mas não farei com tooodas as matérias como fiz esse semestre. Mesmo porque a carga será maior, não vai dá tempo. Mas aquelas que mais debatemos (bioquímica, fisiologia) sim.

exatamente o que o Taels falou. E o Dr. Muscle me fez pensar na minha vó que NUNCA sente sede. Acredito que uma boa parte de idosos tem esse problema de não sentir sede. Mas vou, inclusive pedir para meus pais verificarem se há um exame atual de glicemia da véia. Existe algum outro sintoma além da falta de sede?

AAAHAHAHAHAH, boa brunobyof! Galera, APRESENTAÇÃO FOI UM SUCESSO!. Teve bateboca, discussão, uma aluna me contradizendo, professora cortando a apresentação a cada slide e era isso que eu queria. Foi uma pena que terminou a bateria dos celulare, mas conseguimos filmar os primeiros 20 minutos da apresentação e eu vou tentar conseguir o vídeo para pôr aqui, upado no 4shared, por que não vale apena botar no Youtube 70% da apresentação. Curti DEMAIS defender o meu ponto de vista pra quem estava na sala e quem discordou do que eu disse também. Upei no 4shared a apresentação e está no início do tópico. Tentarei conseguir os vídeos. Infelizmente não será a apresentação inteira... é uma pena, concluir gerou tanta discussão quanto iniciar. Valeu aí pra galera que ajudou enviando links de artigos, conversando sobre, debatendo. Tudo que procuro na faculdade eu encontro aqui. Não sei se vale apena manter o tópico aberto, ou o que deveríamos fazer com ele. Ideias?

De fato, desconsiderei o tempo gasto em descanso. A conversa que tive com o niel foi muito produtiva. Abstendo-me de falar bobagem, continuarei apenas lendo.

Vou postar amanhã. Eu estudei 2x ontem do começo ao fim e acredito que vai sair numa boa, desde que eu tenha uma noite de sono descente.

Eu fiquei esperando alguém se acusar antes de mim. Eu acredito que o propósito de postar algo no "assuntos acadêmicos" seja de analisar a questão e então expô-la. Não somente colar links e esperar a galera debater. Obrigado, bruno.

@saint: VOu continuar fazendo. Eu tive resultados que EU e dois amigos que treinam comigo notaram. Não é o suficiente, e em fotos não aparenta muita coisa. Tem o esquema da câmera também, mas não uso de desculpas. Se o método for furada eu vou saber dizer que é furada. Mas 1 mês não é o suficiente para tirar conclusões. @mpcosta82: Li parte do artigo, conclusão e os métodos. Seria de começar, mas estou estudando o FB6x agora e curti o resultado em alguns músculos. Trapézio por exemplo, estou fazendo 3x6~8 e terminando as séries com uma isometria, e notei diferença na musculatura do pescoço todo. Tive um aumento considerável na força do tríceps. Bíceps sempre foi uma merda e melhorou um pouco. Mas tem outro fato que serve de comparação: fiquei 6 meses sem treinar, voltei em julho. Fiz 4 meses de ABC e não tive os resultados que estou tendo em 1 mês de FB e com a Oclusão, ou seja, a recuperação ao meu status quo está acelerada. Por isso acredito que devo continuar. @brunobyof: Pois é, bruno. Nao dá para por ninguém sofrer no meu lugar ainda, HAUheuuae. Eu faço pois sei que o basicão "treine abc" "3x10 até a falha" "Faça negativas" "coma a cada 3h" simplesmente não geraram resultados satisfatórios em mais de 1 ano e meio treinando. Então agora eu comparo o antes com o depois e vejo que algumas coisas geram EXATAMENTE o mesmo result. E outras ainda podem ser melhores agora. Mas sei que "time que tá ganhando não se meche", por isso não indico para o pessoal que cresce fazendo qualquer coisa começar a fazer o que faço.

HAUHEUhau. Vou entrar em férias em 3 semanas e começarei a me alimentar várias vezes ao dia pois estarei na casa dos pais. Impossível baixar o BF com a comida do véio (em condições psicológicas de completa normalidade). Mas vou usar isso para ver o que muda nos resultados, pois manterei treino e oclusão. as fotos não ficaram boas, mas continuarei atualizando isso para ver se muda algo. abraço

Infelizmente, Hoje o pump foi grande, e não aparece bem as veias, ainda mais no meio da gordura. Preciso fazer uma correção: as veias aparecem mais durante o exercício. Isso é óbvio e normal pra MUITA gente, mas nunca foi pra mim. Como podem ver, não dá pra ve muita coisa. Não vou culpar a câmera do celular. Talvez meu psicológico veja mais que a realidade. Abaixo, imagem tirada no meio do treino. É visível que a diferença não é tão grande entre as imagens de antes da Oclusão e durante/após o treino com oclusão sanguínea. Mas aí eu pergunto, como seria em um treino de bíceps/triceps envolvendo em torno de 90 repetições para cada grupamento? (3 exercícios de 3x10, pro exemplo). Eu fiz 2 séries de 6~7reps no rosca inclinada para bíceps e 2 séries de 7~8reps para triceps. E DURANTE o exercício eu consigo sentir mais o músculo, principalmente antebraço. Eu tenho que admitir que não é uma grande diferença não. Talvez qualquer um aqui tenha mto mais benefício que eu sem fazer isso. Apesar a decepção. Vou continuar com os testes, pois quero ver o que mais acontece daqui pra frente. Aguardando comentários.

Saint: cara, gostaria que tu abrisse um próprio, pois abrirei um "Nutrition 102" com algumas das aulas do próximo semestre: Bioquímica Fisiológica e Fisiologia Da Nutrição. Estou vendo quais serão os outros, mas depende do que eu me matricular. Serei ativo nos teus sempre revisando o que eu aprendi, e vou enche teu saco com pergunta, podeixá! Brunobyof: Posta que fiquei curioso, ainda mais pelo papel do sistema Imune no negócio. As reparações das nossas celulas envolvem limpeza de resíduos pelos leucócitos. Tem uma doença chamada Fibrodisplasia Ossificante Progressiva que os leucócitos causam calcificação de tecido muscular na hora de reparar eles. Interessante na salamadra comentada justamente FALTA isso.

O tamanho do Ronaldo hoje não é só gordura. Tem muito resíduo metabólico dos produtinhos naquelas células.

Aviso: ficou pra sexta a minha apresentação.

Pera aí que to pegando o ponto. Eu usava sempre carga limite até falhar. Sempre treinei até falhar e sempre falhei de mais (acredito que isso tenha sido um ponto mto negativo). No primeiro mes eu perdi uns 3 de cintura e ganhei 0,5 de braço. Eu ainda entendo pouco de fisiologia do exercício, mas a glicogenólise (uso de glicogênio) é necessária para liberar oxalacetato da quebra do glicogênio para manter o ciclo de Krebs funcionando. Durante um exercício não existe SÓ uma forma de energia sendo produzida, senão eu tava com 3% de BF. Corta o processo aí no primeiro Oxalacetato e Junta com a Acetil-Coa gerada pela beta-oxidação. O objetivo, no final das contas É o ciclo de Krebs e a cadeia respiratória. O que muda é daonde vem os compostos que geram essa energia. Meus colegas apresentaram no seminário de bioquímica de ontem esse artigo: http://www.scielo.br...302003000200005 Se quizerem podem dar uma olhada mais à fundo, mas o que eles querem dizer é que para manter as fnções normais de produção de energia é necessário tanto glicose quando gordura, por que senão sobra ou falta moléculas que deem continuidade ao ciclo. Mas isso depende de variação de intensidade tbm. Eu sou ainda ignorante em fazer conexões, mas sei que se tiver MUITO acetil-CoA entrando pela beta-oxidação, parte vai pra formação de corpos cetônicos. Enquanto parte tá indo pro ciclo de Krebs. E no jejum (sim, sempre o jejum) haverão MUITOS corpos cetônicos. O músculo esquelético gera muita amônia nesse processo. O músculo cardíaco usa lactato (se ele fosse totalmente anaeróbico, infarto não matava). O SNC usa, mas não quer dizer que gosta tanto disso, pois pode ser muito tóxico para ele. A roda sempre é feita para continuar rodando. Muda a intensidade, mas energia continua sendo gasta. Ontem começaram a discutir sobre gasto energético e frequencia cardíaca para utilização maior de gordura. Aí eu falei que "tanto faz, se tem energia faltando, tem que tirar de algum lugar, se tem gordura sobrando, glicogênio e o escambau, vai tirar daí". Eu, com o raciocínio lesma, não citei que é vantagem gastar 1,3h suando na academia com pesos de verdade que 1,3h caminhando (a 40% do vo2max) para gastar energia. Se o Objetivo é queima, não consigo ver vantagem em aerobico leve para "aumentar captação de gordura" e "transformar em músculo". É claro que por sermos seres Aeróbicos, manter 40% do Vo2max é bom para a queima preferencial de gordura, mas eu esstava conversando o Niel (mestrado e o diabo a quatro), e ele me disse que o Melhor é manter-se na Zona Mista, entre anaeróbico e aeróbico, cerca de 60% do vo2max. PARTE DA NOSSA CONVERSA.: Sobre O meu jejum, perguntei o tempo para o meu corpo se adaptar à ele, e mencionei que na primeira vez, passei 1 semana com dor de cabeça: Voltando à aula de bioquímica. Eu esqueci de citar HIT também, com aqueles tiros de 20s ao máximo da capacidade cardíaca. Faz aquilo 3x/semana e terá perda de gordura, em menos de 10 minutos numa semana inteira. Mas por que? por que recruta mta fibra e gasta muito glicogênio. A glicose do sangue vai restabelecer o glicogenio durante o descanço e pronto. como tem que botar glicose devolta no sangue, usa-se lipídios ou glicogênio hepático. E ainda tem a parada de manter o metabolismo acelerado que a galera tá sabendo desde o início do forum. Eu posso estar errado? CLARO QUE POSSO! Mas não consigo ver a coisa de forma mais complexa e cheia de firulas. Nas minhas análises o mecanismo todo é adaptável e as capacidades de utilização dos nutrientes das diversas fontes também. Eu deveria ter Hipotermia durante o dia e desmaiar durante o treino. Mas não é o que acontece, e já debatemos isso mil vezes. Se a glicemia se sustenta, gasto calórico idem.

Com celular, Farei isso hoje. Resting -> logo ao colocar a faixa -> intra-treino -> após remover a faixa. Já aviso, quando eu postar as imagens não quero gente criticando a ciência toda por que eu sou franguinho. Braço é virado em banha. Tenho mais gordura na dobra triceptal que na cintura. Genética (é uma vadia). Acabei de ver no face: ''A Percepção do desconhecido é a mais fascinante das experiências.O homem que não tem os olhos abertos para o mistério passará pela vida sem ver nada.'' Albert Einstein

PS: to só de olho na discussão sobre o fígado.

Aula 27/11 - Fisiologia Consequências da Diabetes. A princípio, diabetes Tipo I é uma disfunção das células Beta do pâncreas, que deixam de produzir insulina. A diabetes Tipo II não tem relação com as células do pãncreas, e sim com os receptores na membrana das células que utilizam glicose. Glicação da Hemoglobina e Aterosclerose na inflamação do endotélio durante a diabetes. Durante a cicatrização de um ferimento, é necessário que haja um bom funcionamento capilar, para que os nutrientes cheguem até as células. Uma diabetes provoca uma grande quantidade de lipídios mobilizados das reservas para a corrente sanguínea, e isso aumenta os níveis de colesterol, triglicérides, e ácidos graxos livres. Isso por sí só já é um problema e causa aterosclerose, que dificulta/impede que nutrientes cheguem às células. Se for em um capilar então, pior ainda para reparar o tecido. Mas só a aterosclerose, não é nada, tem muto mais coisa na jogada. Quando o excesso de glicose sanguínea aumenta a viscosidade do plasma, ocorre um cisalhamento da parede do endotélio decorrente da Glicação da Hemoglobina. Isso quer dizer que há produtos derivados da glicose reagindo com a hemoglobina das hemáceas e aumentando a taxa de hemossedimentação - deposição das hemáceas para formar coágulos). Se o Fluxo capilar não ocorre normalmente, não há nutrientes chegando ao tecido para reparar um dano. Por isso ele pode necrosar. Por vezes não há nem oxigênio chegando até o tecido (Hipóxia). A formação de uma Placa de ateroma durante a diabetes é algo comum não só em decorrência dessa glicação das hemáceas como também pela grande quantidade de ácidos graxos livres, triglicérides e lipoproteínas produzidas na "falta" de glicose. Não me aterei a explicar o mecanismo de formação de placa de ateroma, mesmo por que é muito mais complexo que parece. A glicação das hemáceas, hemossedimentação e os fatores imunológicos são todos partes do processo. Nestes dois vídeos do YT você pode entender como ela funciona, mesmo sem ter tido uma só aula de histologia/imunologia antes. Assista na ordem, pois o segundo vídeo é mais detalhado. Essa disfunção endotelial ocasionada pela glicação da hemoglobina, hemossedimentação, causa uma redução da produção de Oxido Nítrico (NO) pelo endotélio (o NO induz relaxamento do músculo liso). Enfim. se reduz o NO, aumenta-se a resistência vascular, e com os vasos mais contraídos aumenta-se e tensão sobre eles. Pronto: Hipertensão. Os mecanismos acima, não ocorrem em qualquer caso, se assim o fosse, um hipertenso teria hemorragias, e não é o que acontece. Mas o mecanismo de hipertensão na diabetes "tá bem por aí mesmo" (não te esquece que to tentando ir além do conhecimento cobrado, aqui). A combinação de aterosclerose + hipertensão gera uma Isquemia. A aterosclerose, acima descrita, provoca uma hipóxia e então uma isquemia (primeiro redução do fluxo sanguíneo: menos O2; e então uma obstrução no capilar seguido de uma necrose da célula por falta de nutrientes). Só que o corpo, é claro, tem como tentar controlar isso criando novas rotas de capilares para continuar irrigando o tecido do olho. Mesmo assim, uma proliferação excessiva de capilares gera Retinopatia Proliferativa, com hemorragia vítrea e até deslocamento da retina. Quando a Hipertensão provoca microaneurismas (dilatações nos capilares), ela aumenta a permeabilidade capilar e isso provoca hemorragias na Vítrea (um gel que preenche o globo ocular). O olho perde a fotossensibilidade por que o sangue impede que os raios de luz entrem na retina. Hemorragias Retinais: A hemorragia vítrea ocorre por que as GLUT2 da célula da retina não tem a capacidade de se adaptar à glicose. Ela não consegue reter apenas o suficiente de açúcar e acaba deixando muita coisa entrar. Excesso de glicose intracelular modifica o equilíbrio osmolar e causa aumento da permeabilidade capilar. Sangue extravasa do capilar (hemorragia vítrea), e causa deslocamento da retina. O que muda de um pra outro se o resultado é o mesmo? A fisiopatologia dos microaneurismas ainda é meio confusa, mas ela é a origem da retinopatia diabetica tanto quando ocorre pela Hipertensão quanto pela isquemia decorrente da aterosclesose (que também é ocasionada por hipertensão e dislipidemia, tipo acúmulo de placas gordurosas). Poliúria. e Polidipsia. O excesso de glicose plasmática gera desequilíbrio osmótico que precisa ser compensado de alguma forma. O líquido Intracelular vasa para as artérias por diferença de osmolaridade (tem muita concentração de açúcar no sangue, que precisa ser equilibrado) e segue até o rim aonde será filtrado. A filtração glomerular, a princípio deveria ocorrer normalmente, até que a glicose, muito importante, volte para o sangue quando é captada pelos túbulos renais. Quando a glicemia está MUITO alta (Acima de 200mg/dL) o sangue filtrado perde essa glicose para a urina, junto com grande quantidade de água (que foi retirada do meio intra-celular). Isso gera uma condição chamada Desidratação Hipertônica, porque quem está desidratada são as células, que perdem água. Isso é a Poliúria: Urina em excesso. Se isso acontecesse SOMENTE nessa direção a pessoa morreria por desidratação, então é claro que há mecanismos que compensem essa perda do líquido intra-celular. O centro regulador da sede, no hipotálamo é estimulado e o diabético sente sede, e passa a tomar muita água (Polidipsia). Polifagia. A regulação da fome é feita por Enchimento do Glicogênio e do Estômago, que geram impulsos nervos até os núcleos ventromediais e dorsomediais no hipotálamo, que reduz/bloqueia a fome. Hormônios como Insulina e Glucagon também fazem parte dessa regulação. Se há muito glucagon circulando, isso significa que há muita gordura sendo consumida (e pouco alimento disponível), Como a insulina não circula (Diabetes Tipo I Insulino-dependente) então não há como regular esse mecanismo através dos dois hormonios. Na falta, o Diabético passa a sentir mais fome. Núcleos Dorsomedial e Ventromedial responsáveis pela regulação da fome. Coma. A falta de insulna da Diabetes Tipo I e a resistência à insulina pelos receptores da Diabetes Tipo II, invertem a utilização de carboidrato para a utilização de gordura pelas células. Então de um metabolismo primariamente glicolítico o paciente passa para um metabolismo lipídico. O excesso de corpos cetônicos (acetona, beta-hidroxibutirato e acetoacetato) formados pela cetogênese faz com que mais esses cetoácidos sejam produzidos que utilizados. O resultado é uma acidez metabólica grave, que se associa à desidratação hipertônica, alterando o pH fisiológico. Se o pH desce abaixo de 7, o paciente entra em coma. Mas estamos falando o corpo humano, o Knight Rider of human survival, é claro que ele tem um mecanismo de defesa contra isso: Hiperventilação. Quando o pH abaixa, os quimioceptores na aorta e no seio carotídeo detectam a variação e os pulmões passam a aumentar a excreção de CO2 por aumento da respiração. Isso ajuda, mas reduz o HCO3 (bicarbonato) extracelular, e os rins regulam isso excretando menos HCO3. É difícil chegar ao coma acidótico, mas sim, pode ocorrer em diabetes muito severas.

Mateus: os estudos demonstram aumento na força do músculo peitoral e tríceps, mas não mostram quanto de CSA (Cross-seccional area) o musculo aumentou, ou seja, não apresenta medidas. E outra coisa é que o tipo de treino utilizado foi meio estranho: 4 sets de 75 reps (?!) a 30% de 1-RM no supino 2x/dia durante 6 dias. "30% of one repetition maximal (1-RM) bench press exercise (four sets, total 75 reps) twice daily, 6 days week(-1) for 2 weeks" Muito mal esclarecido. Nas ferias vou olhar para isso com mais atenção. Mycow: O treino inteiro com os elásticos no braço, entre o deltóide e o bíceps. Da para testar na perna também, mas ainda talvez seja melhor ter ainda mais cuidado. Tô fazendo Full Body 6x, 2 séries de 1 só exercício para cada grupamento (6~9 reps cada série). Preferência para compostos. Bíceps é só a Puxada com mãos em pronação (chin ups) e a rosca inclinada alternada, que me dói demais pra fazer (mas é pelo bem da ciencia). To curtindo por que comecei a notar ganhos que antes não notava (visualmente falando), e a dieta continua LG com treino em fasting total. A força aumentou. Isso é que eu me refiro: A força aumentou. Isso é bom. Mas não é Ideal. Nunca descobri o meu ideal, mas isso eu to curtindo fazer.

Comecei já fazer umas 3 a 4 semanas. Só usa faixa durante o treino. A retenção é muito grande. Ontem precisei reduzir a pressão por que tá assustando, e o braço estava mudando de cor. Melhorou a vascularização. Mas não é só benefício. Há dores também. Na rosca Inclinada Alternada eu sinto dores no antebraço e na artéria/veia ulnar e radial. O fato é que nunca tive ganhos notáveis no braço, dessa vez eu to tendo algo que EU ao menos noto. Teria que bater uma imagem do antes/depois. O problema é que se verem meu braço como é vão começar com "ad hominens" (dizer que a ciência é invalidada por causa de quem a faz, foi isso que aconteceu com o user que apresentou a IIFYM aqui no fórum).

Aula 26/11 - Addendum sobre o Sistema Digestório - Part I. Le Fígaro. Sim. É Possível Comê-lo. O fígado é a maior glândula do corpo humano, pesando 1,4~1,8kg. Todos os processos de detoxificação , produção de bile, absorção de nutrientes é ele que faz. Ele é um grande consumidor de aminoácidos (até mesmo em estado alimentado), e também é quem metaboliza as proteínas para assimilação no músculo depois. É uma glândula Mista (endócrina e exócrina): A Vitamina D é produzida no fígado, sendo considerada um hormônio (não é consenso), mais a produção de eritropoietina (que é maior nos rins, embora durante a vida fetal é mais parelha entre os órgãos) correspondem à porção Endócrina. A eritropoietina é um hormônio que induz a medula óssea a iniciar a eritropoiese e passar a fabricar eritrócitos (glóbulos vermelhos, brow). A função Exócrina envolve a produção de Bile, posteriormente armazenada na vesícula biliar. Cerca de 600~800ml de bile são produzidas diariamente, e essa é uma forma do fígado detoxificar também, já que nela há colesterol, bilirrubina e ácidos biliares. Mais sobre o detox: Durante a cetogênese, por exemplo, há produção de grande quantidade de acetona (que é tóxica e precisa ser eliminada); durante a degradação de AAs pela gliconeogênese há liberação de ureia, que é muito tóxica para o organismo. Esses dois são expulsos do fígado e depois eliminados pelo rim na Urina. Continuando o exemplo da gliconeogênese a partir de AAs, a amônia que entra nos hepatócitos pode vir da dieta,quando absorvida pelos enterócitos do intestino, ou ser proveniente da desaminação do glutamato pela glutamato-desidrogenase, que passa então pela enzima glutamina-sintetase e vira glutamina, a forma não tóxica da amônia, que pode ser transportada pelo sangue. Ok. Primeiro vamos separar esse negócio e Partes antes que vire um monte de função que ninguém sabe quem é mesmo que tá fazendo. Two Faces. A face Diafragmática é, como o nome diz, aquela que fica virada para o diafragma, e é separada da face Visceral pela Margem inferior, que está voltada para as vísceras. É na face Visceral que estão as impressões causadas pelo rim e supra-renal, estômago, colo transverso e duodeno. Voltando à face Diafragmática, há nela alguns tecidos que são resquícios da vida intra-uterina, o ligamento falciforme, que separa os dois lóbulos e se continua com o ligamento coronário, que atravessa do fígado de lado à lado, conectando o órgão ao diafragma. No ligamento falciforme ainda existe o resquício do cordão umbilical, logo após o nascimento, chamado de ligamento redondo. Na face Visceral, há um "hilo hepático", que é daonde emergem as veias, artérias e ductos que drenam e irrigam o fígado. O moral para entender essa história baseia-se em entender o que está à Direita e Esquerda de cada lobo do fígado. Face Diafragmática. Todas as estruturas comentadas e mais algumas de brinde. A visão posterior mostra os lobos esquerdos e direitos separados pela Fissura do ligamento redondo, que recebe o nome por uma causa óbvia) do hilo hepático, aonde acima dele (do hilo) está o lobo caudado, e abaixo o lobo quadrado. O lobo quadrado está entre a vesícula biliar e o ligamento falciforme. O ducto colédoco que sai da vesícula biliar aponta para a esquerda. Nesse sentido, Artéria hepática própria e veia porta também -provavelmente- estarão (Eu uso "provavelmente" por que cada corpo é um corpo). O lobo caudado está superior ao hilo e à esquerda da Veia Cava Inferior, e separado do Hilo pelo processo caudado. Face Visceral. Essa é uma imagem do fígado visto de trás. O HILO HEPÁTICO é o mesmo que Hilo Porta-Hepático ou Porta do Fígado.Refiro-me à Hilo Hepático por ser igual à estrutura do Baço. Nessa imagem, note as "impressões" (Esofágica, gástrica, cólica, duodenal, renal). Note também a "área nua", no lobo direito, na região póstero-superior. É uma área que não é coberta do peritônio The Triforce. O Fígado, na real, é composto de 8 segmentos que não podem ser vistos como são os 4 lobos. Mas que fazem sentido quando (cirurgicamente) o órgão é "desmontado". A Veia Porta Hepática e a Artéria Hepática Própria entra no órgão pelo Hilo e se direciona à 8 "peças" diferentes. Em contra-mão, há Tributários do Ducto Hepático Comum que saem desses mesmos segmentos e se encontram no Hilo Hepático, aonde se juntam formando o Ducto Hepático Comum. -Ductos Biliares: Os hepatócitos fabricam a bile, que é removida por Tributários do Ducto Hepático Comum, que se unem no Hilo a partir do Ducto Hepático Esquerdo e Direito para formar o Ducto Hepático Comum. Esse, une-se ao Ducto Cístico da vesícula biliar e forma o Ducto Coledoco, que se une ao Ducto Pancreático e despeja a bile no duodeno através da Papila Maior Duodenal. -Veia Porta Hepática: Veia mais importante do fígado, já que é ela que carrega todos os nutrientes captados pelos intestinos e baço até os 8 segmentos do fígado. -Artéria Hepática Própria: Se o fígado recebe nutrientes captados pelos intestinos através das veias mesentérias, ele também precisa ser nutrido de alguma forma. A Artéria hepática Própria é quem irriga os hepatócitos dos 8 segmentos com oxigênio (para produção de energia), e para a sobrevivência dessas células. Essa organização fará mais sentido quando e apresentar a estrutura histológica do fígado. A divisão ocorre por causa da direção que essas veias, artérias e ductos percorrem dentro do órgão. Dá pra notar que na realidade é essa alimentação e drenagem que divide o fígado em 8 partes diferentes.

daqui a pouco essa área tera mais tópicos errados que assuntos acadêmicos propriamente ditos.

alguém deleta o fake?

por que eu tirei 6 na primeira prova de fisiologia e na hora de corrigir a prova ao lado dela eu mencionei que estava postando o conteúdo nas internets. o Dones deu uma força legal sobre o ocorrido. E eu conversei com ela depois e disse que aquilo havia sido muito difícil de escutar. É verdade que posso entender errado algumas coisas, e por postar errado alguém pode se prejudicar depois. Mas o processo de encontrar o conhecimento, sempre nos propicia alguns erros.