HeartBreaker

esse é old but gold!

galera esses sao alguns episodios da segunda temporada , é bem legal falando dos tipos da academia , literalmente os ratos de academia! o resto ve no canal la q é bem legal , melhor pra qm entende ingles! http://www.youtube.com/user/goldglovz87#p/a/u/1/SnstNnqYp2M

galera esses sao alguns episodios da segunda temporada , é bem legal falando dos tipos da academia , literalmente os ratos de academia! o resto ve no canal la q é bem legal , melhor pra qm entende ingles! http://www.youtube.com/user/goldglovz87#p/a/u/1/SnstNnqYp2M

Ele faz parecer facil , 25 reps com cerca de 185kg , e depois 10 com 230kg +/-!

kkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkk tenso mano , que isso brother ta tudo errado , as dosagens tao BAIXISSIMAS ate pra uma menina d 10 anos kkk , nao ta respeitando a mv das drogas em nada , nenhuma sinergia , pqp assmi nao da pesquisa mais e reestrutura enquanto ainda da tempo , stano minimo 50mg dia , prop DSDN minimo 150mg , dura reve isso ai... m ciclando arroz e feijao vc vai ter mais ganhos , assi mso vai zuar seu eixo e n ter nada!

ta legal agora cara so jogaria mais 20mg d tamox mesmo assim na tpc! abraco

tem q botar a testo cara , pesquisa mais ai nossinhora verooon!

pelo q eu subentendi nao eh winstrol nao , eh stano lander mesmo d 30ml e ciclo 6 , bom cara acho q vc ta com mto pouco conhecimento pra ciclar , pesquisa mais e monta uma estrutura melhor , faz 100mg DSDN do stano junto com ciclo 6 600mg/SEM e TPC SERMS , diana vc pode ir de 40mg/dia ja ta bom, n esquece da tpc... abraco

a cara isso vai da consciencia de cada um , e nao é as drogas que vao determinar um potencial do cara , converso mto com o emanuel , ele é mto gente boa , cabeca boa , mesmo abusando sabe o q ta fazendo e , se fosse assim qualquer um que intupise o ** de drogas seria uma promessa , bastava comecar a ciclar cedo , mas na pratica nao é bem assim! a maturidade muscular do emmanuel eh incontestavel , ja falei com ele um tanto de vez n sei pq ele ainda nao competiu na categoria JR pois ia levar facil ou ia dar trabalho pros caras como o rafa ( picorone q ja n ta na jr mais ) entre outros...

n corta totalmente os carbos n q vai te prejudicar mto ainda mais no ciclo , da uma reestruturada na dieta e treino q vc consegue mais resultados sem cortar carbos , e afinal tb usamos carbo pra queimar gordura!

Na verdade nao existe um limite genético , sempre sera possivel aumentar e maturar as fibras , aumentar celulas satelite etc... mas cada vez esses ganhos sao menos notorios e é necessario mais e mais para mante-los e aumenta-los mas sempre existiram mesmo que sejam em gramas ou miligramas...

tamox pra mdrol eh desnecessario , ele so vai ser usado na tpc pro estimulo no eixo pra producao endogena recuperar , no caso so fica esperto com a prolactina , dostinex eh bom ter em maos mas se nao tiver vai controlando , pode usar umas 25mcg d T3 q ja ajuda! abraco

pessoal de araraquara gente boa , felipao ta mto bem , eh geente boa d mais humilde tb , a maria rita tb , pessoal deve ate ter visto reportagem dela na record!

opa blz vlw por mover craw <3 , olhei antes d postar n tem nada repetido nao so o basico a introducao mas de resto sobre aumento metabolico , rebaixamento dos recptores etc... nao tem nao! abraco

cara vc protege o figado 90% alimentacao com muitos anti oxidantes , pod mantar externos tb , vitas , alguns extratos ,e controlando aminotransferase , e agua , tenho um artigo q postei do rodolfo peres procura ai q vc vai achar , se chama minimizando os danos das 17aa. mas é como eu disse apesar de hepatoxicas criou-se um pouco de sensacionalismo em cima delas , de certa maneira é bom porque senao os mais leigos iam abusar delas de maneira que seria um caos , mas tambem nao é assim , se vc controlar sua aminotransferase em um certo nivel mantendo as funcoes plasmaticas e claro a ingestao pra reposicao de gorduras eh indispensavel , tendo consciencia pode se fazer ciclos com grandes combinacoes de 17aa mas tem q ter experiencia e consciencia , eu ex to monitorando a aminotrans... e ao finalizar o ciclo vou ter usado de 3 a 5 drogas 17aa , tudo vai depender da dosagem , horarios da ingestao da droga o q muitos nao levam em consideracao... bom qlqr coisa fala comigo por mp! abraco

po cara nao entendi bem o q vc quis dizer com essas perdas? nao tem como saber com quanto de bf vc ficaria , tudo vai depender da sua rotina e dieta e so depois da droga... , faca alguns exames e espere mais , ja q vc nao eh bb profissional nao tem o porque mandar pontes ou ciclos sem intervalos grandes , o ideal eh q depois da tpc seu eixo va se recuperando ate se estabilizar e equilibrar de novo... aconselho esperar pelo menos o intervalo de duracao do seu ciclo! abs

a insulina como alguns nao sabe é o hormonio mais anabolico , la fora ja é usado para ciclos a tempos porem agora esta ficando mais conhecida para essa finalidade aqui no brasil , vou postar o perfil dela , gostaria de alertar que é MUITO perigosa e so deve ser usada por quem é bem experiente senao... bom é isso! Perfil - Insulina A insulina é um dos mais poderosos agentes anabólicos no mundo. Usado corretamente, pode-se adicionar o peso com mais rapidez do que qualquer outro composto à nossa disposição. Utilizada indevidamente, a insulina MATA. Então, primeiro, vamos falar sobre a insulina que está 'flutuando' em torno do seu corpo agora, sendo assim, como a adição de insulina exógena (insulina de fora do seu corpo) poderia ajudá-lo? Pois bem, a insulina é uma proteína secretada pelo pâncreas que age sobre o fígado para estimular a transformação de glicogênio em glicose para inibir a conversão de carboidratos em não-glicose. Ela também promove a difusão facilitada de glicose pelas células com os receptores de insulina, ou seja, o tecido muscular (1). Isso ocorre porque esses fatores combinam-se para tornar mais eficiente a proteína ingerida, promovendo o transporte de aminoácidos as células musculares. Logo, podemos dizer claramente que a insulina é anabólica no tecido muscular. Ela também tem um efeito anabólico nos ossos e, assim, aumenta a densidade óssea(8). Outro mecanismo que a insulina atua é no aumento dos níveis do IGF (Insulin-like Growth Factor) (6). IGF é um hormônio extremamente anabolizante. Estas propriedades são sem duvidas os fatores de principal interesse para os atletas e fisiculturistas. Outro aspecto inesperado com o uso de insulina é a capacidade de aumentar o LH (hormônio luteinizante) e o FSH (hormônio folículo-estimulante), os quais por sua vez, estimulam a produção de testosterona. Sendo assim, percebe-se que a insulina estimula a secreção de gonadotrofina, o que significa que a sua utilização pode realmente dar um efeito anabólico aumentando a sua capacidade HPTA para estimular a produção de testosterona (hipotálamo-hipófise-testicular eixo) (11 ) Este efeito é muitas vezes manifestado como virilização (desenvolvimento de características sexuais masculinas) nas mulheres. A insulina também aumenta a capacidade de ligação de esteróides ]anabolizantes para os receptores de andrógenos (14), o que claramente sugere a possibilidade de um efeito sinérgico de insulina a combinação com outros esteróides. A maioria das pessoas acreditam que a insulina tem sinergia qdo combinada ao hormônio do crescimento, e certamente há muita evidência anedótica para isso também. Certamente, a complexa relação entre as açoes da insulina, IGF e GH são muito sinérgicas e todas interligadas uns aos outros (13) (15) (16) (17). Usando-os em conjunto, somando ha algum esteróide anabolizante que auxilie na queima de gordura, o ciclo proporcionará uma musculatura potente, forte e rígida. Claro, "era bom demais para ser verdade". Infelizmente, a má notícia é que a insulina pode facilmente estimular o tecido adiposo (gordura) de armazenamento. A maioria dos fisiculturistas tomam insulina em conjunto a um queimador bem como esteróides ]anabolizantes com essas finalidades afim de diminuir as chances de armazenar a gordura e aumentar a quantidade adquirida de músculos. A insulina é usada para tratar a diabetes... tornando aos diabéticos um risco real com a má administração do medicamento. Primeiro, alguns exemplos serão expostos relacionando a clínica da insulina usada como um agente anti-catabólico. No primeiro estudo, os níveis de insulina foram aumentados 15 vezes em crianças que sofrem catabolismo extremo. Este nível de administração produz uma redução de 32% na degradação de proteínas (4). No segundo estudo, a insulina exógena impediu a perda de proteína muscular em vítimas de queimaduras (5). É importante observar que deve-se ter bastante aminoácidos (proteínas) no seu organismo para a insulina de exercer um efeito anabólico. Por outro lado, se as concentrações de aminoácidos são mantidas em condições normais ou em altos níveis de como seriam a de um típico atleta ou como a dieta de um s]fisiculturista, a 'inserção' dessa proteína no músculo irá ocorrer (mais proteína depositada no músculo = mais massa muscular adquirida) . Este efeito da insulina de depósito de proteínas nos músculos é principalmente devido a um estímulo real de síntese protéica e também devido a uma inibição da degradação de proteínas (10). A lição aqui é que, mesmo com a insulina, a chave de tudo é a dieta. Você precisa ter bastante proteína para construir músculos, independentemente da quantidade de insulina que você toma. Portanto, agora que foi explanado algo sobre a insulina, vamos ver qual é o tipo mais adequado para os fins de musculação ou atleta, e, como existem vários tipos de insulina disponíveis, escolher o tipo correto é de extrema importância. Basicamente existem 5 tipos diferentes, vamos dar uma olhada e, a partir deles, nós vamos escolher a que vai servir melhor para cada propósito de construção muscular: • Humalog (insulina lispro inj.): é a insulina de mais rápida ação disponível; • Humulin-R (insulina regular): insulina cujo efeito é de curta duração; •-N Humulin (insulina isofano) é a insulina cuja duração é um período intermediária; • Humulin-U (Medium Suspensão de zinco) outra insulina de duração intermediária; • Humulin-U, utalente (Suspensão prolongada de zinco) insulina de longa duração; (* há também misturas disponíveis de duas ou mais destes tipos de insulina, em diferentes proporções, sendo longo, curto ou intermediária). Destas 6 escolhas possíveis (contando com a possibilidade dos blends, o primeiro parece ser melhor e mais seguro, mas este tipo de insulina(infelizmente) só está disponível com prescrição médica, e adquirí-la por meio de formas de envio como o correio pode não ser aconselhável, pois não garante a certeza de que o medicamento foi devidamente armazenado e refrigerado durante o processo de transporte e manuseio. (COMO O TEXTO FOI TRADUZIDO, ACREDITO QUE O AUTOR REFERENCIAVA A PERMISSÃO OU NÃO DE COMPRA COM OU SEM RECEITA DE ACORDO COM O SEU PAÍS. NÃO SEI COMO FUNCIONA AQUI NO BRASIL). Nossa próxima melhor opção de insulina é a Humulin-R, que está disponível sem receita médica, em qualquer farmácia. Este material tem um início bastante rápido e de pico, algumas duram muito tempo, ou tem vários picos ao longo da sua duração, e, como tal, são muito difíceis de controlar. O ideal e mais óbvio, é administrar a insulina em porçoes entre as refeições, possivelmente 1-2uI's em 5-6x por dia (a insulina é medida em Unidades Internacionais - uI's, não miligramas - mgs - como é o comum com os esteróides ]anabolizantes). Desta forma, você receberia o maior benefício possível da insulina a cada refeição e com um menor risco de superdosagem e de entrar em choque. É claro que alguns culturistas têm relatado o uso de até 20-40iu/day, mas eu não recomendo isto a menos que você seja muito experiente, e tem a sua dieta em perfeita ordem. Ao utilizar estas metodologias de aplicação de insulina, você deverá ingerir um mínimo de gorduras essenciais, uma quantidade razoável de carboidratos mistos (isto é, carboidratos de diferentes índices glicêmicos), e pelo menos 40g de proteína em cada refeição. A segunda maneira de administrá-la é 1uI de insulina com a sua refeição pós-treino, trabalhando até 1iu/10kgs de peso corporal. Ao usar esse método, você deverá ingerir um shake pós-treino que consista entre 100 a 200g de carboidratos mistos e 40 a 50 gramas de proteína... Não se esqueça de uma pequena quantidade de gorduras essenciais no seu shake. O autor relata que admnistrou a insulina desta forma, juntamente com os esteróides ]anabolizantes, obtendo assim, melhora de 15 a 20% no desempenho do ciclo em comparação a outro ciclo semelhante que não incluía insulina. O último modelo é usar o primeiro método combinado com o segundo. Então, seria administrado de 1 a 2uI's a cada refeição regular e até 1uI/10kgs de peso corporal com a sua refeição pós-treino. Esta medida permitiria assegurar a máxima eficácia de cada alimento ingerido, mas esta maneira é também a mais perigosa, pois faz-se necessário o monitoramento constante do açucar no sangue. Caso passe por "apuros" ter em mãos um gatorade ou mesmo algumas barras de granola e/ou barras de chocolate pode ser crucial e até como uma segurança caso o açucar no sangue esteja em baixa. As dificuldades enfrentadas são maiores no período da noite antes de durmir, pois não sabemos se o açúcar no sangue está baixo e vai-lhe dando sonolência (o que significa entrar em hipoglicemia, e prestes a entrar em coma) ou poderia apenas estar cansado e perto da hora habitual de dormir. Ai é que mora o perigo!! Outro ponto abordado é referente a uma pequena quantidade de insulina que pode ser tomada ao iniciar uma dieta cetogênica cíclica, com a sua primeira refeição do dia. Esta refeição seria regrada por gorduras e proteínas, sem carboidratos, e apenas 2 a 4 uI's de insulina seriam aplicadas. Na refeição seguinte, pode-se administrar metade da dose de insulina da primeira refeição. O resultado seria que você poderia estar em cetose antes do final do primeiro dia, quando, normalmente, seriam necessários 2 ou até 3 dias para fazer isso. Utilizar a insulina dessa maneira é muito perigoso, e até foi apelidado de "Death Wish Dieting" por Dan Duchaine... Seja qual for o método utilizado, lembre-se de manter a sua insulina refrigerada, não deixando-a fora da geladeira por muito tempo. Seringas de insulina Outra informação de conhecimento necessário é quanto a seringa. Você PRECISARÁ de pinos com precisão a dose de insulina, lembre-se, a superdosagem pode ser mortal, e, as seringas normalmente utilizadas para esteróides são grandes demais para medir estas unidades. Lembre-se também, este medicamento é dado através de uma injecção subcutânea (abaixo da pele, mas acima do músculo). Referências: 1.Human Anatomy and Physiology, 6th Edition, John W. Hole 2.hyperinsulinemia unmasks insulin´s effect to stimulate protein synthesis in human forearm.Am. J. Physiol. 274 (Endocrinol. Metab. 37): E1067-E1074, 1999 3.Impaired anabolic response of muscle protein synthesis is associated with S6K1 dysregulation in elderly humans. FASEB J. 2004 Oct;18(13):1586-7. Epub 2004 Aug 19. 4.Intravenous insulin decreases protein breakdown in infants on extracorporeal membrane oxygenation.J Pediatr Surg. 2004 Jun;39(6):839-44; discussion 839-44. 5.Extremity hyperinsulinemia stimulates muscle protein synthesis in severely injured patients Am J Physiol Endocrinol Metab. 2004 Apr;286(4):E529-34. Epub 2003 Dec 9. 6.Insulin: the other anabolic hormone of puberty. Acta Paediatr Suppl. 1999 Dec;88(433):84-7. Review. 7.Contribution of amino acids and insulin to protein anabolism during meal absorption. Diabetes. 1996 Sep;45(9):1245-52. 8.Anabolic effects of insulin on bone suggest a role for chromium picolinate in preservation of bone density.Med Hypotheses. 1995 Sep;45(3):241-6. Review. 9.Physiologic hyperinsulinemia stimulates protein synthesis and enhances transport of selected amino acids in human skeletal muscle. J Clin Invest. 1995 Feb;95(2):811-9. 10.Insulin action on protein metabolism.Baillieres Clin Endocrinol Metab. 1993 Oct;7(4):989-1005. Review. 11.Effects of chronic hyperandrogenism and/or administered central nervous system insulin on ovarian manifestation and gonadotropin and steroid secretion. Fertil Steril. 2005 Apr;83 Suppl 4:1319-26. 12.Metabolic effects of growth hormone in humans. Metabolism. 1995 Oct;44(10 Suppl 4):33-6. 13.Clinical uses of insulin-like growth factor I. Ann Intern Med. 1994 Apr 1;120(7):593-601. 14.Binding of methyltrienolone to androgen receptors in human skin fibroblasts is enhanced by insulin.J Androl. 1992 May-Jun;13(3):242-8. 15.Are the metabolic effects of GH and IGF-I separable?Growth Horm IGF Res. 2005 Feb;15(1):19-27 16.IGF-1 and insulin as growth hormones.Novartis Found Symp. 2004;262:56-77; discussion 77-83, 265-8. Review 17.Divergent effect of endogenous and exogenous sex steroids on the insulin-like growth factor I response to growth hormone in short normal adolescents.J Clin Endocrinol Metab. 2004 Dec;89(12):6185-92

cara manda um exame primeiro nao tem como saber assim sem ver seus valores basicos , de testo livre , plasmatica , lh , tsh , estradiol etc... mas de inicio vai com uma serms mesmo , indux e tamox ( indux eh clomifeno barato ) , da uma pesquisada q vc acha a estrutura basica da serms , usa aluns test boosters e um tribulus so pra mantero lh em alta ( tribullus n estimula producao natural , longa historia... ) assim vc consegue aumentar sua producao segurando seu estrogeno , vai te dar bons ganhos de inicio , depois da um tempo manda um exame pra ver se manteve e ai sim pensa em um ciclo com exogena , caso nao tenha uma producao aceitavel do hpta. ai vai de voce , caso isso aconteca eu pesquisaria MUITO sobre "SARMS" modulacao dos receptores , sim chama SARMS e nao serms... , aqui no brasil qse ngm conhece isso mas com uma boa pesquisa da pra montar alguma coisa interssante! se tiver conhecimento em ingles da uma lida nas coisas la d fora q acha coisas bem legais! abraco

Só eu q notei q ele ta falando 60 GRAMAS de stan , mas deve ter digitado errado , bom amigo so pra avisar mesmo quanto ao ciclo esta ok e boa sorte , a finasteria o carlos ja deu uma luz ai , e mesmo assim é uma questao bem complicada ainda , quanto a gineco vai controlando pela sensibilidade e apalpa porque o q muitos nao sabem , ha maneiras de desenvolver gineco mesmo sem sentir sensibilidade atravez de certas conversoes enzimaticas , n acontece com frequencia mas eh possivel entao vai vendo tudo certo , sendo primeiro ciclo e tudo mais acho q so o tamox vai dar conta , caso sinta alguma diferenca vai com o dostinex mesmo! e tentar regular na dieta a prolactina é dificil mas um oleozinho d primula vai bem e ate pro figu abraco

cara acho que isso é um anti depressivo se nao estou enganado , e é ate muito raro e pouco falado vc nao vai achar na net com facilidade informacoes sobre ele , acho que ja li algo sobre ele em um livro sobre drogas que agem no sistema nervoso central falando sobre anti psicoticos e outros remedios que agem nele assim como a imipramina e tal.

Apesar d alguns topicos com informacoes sobre o hcg e seu uso intra ciclo entre outras n achei o perfil dele entao ta ai Esse hormônio foi primeiramente reconhecido pelos cientistas nos anos 20 (1). hCG é sem dúvida uma das drogas mais misteriosas e más usadas no meio do bodybulding. hCG é um hormônio petídeo de ocorrência natural produzido pelo embrião nas primeiras fases da gravidez e depois pelo trofoblasto (parte da placenta) como forma de controlar os hormônios durante a gravidez (faz o papel do LH mantendo o corpo lúteo ativo)(1). Ela é uma glicoproteína composta por 237 aminoácidos e apresenta uma massa de 36.7kDa. hCG age basicamente como o hormônio luteinizante (LH) no corpo. LH é uma gonadotropina, formada por uma cadeia beta de 115 aminoácidos e uma cadeia alfa de 89, (extraída pela primeira vez em 1958) secretada pela adenohipófise que tem como função estimular as gonadas (assim como toda gonadotropina). Nos testes o LH se liga aos receptores das células intersticiais de Leydig e estimula a síntese e secreção de testosterona. O FSH também é um gonadotropina, formada por uma cadeia beta de 115 aminoácidos e uma alfa de 89, assim como o LH. Sua função é estimular o crescimento testicular e suportar as ações das células de Sertoli, que são necessárias para espermatogênese. A produçaõ e secreção de FSH e LH é controlada pelo GnRH. TSH é uma tireotropina, também é secretada pela adenohipófise, formada por uma cadeia beta de 112 aminoácidos e uma alfa de 89 e estimulada pela secreção de TRH. Sua função é estimular a secreção dos hormônios da tireóide. O hCG é um heterodímero com uma subunidade alfa identica a do LH, FSH e TSH. O uso clínico do hCG é na indução da ovulação e tratamento de desordens ovarianas nas mulheres e no tratamento de hipogonadismo e criptorquidia nos homens. O hCG não provoca nenhuma melhora na performance nos atletas porém a sua similaridade com o LH faz com que seja possível sua ligação com os receptores de LH nas células de Leydig e que seja estimulada a secreção e produção de testosterona quando os níveis endógenos de LH estiverem baixos. Sabendo que o hCG aumenta a testosterona endógena seu uso é mais benéfico em ciclos longos e de alta dosagem onde a supressão do eixo HPT é maior (e a chance de atrofia testicular também). Seu uso irá servir como um sinal artificial para os testículos (como se fosse o LH) prevenindo dessa forma a atrofia. Não só ajuda a manter o tamanho e a condições dos testículos como torna mais fácil a sua recuperação. Retomar os níveis endógenos de testosterona o mais rápido possível após o ciclo é um consenso entre os usuários de esteróides, caso contrário a perda da massa muscular adquirida ocorre muito rápido (ação do cortisol, que é oposta a da testosterona, logo os níveis desses dois hormôniuos tem que estar equilibrados). Alguns usuários dizem ter melhores ganhos e uma melhor recuperação quando usam hCG durante um ciclo. O primeiro fato ocorre pelo nível endógeno de testosterona estar maior e o segundo pelo estímulo contínuo dado aos testículos, evitando a atrofia. A manutenção dos níveis de testosterona inter-testicular, promovido pelo uso intermitente do hCG, torna a recuperação do eixo HPT muito melhor. Uma dose boa durante um ciclo é a de 500-1000UI todo semana ou semana sim semana não. Em um estudo, uma única injeção de 6000UI de hCG elevou os níveis de testosterona por seis dias. Por isso muitas pessoas recomendam seu uso a cada 3-5 dias. Conseguimos um nível plasmático mais estável com dosagens mais frequentes. No mesmo estudo, uma dosagem de 1500UI aumentou os níveis de testosterona em 200-300%. Isso tudo leva à um aumento no nível de estrógeno proveniente da aromatização, e pode ocorrer aparecimento de ginecomastia(3). O seu uso durante a TPC deve ser com doses menores e mais frequentes, aumentando a eficácia e diminuindo a chance de efeitos adversos. Uma dose de 250-500UI todo dia por 2-3 semanas é muito boa(3). Doses baixas são suficientes para começar a reverter a atrofia testicular, lógico que sempre usado em conjunto com tamoxifeno/clomifeno que irão ajudar na recuperação e evitar o aparecimento de problemas devido aos níveis de estrogênio. Doses mais baixas também evitam o risco de dessensibilização (down-regulation) dos receptores de LH das células de Leydig. O ditado de mais é melhor não se aplica ao hCG. O melhor é começar com doses de 250-500UI todo dia por cinco dias, e se nada acontecer (aumento do tamanho dos testículos, por exemplo) pode-se aumentar a dose. Doses pequenas como 500UI, duas vezes por semana não farão efeito. Dosagens como essas são usuais para reduzir os sintomas de hiperplasia benigna da próstata(7). Como dito acima o uso de hCG deve-se ficar em 2-3 semanas com pelo menos um mês off entre uma nova terapia, porém você pode esticar a administração para quatro semanas sem maiores problemas se estiverem sendo usadas baixas dosagens. O uso muito prolongado de hCG pode ter efeito contrário, e diminuir a produção natural de gonadotropinas (isso ainda é especulado, não existem estudos mostrando). Para manter a segurança a administração de hCG deve ser curta. A terapia com hCG pode começar na última semana do ciclo e deve ser acompanhada de tamoxifeno/clomifeno. Após o término da administração de hCG deve-se continuar com o tamoxifeno/clomifeno tornando a TPC mais efetiva. Em ciclos de 6-10 semanas o hCG não é necessário, ao menos que sejam usadas doses muito altas, apresente algum problema prévio de atrofia testicular ou esteja sendo usado somente esteróides orais pesados. Ciclos de 12 semanas ou mais devem apresentar hCG. Os efeitos adversos são os mesmos associados aos esteróides (já que o hCG aumenta a produção de testosterona), porém o mais comum é a ginecomastia. Retenção hídrica e eletrolítica são mais comuns com dosagens mais altas (como resultado de uma alta produção de andrógenos). Pode ocorrer também supressão de rebote se o uso não for feito de forma inteligente (supressão da secreção de GnRH pelo hipotálamo devido o estímulo exógeno do hCG)(5). A terapia com hCG deve ser interrompida no mínimo duas semanas antes do término da TPC (tamoxifeno/clomifeno) ou ele poderá provocar essa supressão(5)

Clenbuterol é um agonista beta-2 e é usado em muitos países como um broncodilator para o tratamento da asma. Por causa da sua meia-vida longa, o clembuterol não foi aprovado pela FDA para uso médico. É um estimulante do sistema nervoso central e age como a adrenalina. Ele compartilha muitos dos mesmos efeitos colaterais como outros estimulantes do SNC como a efedrina. Ao contrário da crença popular, clenbuterol tem uma vida média de 35 horas e não 48 horas. Bom isso ja sabemos. Dosagem e Ciclos Clenbuterol vem em comprimidos de 20mcg , embora também esteja disponível em liquido e injetável.Também está disponível como pó em algumas áreas. As doses são muito dependentes da forma como o usuário vai responder aos efeitos colaterais, mas situa-se na faixa de 4-8 comprimidos por dia para homens e 2-4 comprimidos por dia para as mulheres sendo essa as dosagens mais comuns. O Clenbuterol perde seu efeito termogênico, após cerca de 8 semanas, quando temperatura corporal cai de volta para o estado normal. Suas propriedades anabólicas e anti-catabólicos desaparecem em torno de 18 dias. Tomando a meia-vida longa em consideração, a forma mais eficaz de ciclar clembuterol é de 2 semanas ON / 2 semanas de folga OFF , por não mais de 12 semanas. A efedrina ou ioimbina podem ser usadas nas semanas em que se esta OFF. Clenbuterol vs DNP ( dinitrophenol ) vs efedrina A efedrina irá elevar os níveis metabólicos em 2 a 3% e 200mg de DNP tambem aumentam em ate 30%. Clenbuterol aumenta os níveis metabólicos cerca de 10 por cento e isso pode elevar a temperatura do corpo vários graus. DNP é de longe o mais eficaz queimador de gordura, mas muitas pessoas nunca vao usá-lo por causa dos riscos a ele associados. Ele também não oferece efeito anti-catabólico. Apesar de não ter efeito anti-catabólico, a efedrina tem a meia vida muito curta o que de ser tudo o que se diz. Tanto quanto os efeitos colaterais, Clenbuterol são certamente mais leves do que DNP, e alguns diriam mesmo que é mais suave do que um ECA stack. Os efeitos colaterais NÁUSEA NERVOSISMO VERTIGEM SONOLÊNCIA Boca Seca Rubor facial DOR DE CABEÇA AZIA Aumento da pressão arterial AUMENTO DE SUOR INSÔNIA Vertigens Cãibras musculares TREMORES VÔMITO Dor Torácica Os efeitos colaterais mais importantes são cãibras musculares, nervosismo, dores de cabeça e aumento da pressão arterial. cãibras musculares podem ser evitadas por beber 1,5-2 litros de água e consumir bananas e laranjas ou completando com comprimidos de potássio a 200-400mg uma vez ao dia tomados antes de dormir com o estômago vazio. Taurina em 3-5grams é utilizado com o intuito de minimizar as cólicas. Dores de cabeça podem ser facilmente evitadas com Tylenol Extra Forte , usando assim q comecarem as dores , porem nao é interessante pois o tylenol tambem tem colaterais. Usos Comuns Terapia pós-ciclo: Clembuterol é usado no pós ciclo para ajudar na recuperação. Ele permite que o usuário possa continuar a comer grandes quantidades de alimento, sem se preocupar com a adição de de gordura corporal. Também ajuda o usuário a manter mais a sua força, assim como sua intensidade no ginásio. Dieta: aproximadamente o mesmo que no ciclo. Perda de gordura: O uso mais popular de clem, também aumenta a rigidez da musculatura, força, vascularidade e tamanho do déficit calórico. Para uma perda de gordura mais acentuada, clem pode ser usado em conjunto com T3. Dieta: proteínas altas (1,5 g por kg de de peso corporal no minimo) e carbo moderado (0,5 g a 1g por kg de peso corporal), dieta com pouca gordura (0,25 g por kg de peso corporal) parece funcionar melhor com o Clembuterol. Alternativa aos esteróides: Clenbuterol tem propriedades anabolicas leves como esteroides mais fracos e pode ser utilizado por fisiculturistas para aumentar a massa magra, assim como força, músculos e a rigidez. Dieta: carbo moderado , alta ingestao de proteína, dieta moderada de gordura. Estimulante / Performance Enhancement: Pode ser usado como um estimulante, mas um TCE ( taurina , efedrina e cafeina )combo , pode ser uma escolha melhor porque tem uma meia vida melhor. Dieta: Para aproveitar ao máximo os efeitos estimulatórios do Clen, os carboidratos devem ser incluídos na dieta. dietas cetogênicas não funcionam bem nesse caso. Precauções: É Clen para você? As mesmas precauções que se aplicam a efedrina devem ser aplicadas ao clem, embora algumas pessoas acham que combos de ECA são mais fortes e prejudicias do que o clem. Não deve ser usado com outros estimulantes do SNC como a efedrina e ioimbina. Estas combinações são desnecessárias e potencialmente perigosas. A cafeína pode ser usada com moderação antes de um treino para um rapido estimulo extra e explosão de energia. Uma palavra sobre Cetotifeno Cetotifeno é um seguro anti-histamínico usado extensivamente em alguns países europeus para tratar asma e alergias. Pode-se regular os beta-2-receptores que Clen age. Basicamente, ele permite aos usuários estender o uso de clem por 6-8 semanas ao mesmo tempo. 2-3mg por dia é ideal, 10mg como encontrado em "superclen" pode tornar os usuários extremamente sonolentos. Também aumenta a eficácia do clem entao as doses devem ser ajustados de acordo com as respostas. um ponto negativo do cetotifeno é que induz o aumento do apetite de forma bem exorbitante o que nao é bom em dietas principalmente para perca de bf. Ciclismo Clenbuterol A maioria dos usuários que relataram efeitos colaterais ruins e interrompem o uso são aqueles que usam altas doses logo no início do ciclo. Os piores efeitos colaterais ocorrem dentro dos primeiros 3-4 dias de uso. A primeira vez o usuário não deve exceder 40mcg no primeiro dia. Exemplo de um primeiro ciclo: Dia1: 20mcg Day2: 40mcg Day3: 60mcg Day4: 80mcg 5 º dia: 80mcg (Nota: Aumentar a dose apenas quando os efeitos colaterais são toleráveis) Day6-Day12: 100mcg Day13: 80 mcg (afilamento não é necessário, mas ajuda a alguns usuários voltar para o normal gradualmente) Day14: 60 microgramas Dia15: off Dia16: off Dia 17: ECA / NYC pilha Exemplo de um segundo ciclo: Dia1: 60mcg Day2: 80mcg Day3: 80mcg Day4: 100mcg 5 º dia: 100mcg Day6-Day12: 120mcg Day13: 100 mcg Day14: 80 microgramas Dia15: off Dia16: off Dia 17: ECA / NYC pilha O que mais eu preciso saber? A taurina deve ser usado com clem no dia em dosagens de 3-5g. Clenbuterol esgota os niveis de taurina no fígado, que pára a conversão de T4 em T3 no fígado. Taurina permite ao usuário evitar o temido efeito rebote e dores musculares assim como caibras. É uma obrigação com o Clembuterol. Clenbuterol não deve ser tomadas muito perto de um treino. Pode interferir com sua respiração e arruínar completamente seu treino. Ao fazer cardio, é aconselhável manter um ritmo consistente e evitar rotinas estilo HIIT. Não tome clem depois das 16:00 ebeba muita água; 1,5-2 litros por dia! Outros efeitos do clem Clembuterol apresenta uma eliminação bifásica, o que significa que é tecnicamente reduzido em seu corpo em duas fases diferentes. Isto não é particularmente importante, já que um estudo recente demonstrou que para a maioria das intenções e propósitos, as concentrações de clem no corpo , o declínio das concentraceos com uma meia vida(aproximadamente) equivalente a 9,2 horas de 7 e outra vez até o máximo de 35 horas depois. Se você estiver realmente interessado, porém, clem tecnicamente declina bifasicamente em 10 e 36 horas. Mas, realmente, em nosso pequeno mundo, onde usamos a meia vida para nos dizer quando tomar a nossa dose seguinte, que diabos está acontecendo para tomar clembuterol, uma dose 10 horas depois, uma dose 36 horas depois? Nós vamos ficar com a meia vida anterior de 7-9 horas para efeitos de dose, e levar a nossa clen cada 3,5-4,5 horas que estamos acordados, parando cedo o suficiente para ainda ser capaz de ir para a cama. Clembuterol pode, em algumas pessoas, causar insônia (e como todos os estimulantes, podem causar ansiedade em alguns). Recentemente, tornou-se popular para tomar uma dose enorme de clem pela manhã, e é isso para o dia. Não há nada errado com isso, eu acho, mas eu prefiro não passar por esse tipo de montanha-russa de sudorese e agitação até se esgotar. Com base em sua taxa de eliminação no corpo, e quanto é normalmente necessário para ser eficaz para os atletas, minhas recomendações são as mesmas para homens e mulheres. Você precisa ter 20mcgs ao levantar-se e repita a dose mesmo novamente no final do dia e, em seguida, mais uma vez naquele dia (se você achar que você pode tolerar os efeitos). Então você vai começar com 20mcgs e repita a dose mais 2 vezes no mesmo dia se você pode tolerar (efeitos colaterais irá determinar essa mão ... agitação, sudorese, etc ... lados estimulante clássico). Então você pode começar a aumentar gradualmente a dose. Pessoalmente, eu não iria trabalhar o meu caminho até mais de 200mcg/dia. 60-120mcg/dia é uma dose média. E manter sua pressão sanguínea a (ou sob) 140/90, enquanto na clen, apenas para ser seguro. Você também quer saber a temperatura do corpo, ao levantar-se, durante a semana antes de começar a tomar o clembuterol, e depois controlá-lo (mais uma vez, logo que você acorda) durante o seu regime clen. Quando ele retorna ao nível que era antes de você começou a tomar o clembuterol, você vai precisar para começar a tomar o Benadryl ou Cetotifeno, como a diminuição da temperatura corporal de volta aos níveis originais indica o efeito termogênico está começando a declinar. Como citei acima. Clembuterol também pode causar uma baixa regulação dos receptores de andrógenos nos testículos e no pulmão, coração e nos receptores do sistema nervoso beta-adrenérgicos . ... Podendo tornar os esteróides menos efetivos (se houver downregulation dos receptores de andrógenos em outros lugares também, então é altamente provável), enquanto você está usando clembuterol, mas definitivamente fazendo um ciclo de clembuterol menos efetivo que o outro , o tempo passa e você continua tomando. Para neutralizar isso, você pode tomar algumas doses de cetotifeno a cada 3 ou 4 semanas que reestabilizam os receptores b2 e te deixa permanecem no clen com a mesma ou maior efetividade. É uma receita anti-histiminico, por isso vai fazer você sonolento (leve antes de dormir). Basicamente, a forma como isto funciona é reduzir a atividade dos receptores beta-2, e restaurar a função do receptor. Outra opção, se você está preocupado com a dessensibilizacao do receptor , tendo Benadryl, em torno de 50-100mgs/por noite antes de dormir (a cada 3 semanas ou assim, para esta semana). Benadryl é vendida como um anti-histiminico nos Estados Unidos e / ou um auxílio para dormir em outras partes do mundo. No entanto, os receptores beta são ligados a membrana fosfolipídica da célula exterior. A estabilidade da membrana tem muito a ver com o bom funcionamento dos receptores. A Metilação nesses fosfolipídeos é estimulada pela ligação de agonistas beta para seus receptores. Fosfolipídeos metilados são estranhas ao organismo, e quando o corpo reconhece como estranho tem que quebra-los com a fosfolipase A2. Isso muda a estrutura da membrana exterior, que resulta em desensisibilizacao dos receptores beta. Por outro lado, agentes que inibam a fosfolipase A2 lentos. Os fármacos catiónicos "ampiphylic" são conhecidos por sua capacidade de inibir a fosfolipase A2. Benadryl (difenidramina) é uma droga catiônica "ampiphylic". Ergo, Benadryl retarda dessensibilização dos receptores beta (ou seja, os upgrades) por inibição da fosfolipase A2, que é a enzima que degrada fosfolipídeos metilados baixo, e essa ação, por sua vez mantém a membrana fosfolipídica estável, e assim mantém os receptores funcionando corretamente. (7). Isto irá permitir que você use clembuterol por muito mais tempo e ele ainda vai ter os mesmos efeitos. Além disso, como Benadryl é um anti-histamínico, e as histaminas ter um efeito direto sobre a beta-adrenérgicos (não apenas beta-2, mas todos eles), usando um anti-histamínico terá um efeito directo na redução da estimulação de receptores beta-(16 ), e assim upregulating sua beta-receptores. Além disso, ter em mente que clembuterol não é bom para o coração e pode causar alguns problemas lá (dilatação dos ventrículos, etc ...) mas a maioria dos estudos mostrando clen causar problemas cardíacos são com os animais, e mesmo que a dosagem é quase igual em que os seres humanos tomam (em alguns estudos, dentro dos limites daquilo que seria o dobro de uma grande dose humana ...) é importante lembrar que os animais têm mais receptores beta-2 e fazem com que cadeias de determinado evento que o beta dos seres humanos-2 receptores não podem. Clembuterol pode causar hipertrofia cardíaca e necrose cardíaca (morte celular) em algum grau, em alguns casos. Novamente, porém, muitos estudos mostrando os mais significativos, possivelmente irreversíveis, problemas do coração estão com mg de dosagem. Nós, seres humanos tomam clem em doses por mcg e nao mg. Se queremos duplicar niveis terapeuticos de clen visto nos estudos mais conservadores, ainda estaríamos tendo um pouco mais de 1mcg/lb de peso corporal, duas vezes por dia. Eu sugiro um pouco menos da metade do que a dose, no entanto, mesmo que apenas para evitar complicações cardíacas. Problemas de desempenho com clembuterol também variam. Alguns estudos mostram reduzida a capacidade de exercício (cardiovascular) com clembuterol , enquanto alguns mostram que clembuterol pode aliviar asma induzida pelo exercício ! Claramente, esse composto vai ter efeitos diferentes em pessoas diferentes, e eu suspeito que muito do que é dito varia em esportes específicos. Muitos bodybuilders que usam clem afirmam que torna difícil para eles fazer cardio, mas eu posso jogar um jogo de rugby usando ele. Você precisa descobrir como ele afeta você, e adequar a sua dose pessoal. Finalmente, isso traz-me à questão das cólicas enquanto clen. Eu não as tenho. Meus amigos não tem. A maioria de nós são os atletas que usam clembuterol durante a temporada, bem como a entressafra, e um dos meus amigos, mesmo alega que lhe dá mais "vento" (resistência cardiovascular). beba bastante agua todos os dias e você deve minimizar os colaterais. Se você estiver realmente interessado, pode levar alguns minerais extra e taurina, uma vez que clem=n esgota taurina assim como a maioria, senão todos os beta-agonistas ( como citado acima ). Eu não tomo nada mais do que minhas habituais vitaminas e minerais. Tava pesquisando e lendo um pouco mais alguns artigos de clemb la fora e vi que aqui ainda esta bem superficial entao resolvi adicionar algumas coisas que com certeza vao ajudar o pessoal e nos dar mais conhecimento sobre o clemb , tive um trabalhao pra traduzir e adaptar e adicionar algumas coisas mas espero que tenham gostado! Informacoes tiradas de artigos e complementos de alguns livros! 1st Graph Reference: ASPET Journals, Vol. 58, Issue 2, 421-430, August 2000 Kinetic Analysis of Agonist-Induced Down-Regulation of the 2-Adrenergic Receptor in BEAS-2B Cells Reveals High- and Low-Affinity Components Bruce R. Williams, Roger Barber, and Richard B. Clark 2nd set of Graph references: J Appl Physiol 91: 2064-2070, 2001; 8750-7587/01 Chronic administration of therapeutic levels of clenbuterol acts as a repartitioning agent Charles F. Kearns1, Kenneth H. McKeever1, Karyn Malinowski1, Maggie B. Struck1, and Takashi Abe2 Other References: (1)Int J Obes Relat Metab Disord. 1994 Jun;18(6):429-33. (2)Am J Physiol Endocrinol Metab. 2002 Jul;283(1):E146-53 (3)J Appl Physiol. 2001 Nov;91(5):2064-70 (4)J Anal Toxicol. 2001 May-Jun;25(4):280-7. (5)J Pharmacobiodyn. 1985 May;8(5):385-91. (6)J Anim Physiol Anim Nutr (Berl). 2004 Apr;88(3-4):94-100 (7)Prog Clin Biol Res. 1981;63:383-8 (8)Ann Pharmacother. 1995 Jan;29(1):75-7 (9)Med Sci Sports Exerc. 2002 Dec;34(12):1976-85. (10)Respiration. 1987;51(3):205-13. (11) Adv Exp Med Biol. 1996;403:233-45 (12) Food Addit Contam 13: 259-274, 1996 (13) Biochem J. 1989 Jul 1;261(1):1-10. (14) Biosci Rep. 1987 Feb;7(2):143-9. (15) Z Erkr Atmungsorgane. 1990;175(3):141-6 (16) Comp Biochem Physiol C. 1989;92(1):143-8. (17) Biosci Rep. 1984 Jan;4(1):83-91.

foi mais na questao pra tirar algumas duvidas , mesmo se tratando de injecao intravenosa tenho visto algumas pessoas e um pessoal perguntando aqui pra min se tem algum problema aplicar com excesso de ar na seringa principalmente algumas solucoes oleosas de testo que as vezes complicam a vida de quem é inexperiente e possa ficar com duvida.